| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/中英文对照 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、组织及血浆水平Treg和Th17及相关因子的检测及意义 | 第17-40页 |
| 1.1 材料和方法 | 第17-25页 |
| 1.1.1 组织及血清标本来源 | 第17-18页 |
| 1.1.2 临床病理资料 | 第18-19页 |
| 1.1.3 主要仪器耗材 | 第19-20页 |
| 1.1.4 主要实验试剂 | 第20-21页 |
| 1.1.5 主要试剂配制 | 第21页 |
| 1.1.6 免疫组织化学染色实验 | 第21-23页 |
| 1.1.7 酶联免疫吸附实验 | 第23-24页 |
| 1.1.8 统计学方法 | 第24-25页 |
| 1.2 结果 | 第25-35页 |
| 1.2.1 肝组织标本的免疫组化染色检测结果 | 第25-33页 |
| 1.2.2 血浆标本的ELISA检测结果 | 第33-35页 |
| 1.3 讨论 | 第35-39页 |
| 1.4 小结 | 第39-40页 |
| 二、外周血水平Treg和Th17细胞的检测及意义 | 第40-50页 |
| 2.1 材料和方法 | 第40-44页 |
| 2.1.1 外周血标本来源 | 第40页 |
| 2.1.2 临床病理资料 | 第40页 |
| 2.1.3 主要仪器耗材 | 第40-41页 |
| 2.1.4 主要实验试剂 | 第41页 |
| 2.1.5 主要试剂配制 | 第41-42页 |
| 2.1.6 各组外周血中Treg细胞的标记及检测 | 第42页 |
| 2.1.7 各组外周血中Th17细胞的标记及检测 | 第42-43页 |
| 2.1.8 统计学方法 | 第43-44页 |
| 2.2 结果 | 第44-46页 |
| 2.2.1 各组外周血中Treg比例 | 第44页 |
| 2.2.2 各组外周血中Th17比例 | 第44-45页 |
| 2.2.3 各组外周血中Th17/Treg比值 | 第45页 |
| 2.2.4 Th17/Treg比值与HCC患者临床病理特征之间的关系 | 第45-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-50页 |
| 三、体外细胞水平探讨Treg与Th17对肝癌细胞增殖的影响 | 第50-67页 |
| 3.1 对象和方法 | 第50-60页 |
| 3.1.1 细胞来源 | 第50-51页 |
| 3.1.2 主要实验仪器 | 第51页 |
| 3.1.3 主要实验试剂 | 第51-52页 |
| 3.1.4 主要实验试剂配制 | 第52-53页 |
| 3.1.5 HepG2以及HepG2.2.15的培养及传代 | 第53页 |
| 3.1.6 冻融抗原制备 | 第53-54页 |
| 3.1.7 免疫磁珠分选CD8~+T细胞 | 第54页 |
| 3.1.8 免疫磁珠分选Th17细胞 | 第54-55页 |
| 3.1.9 免疫磁珠分选Treg细胞 | 第55-56页 |
| 3.1.10 免疫磁珠分选的CD8~+T和Treg及Th17细胞纯度检测 | 第56页 |
| 3.1.11 Treg、Th17细胞及CD8~+T细胞的培养 | 第56页 |
| 3.1.12 肝癌特异性细胞毒性T细胞(CTL)制备 | 第56-57页 |
| 3.1.13 ELISpot实验检测分泌FIN-γ的CTL频率 | 第57页 |
| 3.1.14 MTT法检测肝癌细胞增殖及抑制情况 | 第57-58页 |
| 3.1.15 BrdU/DAPI荧光双染检测肝癌细胞增殖情况 | 第58页 |
| 3.1.16 ELISA检测共培养体系中VEGF、IL-6和TGF-p的分泌量 | 第58-59页 |
| 3.1.17 CTL对HepG2、HepG2.2.15细胞的杀伤实验 | 第59页 |
| 3.1.18 Treg细胞对CTL细胞杀伤活性的影响 | 第59页 |
| 3.1.19 Th17细胞对CTL细胞杀伤活性的影响 | 第59页 |
| 3.1.20 Th17细胞对肝癌细胞增殖的影响 | 第59-60页 |
| 3.1.21 统计学处理 | 第60页 |
| 3.2 结果 | 第60-65页 |
| 3.2.1 磁珠分选的CD8~+T、Th17和Treg细胞及纯率 | 第60页 |
| 3.2.2 CTL细胞杀伤活性的测定 | 第60-61页 |
| 3.2.3 Treg细胞抑制CTL细胞的杀伤活性 | 第61页 |
| 3.2.4 Th17细胞对CTL细胞杀伤活性无影响 | 第61-62页 |
| 3.2.5 Th17细胞促进肝癌细胞的增殖 | 第62-65页 |
| 3.3 讨论 | 第65-66页 |
| 3.4 小结 | 第66-67页 |
| 四、癌组织FoxP3~+Treg与肝癌预后关系的Meta分析 | 第67-75页 |
| 4.1 资料和方法 | 第67-68页 |
| 4.1.1 文献检索 | 第67页 |
| 4.1.2 文献选择标准 | 第67页 |
| 4.1.3 质量评价 | 第67-68页 |
| 4.1.4 统计学分析 | 第68页 |
| 4.2 结果 | 第68-73页 |
| 4.2.1 文献检索及数据分析 | 第68-69页 |
| 4.2.2 高、低肿瘤浸润FoxP3~+Treg肝癌患者生存的比较 | 第69-71页 |
| 4.2.3 高、低肿瘤浸润FoxP3~+Treg肝癌患者生存的比较 | 第71-72页 |
| 4.2.4 发表偏倚分析 | 第72-73页 |
| 4.3 讨论 | 第73-75页 |
| 全文结论 | 第75-76页 |
| 论文创新点 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第85-87页 |
| 综述1 | 第87-111页 |
| 参考文献 | 第95-111页 |
| 综述2 | 第111-118页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
