| 英文缩写一览表 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-14页 |
| 1.1 选题缘由 | 第10页 |
| 1.2 研究背景 | 第10-12页 |
| 1.3 研究意义 | 第12页 |
| 1.4 研究内容 | 第12-13页 |
| 1.5 研究方法 | 第13-14页 |
| 第二章 S1PR13'-UTR 区包含 miR-363 结合位点 | 第14-36页 |
| 2.1 材料 | 第14-16页 |
| 2.2 方法 | 第16-28页 |
| 2.3 结果 | 第28-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 肝癌细胞表达高水平的 S1PR1 和低水平的 miR-363 | 第36-48页 |
| 3.1 材料 | 第36-38页 |
| 3.2 方法 | 第38-43页 |
| 3.3 结果 | 第43-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 miR-363 下调肝癌细胞中 S1PR1 表达 | 第48-65页 |
| 4.1 材料 | 第48-50页 |
| 4.2 方法 | 第50-59页 |
| 4.3 结果 | 第59-64页 |
| 4.4 小结 | 第64-65页 |
| 第五章 miR-363 介导的 S1PR1 表达下调抑制肝癌细胞增殖 | 第65-69页 |
| 5.1 材料 | 第65页 |
| 5.2 方法 | 第65-66页 |
| 5.3 结果 | 第66-68页 |
| 5.4 小结 | 第68-69页 |
| 第六章 miR-363 介导的 S1PR1 表达下调抑制 ERK 活性及 ERK 下游靶基因 PDGF-A 和 PDGF-B 的表达 | 第69-77页 |
| 6.1 材料 | 第69-70页 |
| 6.2 方法 | 第70-73页 |
| 6.3 结果 | 第73-75页 |
| 6.4 小结 | 第75-77页 |
| 第七章 miR-363 介导的 S1PR1 表达下调抑制 STAT3 活性及其下游靶基因 Bcl-xL 和 Mcl-1 的表达 | 第77-85页 |
| 7.1 材料 | 第77-78页 |
| 7.2 方法 | 第78-81页 |
| 7.3 结果 | 第81-84页 |
| 7.4 小结 | 第84-85页 |
| 第八章 si-S1PR1 验证实验 | 第85-96页 |
| 8.1 材料 | 第85-86页 |
| 8.2 方法 | 第86-90页 |
| 8.3 结果 | 第90-95页 |
| 8.4 小结 | 第95-96页 |
| 全文讨论 | 第96-99页 |
| 全文结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-105页 |
| 文献综述 | 第105-121页 |
| 参考文献 | 第114-121页 |
| 文献综述二 | 第121-141页 |
| 参考文献 | 第133-141页 |
| 附录 | 第141-143页 |
| 博士研究生期间发表论文 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
