| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 英文缩略词 | 第11-13页 |
| 综述一、药物肝损伤的研究进展 | 第13-27页 |
| 1. 药物肝损伤的机制 | 第13-15页 |
| 2. 药物肝损伤的分类和表现 | 第15页 |
| 3. 药物肝损伤的危险因素 | 第15-16页 |
| 4. 药物肝损伤的治疗 | 第16页 |
| 5. 能够导致药物肝损伤的常见临床药物 | 第16-20页 |
| 6. 总结 | 第20页 |
| 参考文献 | 第20-27页 |
| 综述二、药物肝损伤动物模型及机制研究进展 | 第27-55页 |
| 1. 药物肝损伤的常用动物模型及机制简介 | 第27-28页 |
| 2. APAP肝损伤模型及机制 | 第28-34页 |
| 3. CCl_4肝损伤模型及机制 | 第34-36页 |
| 4. INH肝损伤的模型和机制 | 第36-37页 |
| 5. Gal/ET肝损伤模型及机制研究 | 第37-38页 |
| 6. FasL肝损伤模型及机制 | 第38-40页 |
| 7. 伴刀豆球蛋白A肝损伤模型 | 第40页 |
| 8. 总结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-55页 |
| 综述三、药物肝损伤的评价指标研究进展 | 第55-79页 |
| 1. 血清学指标 | 第55-58页 |
| 2. 病理指标 | 第58-65页 |
| 3. 其他指标 | 第65-66页 |
| 4. 氧化应激在药物肝损伤中作用和发现 | 第66页 |
| 5. 活体成像在氧化应激中的应用 | 第66-71页 |
| 6. 总结 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 前言 | 第79-82页 |
| 实验一、建立荧光素酶标记的HepG2细胞系 | 第82-91页 |
| 前言 | 第82页 |
| 1. 材料 | 第82-84页 |
| 2. 方法 | 第84-87页 |
| 3. 结果 | 第87-90页 |
| 4. 讨论 | 第90-91页 |
| 实验二、建立肝内表达荧光素酶的Alb-Luc转基因小鼠 | 第91-105页 |
| 前言 | 第91-92页 |
| 1. 材料 | 第92-94页 |
| 2. 方法 | 第94-99页 |
| 3. 结果 | 第99-104页 |
| 4. 讨论 | 第104-105页 |
| 实验三、合成PCL-1并用来检测细胞和动物体内氧化应激水平 | 第105-115页 |
| 前言 | 第105-106页 |
| 1. 材料 | 第106-108页 |
| 2. 方法 | 第108-110页 |
| 3. 结果 | 第110-113页 |
| 4. 讨论 | 第113-115页 |
| 实验四、评价药物通过氧化应激造成肝损伤的新模型 | 第115-139页 |
| 前言 | 第115-116页 |
| 1. 材料 | 第116-118页 |
| 2. 方法 | 第118-121页 |
| 3. 结果 | 第121-134页 |
| 4. 讨论 | 第134-139页 |
| 结语 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 个人简历 | 第148页 |