摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第13-28页 |
1 草莓病毒病 | 第13-19页 |
1.1 草莓病毒病的地理分布 | 第13-14页 |
1.2 草莓病毒病的危害和症状 | 第14页 |
1.3 主要的草莓病毒 | 第14-16页 |
1.4 国内草莓病毒主要种类特性的研究现状 | 第16-18页 |
1.4.1 草莓轻型黄边病毒(SMYEV) | 第16页 |
1.4.2 草莓皱缩病毒(SCV) | 第16-17页 |
1.4.3 草莓镶脉病毒(SVBV) | 第17页 |
1.4.4 草莓斑驳病毒(SMoV) | 第17-18页 |
1.5 非国内草莓病毒主要种类特性的研究现状 | 第18-19页 |
1.5.1 草莓轻型黄边伴随病毒(SMYEaV) | 第18页 |
1.5.2 草莓潜隐环斑病毒(SLRSV) | 第18-19页 |
1.6 五种国内尚未报道的草莓病毒 | 第19页 |
2 草莓病毒病的检测方法 | 第19-21页 |
2.1 指示植物检测 | 第19页 |
2.2 血清学检测法 | 第19-20页 |
2.3 分子生物学检测法 | 第20-21页 |
3 高通量测序技术 | 第21-26页 |
3.1 高通量测序技术原理 | 第22-23页 |
3.1.1 Solexa测序技术 | 第22页 |
3.1.2 SOLiD测序技术 | 第22-23页 |
3.1.3 454测序技术 | 第23页 |
3.2 高通量技术的应用 | 第23-26页 |
3.2.1 高通量技术在DNA甲基化分析的应用 | 第23-24页 |
3.2.2 高通量技术在DNA水平上的应用 | 第24页 |
3.2.3 高通量技术在基因和转录组表达调控的应用 | 第24页 |
3.2.4 高通量技术在植物病毒检测上的应用 | 第24-26页 |
4 草莓病毒病的防控方法 | 第26-27页 |
4.1 选育抗性草莓品种 | 第26页 |
4.2 培育无病毒苗木 | 第26页 |
4.3 应用转基因技术获得抗病毒植株 | 第26-27页 |
5 本项目的目的和意义 | 第27-28页 |
第二章 三种病毒(SCrV-3、SCrV-4和SPaV)在我国的首次报道和SPaV全基因组序列测定 | 第28-47页 |
1 材料和方法 | 第29-40页 |
1.1 材料 | 第29-30页 |
1.1.1 供试植物 | 第29页 |
1.1.2 供试菌株及载体 | 第29-30页 |
1.1.3 主要仪器和试剂 | 第30页 |
1.2 方法 | 第30-40页 |
1.2.1 草莓病叶样本总RNA的提取 | 第30-31页 |
1.2.2 反转录和各基因cDNA第一条链的合成 | 第31-32页 |
1.2.3 病毒基因片段的PCR扩增 | 第32-34页 |
1.2.4 PCR反应产物的电泳检测 | 第34-35页 |
1.2.5 PCR产物的回收 | 第35页 |
1.2.6 胶回收产物与克隆载体的连接 | 第35-36页 |
1.2.7 连接产物的转化 | 第36页 |
1.2.8 筛选阳性克隆 | 第36-37页 |
1.2.9 Small RNA提取 | 第37页 |
1.2.10 NGS数据分析 | 第37-38页 |
1.2.11 RT-PCR和RACE获取目的病毒基因组全序列 | 第38-40页 |
1.2.12 数据分析 | 第40页 |
2 结果与分析 | 第40-46页 |
2.1 SCrV-3和SCrV-4在我国的首次报道 | 第40-42页 |
2.2 SPaV在我国的首次报道 | 第42-44页 |
2.3 SPaV的全基因组序列 | 第44-46页 |
3 讨论 | 第46-47页 |
第三章 草莓病毒病在福建省的发生和分布情况 | 第47-56页 |
1 材料和方法 | 第48-51页 |
1.1 材料 | 第48页 |
1.2 方法 | 第48-51页 |
1.2.1 总RNA提取 | 第48-49页 |
1.2.2 RT-PCR检测和各基因cDNA第一条链的合成 | 第49-51页 |
1.2.3 克隆及测序分析 | 第51页 |
2 结果与分析 | 第51-55页 |
2.1 福建地区九种草莓病毒的PCR检测 | 第51-52页 |
2.2 福建省九种草莓病毒的发生和地理分布 | 第52-53页 |
2.3 草莓病毒病的复合侵染和田间症状 | 第53-55页 |
3 讨论 | 第55-56页 |
第四章 全文总结与展望 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
附录:已发表或接受的文章 | 第62-63页 |
致谢 | 第63页 |