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分散液液微萃取技术在化妆品用防腐剂检测中的应用研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第1章 绪论第12-32页
    1.1 化妆品与防腐剂第12-14页
        1.1.1 化妆品配方第12-13页
        1.1.2 防腐剂的抑菌作用第13-14页
    1.2 化妆品用防腐剂的分类第14-19页
        1.2.1 甲醛供体和醛类衍生物防腐剂第15-16页
            1.2.1.1 咪唑烷基脲第15页
            1.2.1.2 双咪唑烷基脲第15-16页
            1.2.1.3 季铵盐-15第16页
            1.2.1.4 DMDM 乙内酰脲第16页
        1.2.2 苯甲酸及其衍生物防腐剂第16-18页
            1.2.2.1 对羟基苯甲酸酯类防腐剂第16-17页
            1.2.2.2 苯甲酸及其钠盐第17-18页
        1.2.3 醇类防腐剂第18页
            1.2.3.1 苯氧乙醇第18页
            1.2.3.2 苯甲醇第18页
        1.2.4 其他有机防腐剂第18-19页
            1.2.4.1 布罗波尔第18-19页
            1.2.4.2 异噻唑啉酮及其衍生物第19页
            1.2.4.3 三氯生第19页
            1.2.4.4 碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯第19页
    1.3 对羟基苯甲酸酯用作化妆品防腐剂第19-24页
        1.3.1 对羟基苯甲酸酯的使用安全性第21-22页
        1.3.2 对羟基苯甲酸酯的检测技术第22-24页
            1.3.2.1 高效液相色谱法第22-23页
            1.3.2.2 气相色谱法和气质联用法第23页
            1.3.2.3 毛细管电泳法第23-24页
    1.4 样品前处理方法的研究第24-31页
        1.4.1 分散液液微萃取第25-29页
            1.4.1.1 分散液液微萃取的基本原理第25-26页
            1.4.1.2 分散液液微萃取的影响因素第26-27页
            1.4.1.3 分散液液微萃取技术的应用第27-29页
        1.4.2 超声雾化萃取法第29-31页
            1.4.2.1 超声雾化萃取法的原理第29-30页
            1.4.2.2 超声雾化萃取法的应用第30-31页
    1.5 本论文研究的主要内容第31-32页
第2章 分散液液微萃取测定水溶性化妆品中的 6 种对羟基苯甲酸酯类防腐剂第32-45页
    2.1 前言第32-33页
    2.2 实验部分第33-34页
        2.2.1 试剂和设备第33页
        2.2.2 样品及标准溶液的准备第33-34页
        2.2.3 气相色谱分析第34页
        2.2.4 分散液液微萃取过程第34页
    2.3 结果与讨论第34-44页
        2.3.1 DLLME 方法的优化第34-39页
            2.3.1.1 萃取剂第35页
            2.3.1.2 萃取剂体积第35-36页
            2.3.1.3 分散剂第36页
            2.3.1.4 分散剂体积第36-37页
            2.3.1.5 离子强度第37-38页
            2.3.1.6 萃取时间第38页
            2.3.1.7 离心时间第38-39页
        2.3.2 方法评价第39-41页
            2.3.2.1 线性范围、检出限以及富集倍数第39-41页
            2.3.2.2 回收率和精密度第41页
        2.3.3 实际样品分析第41-43页
        2.3.4 方法比较第43-44页
    2.4 小结第44-45页
第3章 超声雾化辅助分散液液微萃取测定化妆品中的 6 种对羟基苯甲酸酯类防腐剂第45-60页
    3.1 前言第45-46页
    3.2 实验部分第46-48页
        3.2.1 试剂和样品第46页
        3.2.2 仪器和设备第46-47页
        3.2.3 气相色谱操作参数第47-48页
        3.2.4 UNE-DLLME 实验过程第48页
    3.3 结果与讨论第48-60页
        3.3.1 UNE-DLLME 的条件优化第48-53页
            3.3.1.1 萃取剂类型第48-49页
            3.3.1.2 萃取剂体积第49-50页
            3.3.1.3 萃取时间第50-51页
            3.3.1.4 分散剂及体积第51-52页
            3.3.1.5 离子强度第52-53页
            3.3.1.6 离心条件第53页
        3.3.2 方法评价第53-58页
            3.3.2.1 线性范围和检出限第53-54页
            3.3.2.2 回收率和精密度第54-55页
            3.3.2.3 实际样品分析第55-58页
        3.3.3 方法比较第58-59页
        3.3.4 小结第59-60页
本文结论第60-61页
参考文献第61-71页
作者简介及攻读硕士学位期间学术论文研究情况第71-72页
致谢第72页

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