| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一部分 碳正离子稳定性的理论研究 | 第7-36页 |
| 第一章 绪论 | 第7-21页 |
| 1.1 课题意义 | 第7页 |
| 1.2 计算化学及方法概述 | 第7-11页 |
| 1.2.1 理论与计算化学 | 第8-9页 |
| 1.2.2 常见的计算方法 | 第9-10页 |
| 1.2.2.1 从头计算方法（ab initio 方法） | 第9页 |
| 1.2.2.2 密度泛函理论（DFT） | 第9-10页 |
| 1.2.2.3 半经验方法 | 第10页 |
| 1.2.3 常见的基组 | 第10-11页 |
| 1.3 碳正离子 | 第11-16页 |
| 1.3.1 碳正离子的产生与分类 | 第11页 |
| 1.3.2 碳正离子在有机反应中的作用 | 第11-15页 |
| 1.3.2.1 在烯烃的亲电加成反应中的作用 | 第11-12页 |
| 1.3.2.2 在单分子亲核取代反应（SN1）中的作用 | 第12-13页 |
| 1.3.2.3 在单分子消除（E1）反应中的作用 | 第13-14页 |
| 1.3.2.4 在重排反应中的作用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 影响碳正离子稳定性的因素 | 第15-16页 |
| 1.3.3.1 电子效应 | 第15页 |
| 1.3.3.2 空间效应 | 第15-16页 |
| 1.3.3.3 溶剂效应 | 第16页 |
| 1.4 文献综述 | 第16-21页 |
| 第二章 碳正离子稳定性的理论研究 | 第21-35页 |
| 2.1 计算模型与理论方法 | 第21页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第21-35页 |
| 2.2.1 取代基对甲基正离子的影响 | 第21-30页 |
| 2.2.2 环状碳正离子的稳定性 | 第30-32页 |
| 2.2.3 卤代烷基正离子的稳定性 | 第32-35页 |
| 第三章 结论 | 第35-36页 |
| 第二部分 β-羟基羰基化合物热分解反应的理论研究 | 第36-52页 |
| 第一章 绪论 | 第36-43页 |
| 1.1 β-羟基羰基化合物简介 | 第36-37页 |
| 1.1.1 β-羟基酯 | 第36-37页 |
| 1.1.2 β-羟基醛（酮） | 第37页 |
| 1.2 文献综述 | 第37-42页 |
| 1.3 选题依据 | 第42-43页 |
| 第二章 β-羟基羰基化合物热分解反应的理论研究 | 第43-51页 |
| 2.1 计算模型与理论方法 | 第43页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 2.2.1 3-羟基丙醛热分解反应研究 | 第43-46页 |
| 2.2.2 不同位置上的取代基对β-羟基羰基化合物热分解反应的影响 | 第46-51页 |
| 2.2.2.1 羰基碳上的取代基对β-羟基羰基化合物热分解反应的影响 | 第47-49页 |
| 2.2.2.2 羰基α位上的取代基对β-羟基羰基化合物热分解反应的影响 | 第49页 |
| 2.2.2.3 羰基β位上的取代基对β-羟基羰基化合物热分解反应的影响 | 第49-51页 |
| 第三章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 附录 | 第62-67页 |
| 发表论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
