| 中文摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 纳米药物载体的设计 | 第10-14页 |
| 1.2.1 组织靶向设计 | 第10-11页 |
| 1.2.2 细胞靶向设计 | 第11-13页 |
| 1.2.3 药物的可控释放 | 第13-14页 |
| 1.3 基于生物大分子的纳米材料 | 第14-19页 |
| 1.3.1 DNA 自组装纳米结构 | 第14-16页 |
| 1.3.2 白蛋白纳米颗粒 | 第16-19页 |
| 1.4 双亲性蛋白质-高分子结合体 | 第19-25页 |
| 1.4.1 蛋白质-高分子结合体的制备 | 第20-23页 |
| 1.4.2 蛋白质-高分子结合体的自组装 | 第23-24页 |
| 1.4.3 蛋白质-高分子结合体的应用 | 第24-25页 |
| 1.5 本课题的意义和研究内容 | 第25-27页 |
| 1.5.1 本课题的意义 | 第25-26页 |
| 1.5.2 本课题的研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 双亲性 BSA-聚己内酯结合体的制备及其性能研究 | 第27-45页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-34页 |
| 2.2.1 实验仪器和药品 | 第27-29页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 2.2.3 表征与测试 | 第31-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-44页 |
| 2.3.1 双亲性蛋白质-高分子结合体的制备 | 第34-42页 |
| 2.3.2 双亲性蛋白质-高分子结合体的自组装 | 第42-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 基于 BSA-PCL 结合体纳米靶向药物载体的构建 | 第45-58页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-51页 |
| 3.2.1 实验仪器和药品 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第47-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 3.3.1 西妥昔单抗修饰的 BSA-PCL 结合体高分子脂质体的制备 | 第51页 |
| 3.3.2 BSA-PCL 结合体高分子脂质体的细胞毒性 | 第51-52页 |
| 3.3.3 西妥昔单抗修饰的 BSA-PCL 结合体高分子脂质体的细胞内吞 | 第52-54页 |
| 3.3.4 载药 BSA-PCL 结合体高分子脂质体的体外药物释放 | 第54-55页 |
| 3.3.5 载药 BSA-PCL 结合体高分子脂质体的肿瘤细胞抑制生长效果 | 第55-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 基于 BSA-PCL 结合体的核素靶向纳米载体的构建 | 第58-65页 |
| 4.1 引言 | 第58-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 4.2.1 实验仪器和药品 | 第59-60页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-64页 |
| 4.3.1 放射性131I 标记的 BSA-PCL 结合体纳米组装体的制备 | 第61-62页 |
| 4.3.2 细胞对放射性131I 标记的 BSA-PCL 结合体纳米组装体的摄取 | 第62-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 基于 BSA-PCL 结合体近红外荧光纳米探针的构建 | 第65-84页 |
| 5.1 引言 | 第65-66页 |
| 5.2 实验部分 | 第66-71页 |
| 5.2.1 实验仪器和药品 | 第66-68页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第68-71页 |
| 5.2.3 表征与测试 | 第71页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第71-83页 |
| 5.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 第六章 pH 响应性 BSA-聚甲基丙烯酸二异丙基氨基乙酯结合体的制备 | 第84-97页 |
| 6.1 引言 | 第84页 |
| 6.2 实验部分 | 第84-88页 |
| 6.2.1 实验仪器和药品 | 第84-85页 |
| 6.2.2 实验方法 | 第85-87页 |
| 6.2.3 表征与测试 | 第87-88页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第88-96页 |
| 6.4 本章小结 | 第96-97页 |
| 第七章 全文结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
