中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
目录 | 第9-12页 |
縮略语/符号说明 | 第12-13页 |
前言 | 第13-16页 |
研究现状、成果 | 第13-15页 |
研究目的、方法 | 第15-16页 |
一、乳腺癌组织中Tregs与CSCS样细胞相关性研究 | 第16-28页 |
1.1 对象和方法 | 第16-19页 |
1.1.1 病例来源 | 第16页 |
1.1.2 临床病理分期 | 第16页 |
1.1.3 组织学分级 | 第16-17页 |
1.1.4 HER-2状态判断标准 | 第17页 |
1.1.5 主要试剂 | 第17页 |
1.1.6 主要仪器设备 | 第17页 |
1.1.7 方法 | 第17-19页 |
1.2 结果 | 第19-24页 |
1.2.1 一般情况 | 第19页 |
1.2.2 肿瘤细胞ALDH1表达情况及临床病理联系 | 第19-21页 |
1.2.3 淋巴细胞Foxp3表达情况与临床病理联系 | 第21-23页 |
1.2.4 乳腺癌组织中Foxp3~+Tregs与ALDH1A1~+CSCs样细胞相关性 | 第23-24页 |
1.3 讨论 | 第24-27页 |
1.4 小结 | 第27-28页 |
二、CD4~+CD25~+Tregs诱导乳腺癌细胞EMT和干性增加 | 第28-50页 |
2.1 对象和方法 | 第28-38页 |
2.1.1 细胞系和实验动物 | 第28页 |
2.1.2 主要试剂 | 第28-29页 |
2.1.3 耗材 | 第29页 |
2.1.4 主要仪器设备 | 第29页 |
2.1.5 主要方法 | 第29-38页 |
2.2 结果 | 第38-45页 |
2.2.1 CD4~+CD25~+Tregs分选 | 第38-39页 |
2.2.2 CD4~+CD25~+Tregs诱导乳腺癌细胞发生EMT | 第39-41页 |
2.2.3 CD4~+CD25~+Tregs诱导乳腺癌细胞迁移和侵袭能力增加 | 第41-42页 |
2.2.4 CD4~+CD25~+Tregs诱导乳腺癌细胞干性增加 | 第42-45页 |
2.3 讨论 | 第45-49页 |
2.4 小结 | 第49-50页 |
三、CD4~+CD25~+Tregs诱导乳腺癌细胞EMT和干性增加的机制 | 第50-66页 |
3.1 对象和方法 | 第50-51页 |
3.1.1 细胞系 | 第50页 |
3.1.2 主要试剂 | 第50-51页 |
3.1.3 主要实验仪器 | 第51页 |
3.1.4 主要实验方法 | 第51页 |
3.2 结果 | 第51-62页 |
3.2.1 Tregs通过TGF-β途径诱导乳腺癌细胞发生EMT | 第51-53页 |
3.2.2 Tregs通过TGF-β途径促进乳腺癌细胞迁移和侵袭 | 第53-56页 |
3.2.3 CD4~+CD25~+Tregs诱导肿瘤细胞干性增加的机制 | 第56-59页 |
3.2.4 外源性TGF-β1验证Tregs的功能 | 第59-62页 |
3.3 讨论 | 第62-65页 |
3.4 小结 | 第65-66页 |
全文结论 | 第66-68页 |
论文创新点 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-80页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第80-81页 |
附录 | 第81-87页 |
综述 肿瘤相关上皮间质转化与肿瘤干细胞 | 第87-118页 |
综述参考文献 | 第103-118页 |
致谢 | 第118页 |