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茶叶与车前子多糖复合物活化巨噬细胞功能的研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-12页
第1章 绪论第12-21页
   ·引言第12页
   ·巨噬细胞的生物学特性及活性研究第12-14页
     ·巨噬细胞的来源及生物学作用第12页
     ·植物多糖的免疫调节作用第12-14页
   ·中药多糖生物学活性第14-16页
     ·中药多糖的抗肿瘤作用第14-15页
     ·中药多糖的抗炎作用第15页
     ·中药多糖激活网状内皮系统第15页
     ·中药多糖的降血糖作用第15页
     ·中药多糖的抗爱滋病毒(HIV)作用第15-16页
   ·茶叶糖蛋白的国内外研究现状第16-17页
     ·茶叶糖蛋白的理化性质及组成第16页
     ·茶叶糖蛋白的生物学活性研究第16-17页
   ·车前子多糖药理学国内外研究概况第17-18页
     ·车前子的生态学研究第17-18页
     ·车前子主要化学成分第18页
     ·车前子多糖生物学活性研究进展第18页
   ·本研究的目的意义、主要研究内容和创新性第18-21页
     ·目的意义第18-19页
     ·主要研究内容第19页
     ·本研究的创新性第19-21页
第2章 茶叶、车前子多糖复合物对巨噬细胞增殖及毒性的研究第21-30页
   ·引言第21页
   ·实验材料与相关试剂配制第21-22页
     ·实验材料第21-22页
     ·相关试剂配制第22页
   ·细胞培养第22-23页
     ·细胞培养条件第22页
     ·RAW264.7的复苏第22页
     ·RAW264.7的传代第22-23页
     ·RAW264.7的冻存第23页
     ·腹腔巨噬细胞的原代第23页
   ·实验方法第23-24页
     ·细胞形态学观察第23页
     ·MTT法检测PL-PS,TGP对RAW264.7细胞和腹腔巨噬细胞生长的影响第23-24页
     ·数据处理第24页
   ·结果与分析第24-29页
     ·PL-PS、TGP对RAW264.7和腹腔巨噬细胞细胞形态学观察第24-26页
     ·PL-PS、TGP对RAW264.7和腹腔巨噬细胞生长的影响第26-29页
   ·讨论第29页
   ·小结第29-30页
第3章 茶叶、车前子多糖复合物对巨噬细胞分泌功能的调控第30-41页
   ·引言第30页
   ·实验试剂第30页
   ·实验方法第30-31页
     ·NO含量检测第30-31页
     ·PL-PS、TGP不同作用剂量生成细胞因子的检测第31页
     ·数据处理第31页
   ·结果与分析第31-40页
     ·PL-PS、TGP对RAW264.7和小鼠腹腔巨噬细胞生成NO的影响第31-36页
     ·PL-PS、TGP不同作用剂量对RAW264.7细胞和腹腔巨噬细胞释放TNF-α、IL-1β的影响第36-40页
   ·讨论第40页
   ·本章小结第40-41页
第4章 茶叶、车前子多糖复合物对巨噬细胞表型及吞噬功能的影响第41-52页
   ·引言第41页
   ·实验材料第41页
   ·实验方法第41-42页
     ·流式细胞仪检测分析第41页
     ·吞噬实验第41-42页
   ·结果与分析第42-51页
     ·PL-PS、TGP不同作用剂量对RAW264.7细胞表面共刺激分子的影响第42-49页
     ·PL-PS,TGP不同作用剂量对RAW264.7细胞和腹腔巨噬细胞吞噬作用的影响第49-51页
   ·讨论第51页
   ·本章小结第51-52页
第5章 茶叶多糖复合物对巨噬细胞基因表达的影响第52-60页
   ·引言第52页
   ·实验试剂与相关试剂配制第52-53页
     ·实验试剂第52页
     ·相关试剂配制第52-53页
   ·实验方法第53-55页
     ·总RNA的提取第53页
     ·总RNA的质量、浓度检测第53页
     ·RNA的逆转录体系第53页
     ·聚合酶链式反应(PCR)第53-55页
     ·琼脂糖电泳第55页
   ·结果与分析第55-58页
     ·总RNA的质量、浓度检测第55-56页
     ·PCR产物的电泳结果第56-58页
   ·讨论第58-59页
   ·本章小结第59-60页
第6章 结论第60-61页
致谢第61-62页
参考文献第62-66页
攻读学位期间研究成果第66页

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