英文缩略语表 | 第5-7页 |
中文摘要 | 第7-10页 |
Abstract | 第10-14页 |
1 前言 | 第15-18页 |
2 材料与方法 | 第18-37页 |
2.1 实验材料 | 第18-22页 |
2.1.1 主要材料和试剂 | 第18-19页 |
2.1.2 主要设备和软件 | 第19-20页 |
2.1.3 实验动物 | 第20页 |
2.1.4 试剂配制 | 第20-22页 |
2.2 实验方法 | 第22-31页 |
2.2.1 人脐带来源的MSC和小鼠骨实质来源的MSC的分离培养和鉴定 | 第22-24页 |
2.2.2 两种不同来源MSC外泌体的分离鉴定与测序 | 第24-31页 |
2.3 正常C57BL/6小鼠移植小鼠骨实质来源的MSC | 第31页 |
2.4 huMSC外泌体与HUVEC共培养 | 第31-32页 |
2.5 miR-223-3pmimic瞬时转染HUVEC | 第32页 |
2.6 miR-223-3p治疗小鼠aGvHD | 第32-37页 |
2.6.1 建立小鼠aGVHD模型 | 第32-34页 |
2.6.2 miR-223-3p对小鼠aGvHD的疗效检测 | 第34-37页 |
2.7 统计学分析 | 第37页 |
3 实验结果 | 第37-57页 |
3.1 小鼠骨实质来源MSC的分离培养与鉴定 | 第37-40页 |
3.2 人脐带来源MSC的分离培养与鉴定 | 第40-43页 |
3.3 小鼠骨实质来源MSC外泌体的分离纯化与鉴定 | 第43-45页 |
3.4 人脐带来源MSC外泌体的分离纯化与鉴定 | 第45-46页 |
3.5 mbMSC和huMSC外泌体的miRNA测序结果 | 第46-47页 |
3.6 C57BL/6小鼠移植MSC后血清外泌体的miR-223-3p表达升高 | 第47-48页 |
3.7 外泌体通过miR-223-3p调控靶基因ICAM-1的表达 | 第48-49页 |
3.8 外源合成miR-223-3pmimic可抑制HUVEC的ICAM-1表达 | 第49-50页 |
3.9 miR-223-3p可减轻小鼠造血干细胞移植后早期aGvHD的发生 | 第50-57页 |
讨论 | 第57-60页 |
结论 | 第60-61页 |
本论文的创新点 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
附录 | 第68-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
综述 | 第71-86页 |
参考文献 | 第78-86页 |