摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第10-26页 |
1.1 植物转录因子研究概况 | 第10-13页 |
1.1.1 植物转录因子的结构 | 第10-11页 |
1.1.2 植物转录因子的类型和功能 | 第11-12页 |
1.1.3 研究转录因子的方法 | 第12-13页 |
1.2 HD-Zip 型转录因子 | 第13-16页 |
1.2.1 同源异型盒基因 | 第13页 |
1.2.2 HD-Zip 转录因子结构特征 | 第13-14页 |
1.2.3 HD-Zip 转录因子的分类 | 第14-15页 |
1.2.4 HD-Zip 转录因子的生物学功能 | 第15-16页 |
1.2.5 苹果 HD-Zip 转录因子 MdHB-1 | 第16页 |
1.3 ACC 氧化酶研究进展 | 第16-19页 |
1.3.1 高等植物 ACC 氧化酶的研究 | 第17-18页 |
1.3.2 苹果 ACC 氧化酶研究概况 | 第18-19页 |
1.4 2A11 果实特异性启动子研究概况 | 第19-22页 |
1.4.1 果实特异性启动子 | 第19-20页 |
1.4.2 果实特异性启动子应用前景 | 第20-21页 |
1.4.3 果实特异性启动子研究展望 | 第21-22页 |
1.5 Micro-Tom 遗传转化研究进展 | 第22-25页 |
1.5.1 农杆菌介导法的转化机理 | 第22页 |
1.5.2 农杆茵介导遗传转化的影响因素 | 第22-24页 |
1.5.3 Micro-tom 番茄在功能基因组学中的应用 | 第24页 |
1.5.4 番茄遗传转化过程中的问题和展望 | 第24-25页 |
1.6 研究目的与意义 | 第25-26页 |
第二章 材料与方法 | 第26-33页 |
2.1 试验材料 | 第26页 |
2.1.1 植物材料 | 第26页 |
2.1.2 菌株和载体 | 第26页 |
2.1.3 主要试剂 | 第26页 |
2.2 方法 | 第26-33页 |
2.2.1 材料处理方法 | 第26-27页 |
2.2.2 ACO1 基因及转录因子 MdHB-1 的表达模式 | 第27-28页 |
2.2.3 植物表达载体 pBI121-2A11-MdHB-1 的构建 | 第28-30页 |
2.2.4 重组植物表达载体对农杆菌的转化及其鉴定 | 第30-31页 |
2.2.5 Micro-tom 番茄遗传转化体系的建立 | 第31-32页 |
2.2.6 Micro-tom 转基因植株的 PCR 检测 | 第32-33页 |
第三章 结果与分析 | 第33-40页 |
3.1 苹果 ACO1 基因及转录因子 MdHB-1 的表达特点 | 第33-36页 |
3.1.1 苹果各器官总 RNA 提取 | 第33页 |
3.1.2 MdHB-1 和 MdACO1 在不同组织器官中的表达特点 | 第33-34页 |
3.1.3 MdHB-1 和 MdACO1 在苹果果实不同发育阶段的表达特点 | 第34-35页 |
3.1.4 MdHB-1 和 MdACO1 对外源乙烯处理后的表达特点 | 第35-36页 |
3.2 植物表达载体 pBI121-2A11-MdHB-1 的构建 | 第36-38页 |
3.2.1 pBI121-2A11-MdHB-1 特异表达载体的构建 | 第36页 |
3.2.2 pBI121-2A11-MdHB-1 特异表达载体的鉴定 | 第36-37页 |
3.2.3 pBI121-2A11-MdHB-1 特异表达载体对农杆菌的转化及其鉴定 | 第37-38页 |
3.3 转基因 Micro-tom 植株的获得 | 第38-40页 |
3.3.1 转基因 Micro-tom 植株的获得 | 第38-39页 |
3.3.2 转基因 Micro-tom 植株的 PCR 鉴定 | 第39-40页 |
第四章 讨论 | 第40-45页 |
4.1 关于苹果组织器官中 RNA 的提取及质量检测 | 第40页 |
4.2 关于苹果 MdACO1 及其转录因子 MdHB-1 表达特点研究 | 第40-42页 |
4.3 关于农杆菌介导的 Micro-tom 番茄遗传转化的研究 | 第42-45页 |
4.3.1 褐变对转化的影响 | 第42-43页 |
4.3.2 共培养的影响 | 第43页 |
4.3.3 卡那霉素对转化的影响 | 第43页 |
4.3.4 头孢霉素对转化的影响 | 第43-45页 |
第五章 结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-53页 |
附录 | 第53-54页 |
缩略词 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
作者简介 | 第56页 |