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调节性T细胞对乳腺癌细胞干细胞特征及EMT的影响与调控机制研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
目录第9-12页
縮略语/符号说明第12-13页
前言第13-16页
    研究现状、成果第13-15页
    研究目的、方法第15-16页
一、乳腺癌组织中Tregs与CSCS样细胞相关性研究第16-28页
    1.1 对象和方法第16-19页
        1.1.1 病例来源第16页
        1.1.2 临床病理分期第16页
        1.1.3 组织学分级第16-17页
        1.1.4 HER-2状态判断标准第17页
        1.1.5 主要试剂第17页
        1.1.6 主要仪器设备第17页
        1.1.7 方法第17-19页
    1.2 结果第19-24页
        1.2.1 一般情况第19页
        1.2.2 肿瘤细胞ALDH1表达情况及临床病理联系第19-21页
        1.2.3 淋巴细胞Foxp3表达情况与临床病理联系第21-23页
        1.2.4 乳腺癌组织中Foxp3~+Tregs与ALDH1A1~+CSCs样细胞相关性第23-24页
    1.3 讨论第24-27页
    1.4 小结第27-28页
二、CD4~+CD25~+Tregs诱导乳腺癌细胞EMT和干性增加第28-50页
    2.1 对象和方法第28-38页
        2.1.1 细胞系和实验动物第28页
        2.1.2 主要试剂第28-29页
        2.1.3 耗材第29页
        2.1.4 主要仪器设备第29页
        2.1.5 主要方法第29-38页
    2.2 结果第38-45页
        2.2.1 CD4~+CD25~+Tregs分选第38-39页
        2.2.2 CD4~+CD25~+Tregs诱导乳腺癌细胞发生EMT第39-41页
        2.2.3 CD4~+CD25~+Tregs诱导乳腺癌细胞迁移和侵袭能力增加第41-42页
        2.2.4 CD4~+CD25~+Tregs诱导乳腺癌细胞干性增加第42-45页
    2.3 讨论第45-49页
    2.4 小结第49-50页
三、CD4~+CD25~+Tregs诱导乳腺癌细胞EMT和干性增加的机制第50-66页
    3.1 对象和方法第50-51页
        3.1.1 细胞系第50页
        3.1.2 主要试剂第50-51页
        3.1.3 主要实验仪器第51页
        3.1.4 主要实验方法第51页
    3.2 结果第51-62页
        3.2.1 Tregs通过TGF-β途径诱导乳腺癌细胞发生EMT第51-53页
        3.2.2 Tregs通过TGF-β途径促进乳腺癌细胞迁移和侵袭第53-56页
        3.2.3 CD4~+CD25~+Tregs诱导肿瘤细胞干性增加的机制第56-59页
        3.2.4 外源性TGF-β1验证Tregs的功能第59-62页
    3.3 讨论第62-65页
    3.4 小结第65-66页
全文结论第66-68页
论文创新点第68-69页
参考文献第69-80页
发表论文和参加科研情况说明第80-81页
附录第81-87页
综述 肿瘤相关上皮间质转化与肿瘤干细胞第87-118页
    综述参考文献第103-118页
致谢第118页

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