| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 一. 研究背景 | 第6-13页 |
| 1.1 贝达喹琳的理化性质和作用机制 | 第6-7页 |
| 1.2 贝达喹啉的安全性评价 | 第7-8页 |
| 1.3 贝达喹啉的合成研究进展 | 第8-11页 |
| 1.4 二芳基喹琳抗生素的构效关系 | 第11-13页 |
| 二. 课题设计 | 第13-15页 |
| 三. 贝达喹啉的合成 | 第15-21页 |
| 3.1 贝达喹啉的工业化合成 | 第15-17页 |
| 3.2 贝达喹啉的不对称合成研究 | 第17-21页 |
| 四. 贝达喹啉中间体的回收 | 第21-30页 |
| 4.1 非活性异构体的外消旋化策略 | 第21-22页 |
| 4.2 非活性异构体转化为前体的策略 | 第22页 |
| 4.3 回收中间体的工艺优化 | 第22-27页 |
| 4.4 反应机理的推测 | 第27-29页 |
| 4.5 贝达唾啉分解反应的意义 | 第29-30页 |
| 五. 贝达喹啉衍生物的设计、合成 | 第30-34页 |
| 5.1 二芳基喹啉类衍生物的合成 | 第30-33页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第33-34页 |
| 六. 全文总结 | 第34-35页 |
| 七. 化合物一览表 | 第35-41页 |
| 实验部分 | 第41-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 附图 | 第66-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |