| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 1 附红细胞体病的概述 | 第11-12页 |
| 1.1 病原学 | 第11页 |
| 1.2 流行病学 | 第11-12页 |
| 1.3 危害 | 第12页 |
| 2 诊断方法的研究进展 | 第12-14页 |
| 2.1 直接镜检法 | 第12-13页 |
| 2.2 血清学诊断法 | 第13页 |
| 2.3 分子生物学诊断方法 | 第13-14页 |
| 3 PCR-ELISA技术研究进展 | 第14-16页 |
| 3.1 引物探针标记法 | 第14-15页 |
| 3.2 双引物标记法 | 第15页 |
| 3.3 PCR-ELISA技术的应用 | 第15-16页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-22页 |
| 1 材料 | 第17-18页 |
| 1.1 试验样本 | 第17页 |
| 1.2 其他病原体 | 第17页 |
| 1.3 引物 | 第17页 |
| 1.4 试验用试剂 | 第17-18页 |
| 1.5 主要试剂以及配制方法 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-22页 |
| 2.1 血液DNA模板的提取 | 第18-19页 |
| 2.2 PCR扩增与最佳退火温度筛选 | 第19页 |
| 2.3 PCR-ELISA检测方法操作步骤 | 第19-20页 |
| 2.4 包被液的比较与选择 | 第20页 |
| 2.5 链酶亲和素浓度及抗地高辛抗体稀释浓度的选择 | 第20页 |
| 2.6 封闭条件筛选 | 第20页 |
| 2.7 显色时间筛选 | 第20-21页 |
| 2.8 PCR循环数以及稀释倍数的筛选 | 第21页 |
| 2.9 PCR-ELISA临界值的确定 | 第21页 |
| 2.10 PCR-ELISA特异性检测 | 第21页 |
| 2.11 PCR-ELISA敏感性检测 | 第21页 |
| 2.12 PCR-ELISA重复性检测 | 第21页 |
| 2.13 临床样本检测 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-31页 |
| 3.1 目的基因PCR扩增及退火温度筛选 | 第22-23页 |
| 3.2 包被液的比较与选择 | 第23页 |
| 3.3 链酶亲和素浓度及抗地高辛抗体稀释浓度的选择 | 第23-24页 |
| 3.4 封闭条件筛选 | 第24-25页 |
| 3.5 显色时间筛选 | 第25页 |
| 3.6 PCR循环数以及稀释倍数的筛选 | 第25-26页 |
| 3.7 PCR-ELISA临界值的确定 | 第26-27页 |
| 3.8 PCR-ELISA特异性试验 | 第27-28页 |
| 3.9 PCR-ELISA敏感性检测 | 第28页 |
| 3.10 PCR-ELISA重复性检测 | 第28-29页 |
| 3.11 临床样本检测 | 第29-31页 |
| 讨论 | 第31-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 作者简介 | 第39-40页 |
| 附录 | 第40页 |