摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
图表清单 | 第10-14页 |
注释表 | 第14-16页 |
第一章 绪论 | 第16-28页 |
1.1 引言 | 第16-17页 |
1.2 IB 族金属纳米颗粒催化的有机合成反应 | 第17-21页 |
1.2.1 催化 1,3-偶极环加成反应 | 第17页 |
1.2.2 催化 Schiff Base 氧环化 | 第17-18页 |
1.2.3 催化 Mannich 反应 | 第18页 |
1.2.4 催化 Aza-Michael 反应 | 第18页 |
1.2.5 催化 Ullmann 反应 | 第18-19页 |
1.2.6 催化缩合反应 | 第19页 |
1.2.7 催化的 Suzuki 偶联反应 | 第19-20页 |
1.2.8 催化 Sonogashira 反应 | 第20页 |
1.2.9 催化 Heck 反应 | 第20页 |
1.2.10 催化环丙烷化反应 | 第20-21页 |
1.3 配体修饰的 IB 族金属催化的有机合成反应 | 第21-22页 |
1.4 固载化配体 | 第22-25页 |
1.4.1 高分子化合物载体 | 第22-23页 |
1.4.2 无机物载体 | 第23-25页 |
1.5 氮掺杂有序介孔碳材料 | 第25-27页 |
1.6 本文研究内容 | 第27-28页 |
第二章 实验部分 | 第28-40页 |
2.1 实验仪器 | 第28-29页 |
2.2 化学试剂 | 第29-31页 |
2.3 催化剂的制备 | 第31-32页 |
2.3.1 氮掺杂介孔碳材料前驱体的制备 | 第31页 |
2.3.2 氮掺杂介孔碳材料的制备 | 第31页 |
2.3.3 氮掺杂介孔碳材料负载纳米铜的制备 | 第31-32页 |
2.4 原料 4-氯苯乙炔、4-溴苯乙炔的合成 | 第32-33页 |
2.4.1 4-氯苯乙炔的合成 | 第32-33页 |
2.4.2 4-溴苯乙炔的合成 | 第33页 |
2.5 原料炔丙醇的合成 | 第33-35页 |
2.5.1 1,3-二苯基-2-炔-1-丙醇 1a 的合成 | 第33-34页 |
2.5.2 炔丙醇 1b~1t 的合成 | 第34-35页 |
2.6 炔丙酮衍生物的合成 | 第35-39页 |
2.6.1 1,3-二苯基-2-炔-1-丙酮 2a 的合成 | 第35页 |
2.6.2 炔丙酮衍生物 2b~2t 的合成 | 第35-39页 |
2.7 催化剂的循环性能研究 | 第39-40页 |
第三章 催化剂的制备与表征 | 第40-49页 |
3.1 引言 | 第40页 |
3.2 有序氮掺杂介孔碳材料的制备与表征 | 第40-46页 |
3.2.1 有序氮掺杂介孔碳材料前驱体的制备 | 第40-41页 |
3.2.2 有序氮掺杂介孔碳材料的制备与表征 | 第41-46页 |
3.3 有序氮掺杂介孔碳负载纳米铜的制备与表征 | 第46-48页 |
3.3.1 有序氮掺杂介孔碳负载纳米铜的制备 | 第46-47页 |
3.3.2 透射电镜 (TEM) | 第47-48页 |
3.4 小结 | 第48-49页 |
第四章 有序氮掺杂介孔碳负载纳米铜催化的炔丙醇的氧化反应研究 | 第49-64页 |
4.1 引言 | 第49页 |
4.2 炔酮的合成方法研究 | 第49-56页 |
4.2.1 定量金属试剂促进的炔酮的合成 | 第49-51页 |
4.2.2 金属有机催化的炔酮合成 | 第51-56页 |
4.2.2.1 钯催化的炔酮合成 | 第51-52页 |
4.2.2.2 炔丙醇氧化合成炔酮 | 第52-56页 |
4.3 原料的合成 | 第56-58页 |
4.3.1 底物取代苯乙炔的制备 | 第56-57页 |
4.3.2 底物 1,3-二苯基-2-炔-1-丙醇 1a 及其衍生物 1b~1t 的合成 | 第57-58页 |
4.4 炔丙酮及其衍生物的合成反应研究 | 第58-63页 |
4.4.1 炔丙醇氧化反应条件研究 | 第58-60页 |
4.4.2 底物适应性研究 | 第60-63页 |
4.4.3 催化剂的循环性能研究 | 第63页 |
4.5 小结 | 第63-64页 |
第五章 总结与展望 | 第64-66页 |
5.1 总结 | 第64页 |
5.2 展望 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
在学期间研究成果及发表的学术论文 | 第72-73页 |
附录 | 第73-82页 |