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周围神经再生过程中BDNF受到miR-1转录后调控的研究

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第11-13页
第二章 材料与方法第13-29页
    2.1 材料第13-16页
        2.1.1 实验动物第13页
        2.1.2 主要试剂第13-15页
        2.1.3 实验仪器第15页
        2.1.4 试剂配制第15-16页
    2.2 实验流程与方法第16-29页
        2.2.1 靶向调控BDNF的miRNA的预测和确定第16-22页
            2.2.1.1 软件预测靶向调控BDNF的miRNA第16-17页
            2.2.1.2 靶向调控BDNF的miRNA的确定第17-22页
        2.2.2 坐骨神经再生过程中miR-1 和BDNF的表达变化第22-26页
            2.2.2.1 大鼠坐骨神经模型制备和样品收集第22页
            2.2.2.2 miRNA引物设计第22页
            2.2.2.3 Trizol法提取总RNA第22-23页
            2.2.2.4 逆转录反应第23-24页
            2.2.2.5 Real-time PCR第24-25页
            2.2.2.6 蛋白质凝胶电泳第25-26页
        2.2.3 miR-1 功能分析第26-28页
            2.2.3.1 施万细胞的培养与纯化第26-27页
            2.2.3.2 施万细胞转染第27页
            2.2.3.3 增殖实验第27页
            2.2.3.4 迁移实验第27-28页
            2.2.3.5 ELISA实验第28页
        2.2.4 统计分析第28-29页
第三章 结果第29-45页
    3.1 miR-1 直接靶向调节BDNF第29-34页
        3.1.1 芯片结果显示大鼠坐骨神经损伤后BD NF m RNA与miR-1 呈现负相关关系第29页
        3.1.2 软件预测miR-1 与BDNF 3’-UTR存在靶向匹配区第29-31页
        3.1.3 miR-1 直接靶向调节靶基因BDNF第31-34页
    3.2 miR-1 通过降解BDNF m RNA抑制BDNF的表达第34-36页
    3.3 miR-1 与BDNF在坐骨神经再生中的表达变化第36-38页
    3.4 miR-1 抑制施万细胞增殖第38-39页
    3.5 miR-1 抑制施万细胞迁移第39-40页
    3.6 miR-1 抑制施万细胞分泌BDNF第40-41页
    3.7 miR-1 通过BDNF抑制施万细胞增殖和迁移第41-45页
        3.7.1 BDNF knockdown抑制施万细胞BDNF m RNA的表达第41-42页
        3.7.2 BDNF knockdown 抑制施万细胞的增殖和迁移第42页
        3.7.3 BDNF knockdown逆转Anti-miR-1 对施万细胞的促增殖效应第42-44页
        3.7.4 BDNF knockdown逆转Anti-miR-1 对施万细胞的促迁移效应第44-45页
第四章 讨论第45-48页
第五章 结论第48-49页
参考文献第49-52页
英文缩写词表第52-54页
综述第54-67页
    参考文献第62-67页
公开发表的论文、参加的项目和获得的荣誉第67-68页
致谢第68页

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