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合成1,4-丁炔二醇的高稳定性介孔催化剂研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 文献综述及课题选择第11-22页
    1.1 引言第11页
    1.2 合成1,4-丁炔二醇的工艺研究进展第11-13页
    1.3 炔醛化催化剂的研究进展第13-16页
        1.3.1 非负载型炔醛化催化剂的研究进展第13-14页
        1.3.2 负载型炔醛化催化剂的研究进展第14-16页
    1.4 介孔材料的概述第16-21页
        1.4.1 介孔材料的发展第16-17页
        1.4.2 介孔材料的合成第17-18页
        1.4.3 介孔材料的组成第18-20页
        1.4.4 介孔材料的应用第20-21页
    1.5 选题依据和主要研究内容第21-22页
第二章 实验部分第22-27页
    2.1 实验原料第22-23页
    2.2 实验仪器第23页
    2.3 催化剂表征方法第23-24页
        2.3.1 低温N_2物理吸附脱附(BET)第23页
        2.3.2 XRD第23页
        2.3.3 FT-IR第23页
        2.3.4 TEM第23-24页
    2.4 催化剂性能评价第24页
    2.5 分析方法第24-27页
        2.5.1 反应液中剩余甲醛的分析第24-25页
        2.5.2 1,4-丁炔二醇的分析第25-27页
第三章 常见介孔载体对炔醛催化剂性能的影响及反应工艺条件考察第27-37页
    3.1 引言第27-28页
    3.2 实验部分第28页
        3.2.1 催化剂的制备第28页
        3.2.2 催化剂性能评价第28页
    3.3 介孔载体的选择第28-32页
        3.3.1 催化剂的表征第28-30页
            3.3.1.1 N_2吸脱附表征第28-29页
            3.3.1.2 XRD表征第29页
            3.3.1.3 TEM表征第29-30页
        3.3.2 催化剂活性评价第30-31页
        3.3.3 催化剂的回收套用实验第31-32页
    3.4 反应工艺条件对催化活性的影响第32-36页
        3.4.1 催化剂用量的影响第32-33页
        3.4.2 电机转速对催化活性的影响第33-34页
        3.4.3 反应温度对催化活性的影响第34页
        3.4.4 反应时间对催化活性的影响第34-35页
        3.4.5 甲醛初始浓度对催化活性的影响第35-36页
    3.5 小结第36-37页
第四章 EISA法制备铜基催化剂及其对合成1,4-丁炔二醇性能的影响第37-46页
    4.1 引言第37页
    4.2 实验部分第37-38页
        4.2.1 催化剂的制备第37-38页
        4.2.2 催化剂性能评价第38页
    4.3 催化剂的制备条件对催化活性的影响第38-40页
        4.3.1 铜含量对催化活性的影响第38-39页
        4.3.2 铋含量对催化活性的影响第39-40页
    4.4 结果与讨论第40-45页
        4.4.1 催化剂的BET表征第40-42页
        4.4.2 催化剂的XRD表征第42-43页
        4.4.3 催化剂的FT-IR表征第43页
        4.4.4 催化剂的TEM表征第43-44页
        4.4.5 催化剂的性能评价第44-45页
        4.4.6 催化剂的回收套用实验第45页
    4.5 小结第45-46页
第五章 MgO的引入对铜基甲醛乙炔化催化剂性能的影响第46-55页
    5.1 引言第46页
    5.2 实验部分第46-47页
        5.2.1 催化剂的制备第46-47页
        5.2.2 催化剂性能评价第47页
    5.3 结果与讨论第47-54页
        5.3.1 以介孔MgO为载体的铜基甲醛乙炔化催化剂第47-50页
            5.3.1.1 催化剂表征第47-50页
            5.3.1.2 催化剂性能评价第50页
            5.3.1.3 结论第50页
        5.3.2 MgO改性的铜基甲醛乙炔化催化剂第50-54页
            5.3.2.1 催化剂表征第50-52页
            5.3.2.2 催化剂性能评价第52-53页
            5.3.2.3 结论第53-54页
    5.4 小结第54-55页
第六章 结论与展望第55-56页
    6.1 结论第55页
    6.2 展望第55-56页
参考文献第56-64页
致谢第64-65页
作者简介第65-66页

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