| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| ·艾滋病的概述 | 第11-13页 |
| ·艾滋病的发现及致病性 | 第11-12页 |
| ·艾滋病的病原体—HIV 的变异性 | 第12页 |
| ·艾滋病的传播途径 | 第12-13页 |
| ·艾滋病疫情现状 | 第13页 |
| ·抗艾滋病药物的分类 | 第13-15页 |
| ·逆转录酶抑制剂 | 第14页 |
| ·蛋白酶抑制剂 | 第14页 |
| ·HAART 疗法 | 第14-15页 |
| ·抗艾滋病药物开发的新靶点—P-TEFb | 第15-19页 |
| ·抗 HIV 药物开发中的靶点 | 第15页 |
| ·抗艾滋病药物开发的新靶点—P-TEFb | 第15-19页 |
| ·传统抗 HIV 药物的筛选方法及酵母双杂交系统筛选的可行性 | 第19-20页 |
| ·传统抗 HIV 筛选方法的介绍 | 第19-20页 |
| ·酵母双杂交系统筛选的可行性 | 第20页 |
| ·中药治疗艾滋病的优势 | 第20-21页 |
| ·本文的研究目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-37页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·菌株和质粒 | 第23页 |
| ·中药 | 第23页 |
| ·引物设计 | 第23页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第23-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-37页 |
| ·目的基因片段的扩增 | 第26-28页 |
| ·电泳检测 PCR 产物 | 第28页 |
| ·PCR 产物纯化与回收 | 第28页 |
| ·表达载体的构建 | 第28-31页 |
| ·CaCl2法制备 DH5α感受态细胞及连接产物的转化 | 第31页 |
| ·碱裂解法提取质粒 | 第31-32页 |
| ·重组表达载体的鉴定 | 第32-33页 |
| ·LiAc 法酵母菌感受态的制备及酵母转化 | 第33-34页 |
| ·诱饵融合载体和猎物融合载体的自激活测定 | 第34页 |
| ·诱饵融合蛋白在酵母中的毒性作用 | 第34页 |
| ·酵母交配及酵母双杂交鉴定 | 第34-35页 |
| ·中药筛选 | 第35-37页 |
| 3 实验结果 | 第37-49页 |
| ·重组载体的构建 | 第37-39页 |
| ·人 cyclinT1 和 HIV Tat 基因片段的扩增 | 第37页 |
| ·真核表达载体的构建与鉴定 | 第37-39页 |
| ·诱饵表达载体和猎物表达载体的自激活测定及毒性检测作用 | 第39-41页 |
| ·酵母双杂交的鉴定 | 第41页 |
| ·基于酵母双杂交的中药筛选 | 第41-49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| ·酵母双杂交筛选的优势 | 第49页 |
| ·酵母双杂交筛选中草药的结果探讨 | 第49-53页 |
| ·中草药筛选范围的选择 | 第49-50页 |
| ·基于酵母双杂交的中草药筛选的结果分析 | 第50-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 攻读学位论文期间发表的研究论文目录 | 第65-66页 |
