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蜡梅[Chimonanthus praecox (L.) Link]CpAGL2基因的克隆及功能初步分析

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
第1章 文献综述第10-22页
    1.1 蜡梅研究进展第10-14页
        1.1.1 蜡梅的种属起源与资源分布第10-11页
        1.1.2 蜡梅的品种分类系统第11页
        1.1.3 植物学特征第11-13页
        1.1.4 蜡梅的繁殖特性第13页
        1.1.5 蜡梅的生理生化研究第13-14页
        1.1.6 蜡梅在园林中的应用第14页
    1.2 MADS-box基因家族第14-22页
        1.2.1 MADS-box基因的功能第15-18页
        1.2.2 AGL2家族基因研究进展第18-22页
第2章 引言第22-24页
    2.1 研究背景第22页
    2.2 研究目的和意义第22-23页
    2.3 实验技术路线第23-24页
第3章 蜡梅CpAGL2基因的克隆与分子特征分析第24-38页
    3.1 实验材料与试剂第24-25页
        3.1.1 实验所用蜡梅花以及蜡梅的cDNA文库第24页
        3.1.2 菌株、载体与主要试剂第24页
        3.1.3 主要仪器第24页
        3.1.4 实验中常用的主要自制试剂第24-25页
    3.2 试验方法第25-29页
        3.2.1 蜡梅总RNA的提取第25-26页
        3.2.2 cDNA第一链合成第26页
        3.2.3 蜡梅CpAGL2基因的克隆第26-29页
    3.3 CpAGL2的生物信息学分析第29-30页
    3.4 实验结果与分析第30-37页
        3.4.1 蜡梅总RNA的检测第30页
        3.4.2 CpAGL2基因的克隆及序列分析第30-31页
        3.4.3 CpAGL2的生物信息学分析第31-37页
    3.5 讨论第37-38页
第4章 蜡梅CpAGL2基因实时荧光定量表达分析第38-46页
    4.1 实验材料第38页
        4.1.1 实验所选取的材料以及生长条件第38页
        4.1.2 主要试剂第38页
        4.1.3 主要仪器设备与耗材第38页
    4.2 实验方法第38-40页
        4.2.1 蜡梅各组织的采集第38页
        4.2.2 蜡梅不同时期花芽的采集第38-39页
        4.2.3 总RNA的提取第39页
        4.2.4 cDNA第一链的合成第39页
        4.2.5 CpAGL2表达特性的实时荧光定量分析第39-40页
    4.3 结果与分析第40-43页
        4.3.1 总RNA的提取第40页
        4.3.2 CpAGL2基因的表达分析第40-43页
    4.4 讨论第43-46页
第5章 植物过表达载体的构建与转化拟南芥第46-58页
    5.1 实验材料第46-48页
        5.1.1 植物材料第46页
        5.1.2 菌株与载体第46页
        5.1.3 主要仪器第46页
        5.1.4 主要试剂第46-47页
        5.1.5 基本培养基配方第47-48页
    5.2 实验方法第48-53页
        5.2.1 植物表达载体的构建第48-51页
        5.2.2 转化拟南芥第51-52页
        5.2.3 转基因拟南芥的检测第52-53页
    5.3 结果与分析第53-56页
        5.3.1 植物表达载体的构建第53-54页
        5.3.2 转基因拟南芥的筛选第54页
        5.3.3 转基因拟南芥的GUS染色检测第54-55页
        5.3.4 转基因拟南芥的RT-PCR检测第55页
        5.3.5 转基因拟南芥的表型观察第55-56页
    5.4 讨论第56-58页
第6章 总结第58-60页
    6.1 结论第58页
        6.1.1 CpAGL2分子克隆及其特征第58页
        6.1.2 蜡梅CpAGL2的实时荧光定量分析第58页
        6.1.3 CpAGL2在拟南芥中的过表达第58页
    6.2 下一步计划第58-60页
参考文献第60-68页
缩略词表第68-70页
致谢第70-72页
在校期间发表的文章和参与的项目第72页

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