摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第1章 文献综述 | 第10-22页 |
1.1 蜡梅研究进展 | 第10-14页 |
1.1.1 蜡梅的种属起源与资源分布 | 第10-11页 |
1.1.2 蜡梅的品种分类系统 | 第11页 |
1.1.3 植物学特征 | 第11-13页 |
1.1.4 蜡梅的繁殖特性 | 第13页 |
1.1.5 蜡梅的生理生化研究 | 第13-14页 |
1.1.6 蜡梅在园林中的应用 | 第14页 |
1.2 MADS-box基因家族 | 第14-22页 |
1.2.1 MADS-box基因的功能 | 第15-18页 |
1.2.2 AGL2家族基因研究进展 | 第18-22页 |
第2章 引言 | 第22-24页 |
2.1 研究背景 | 第22页 |
2.2 研究目的和意义 | 第22-23页 |
2.3 实验技术路线 | 第23-24页 |
第3章 蜡梅CpAGL2基因的克隆与分子特征分析 | 第24-38页 |
3.1 实验材料与试剂 | 第24-25页 |
3.1.1 实验所用蜡梅花以及蜡梅的cDNA文库 | 第24页 |
3.1.2 菌株、载体与主要试剂 | 第24页 |
3.1.3 主要仪器 | 第24页 |
3.1.4 实验中常用的主要自制试剂 | 第24-25页 |
3.2 试验方法 | 第25-29页 |
3.2.1 蜡梅总RNA的提取 | 第25-26页 |
3.2.2 cDNA第一链合成 | 第26页 |
3.2.3 蜡梅CpAGL2基因的克隆 | 第26-29页 |
3.3 CpAGL2的生物信息学分析 | 第29-30页 |
3.4 实验结果与分析 | 第30-37页 |
3.4.1 蜡梅总RNA的检测 | 第30页 |
3.4.2 CpAGL2基因的克隆及序列分析 | 第30-31页 |
3.4.3 CpAGL2的生物信息学分析 | 第31-37页 |
3.5 讨论 | 第37-38页 |
第4章 蜡梅CpAGL2基因实时荧光定量表达分析 | 第38-46页 |
4.1 实验材料 | 第38页 |
4.1.1 实验所选取的材料以及生长条件 | 第38页 |
4.1.2 主要试剂 | 第38页 |
4.1.3 主要仪器设备与耗材 | 第38页 |
4.2 实验方法 | 第38-40页 |
4.2.1 蜡梅各组织的采集 | 第38页 |
4.2.2 蜡梅不同时期花芽的采集 | 第38-39页 |
4.2.3 总RNA的提取 | 第39页 |
4.2.4 cDNA第一链的合成 | 第39页 |
4.2.5 CpAGL2表达特性的实时荧光定量分析 | 第39-40页 |
4.3 结果与分析 | 第40-43页 |
4.3.1 总RNA的提取 | 第40页 |
4.3.2 CpAGL2基因的表达分析 | 第40-43页 |
4.4 讨论 | 第43-46页 |
第5章 植物过表达载体的构建与转化拟南芥 | 第46-58页 |
5.1 实验材料 | 第46-48页 |
5.1.1 植物材料 | 第46页 |
5.1.2 菌株与载体 | 第46页 |
5.1.3 主要仪器 | 第46页 |
5.1.4 主要试剂 | 第46-47页 |
5.1.5 基本培养基配方 | 第47-48页 |
5.2 实验方法 | 第48-53页 |
5.2.1 植物表达载体的构建 | 第48-51页 |
5.2.2 转化拟南芥 | 第51-52页 |
5.2.3 转基因拟南芥的检测 | 第52-53页 |
5.3 结果与分析 | 第53-56页 |
5.3.1 植物表达载体的构建 | 第53-54页 |
5.3.2 转基因拟南芥的筛选 | 第54页 |
5.3.3 转基因拟南芥的GUS染色检测 | 第54-55页 |
5.3.4 转基因拟南芥的RT-PCR检测 | 第55页 |
5.3.5 转基因拟南芥的表型观察 | 第55-56页 |
5.4 讨论 | 第56-58页 |
第6章 总结 | 第58-60页 |
6.1 结论 | 第58页 |
6.1.1 CpAGL2分子克隆及其特征 | 第58页 |
6.1.2 蜡梅CpAGL2的实时荧光定量分析 | 第58页 |
6.1.3 CpAGL2在拟南芥中的过表达 | 第58页 |
6.2 下一步计划 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
缩略词表 | 第68-70页 |
致谢 | 第70-72页 |
在校期间发表的文章和参与的项目 | 第72页 |