首页--医药、卫生论文--基础医学论文--人体形态学论文--人体组织学论文--人体细胞学论文

MSC外泌体来源的miR-223-3p抑制早期小鼠aGvHD的发生

英文缩略语表第5-7页
中文摘要第7-10页
Abstract第10-14页
1 前言第15-18页
2 材料与方法第18-37页
    2.1 实验材料第18-22页
        2.1.1 主要材料和试剂第18-19页
        2.1.2 主要设备和软件第19-20页
        2.1.3 实验动物第20页
        2.1.4 试剂配制第20-22页
    2.2 实验方法第22-31页
        2.2.1 人脐带来源的MSC和小鼠骨实质来源的MSC的分离培养和鉴定第22-24页
        2.2.2 两种不同来源MSC外泌体的分离鉴定与测序第24-31页
    2.3 正常C57BL/6小鼠移植小鼠骨实质来源的MSC第31页
    2.4 huMSC外泌体与HUVEC共培养第31-32页
    2.5 miR-223-3pmimic瞬时转染HUVEC第32页
    2.6 miR-223-3p治疗小鼠aGvHD第32-37页
        2.6.1 建立小鼠aGVHD模型第32-34页
        2.6.2 miR-223-3p对小鼠aGvHD的疗效检测第34-37页
    2.7 统计学分析第37页
3 实验结果第37-57页
    3.1 小鼠骨实质来源MSC的分离培养与鉴定第37-40页
    3.2 人脐带来源MSC的分离培养与鉴定第40-43页
    3.3 小鼠骨实质来源MSC外泌体的分离纯化与鉴定第43-45页
    3.4 人脐带来源MSC外泌体的分离纯化与鉴定第45-46页
    3.5 mbMSC和huMSC外泌体的miRNA测序结果第46-47页
    3.6 C57BL/6小鼠移植MSC后血清外泌体的miR-223-3p表达升高第47-48页
    3.7 外泌体通过miR-223-3p调控靶基因ICAM-1的表达第48-49页
    3.8 外源合成miR-223-3pmimic可抑制HUVEC的ICAM-1表达第49-50页
    3.9 miR-223-3p可减轻小鼠造血干细胞移植后早期aGvHD的发生第50-57页
讨论第57-60页
结论第60-61页
本论文的创新点第61-62页
参考文献第62-68页
附录第68-70页
致谢第70-71页
综述第71-86页
    参考文献第78-86页

论文共86页,点击 下载论文
上一篇:利用CRISPR/Cas9在Bel-7402细胞中靶向敲除SMYD3基因的初步研究
下一篇:CRISPR/Cas9介导的食蟹猴胚胎Rbl抑癌基因编辑的研究