| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 符号及缩略语表(ABBREVIATION) | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-38页 |
| 第一节 动植物中的小G蛋白及其研究进展 | 第14-20页 |
| 1 动物中的小G蛋白以及研究进展 | 第14-18页 |
| 1.1 动物中小G蛋白的结构特征 | 第15-16页 |
| 1.2 动物中小G蛋白的“分子开关”的功能 | 第16-17页 |
| 1.3 动物中小G蛋白的分布 | 第17页 |
| 1.4 动物中小G蛋白的功能特点 | 第17-18页 |
| 2 植物中的小G蛋白以及研究进展 | 第18-20页 |
| 2.1 植物中小G蛋白的分类和结构特点 | 第18-19页 |
| 2.2 植物中ROP小G蛋白的功能 | 第19-20页 |
| 第二节 动植物中的GEF蛋白及其研究进展 | 第20-29页 |
| 1 动物中的GEF以及研究进展 | 第20-25页 |
| 1.1 动物中GEF的结构特征 | 第21-23页 |
| 1.2 动物中GEF的功能调控机制 | 第23-25页 |
| 2 植物中的GEF以及研究进展 | 第25-29页 |
| 2.1 植物中RopGEFs的结构特点 | 第25-27页 |
| 2.2 植物中RopGEFs的功能调控 | 第27-29页 |
| 第三节 植物中磷脂酶D与磷脂酸A在ABA信号转导中的作用 | 第29-36页 |
| 1 植物中PLD家族的结构和分类 | 第29-30页 |
| 2 植物中PA的产生和与PA结合的蛋白 | 第30-33页 |
| 3 PLD和PA在ABA信号通路中的调控机制 | 第33-36页 |
| 3.1 PLD的活化和调控机制以及在ABA信号通路中的作用 | 第33-34页 |
| 3.2 PA作为信号分子的作用机制和在ABA信号中的作用 | 第34-36页 |
| 第四节 本研究的目的和意义 | 第36-38页 |
| 第二章 ROPGEF家族基因的克隆、原核表达 | 第38-58页 |
| 引言 | 第38-39页 |
| 1 材料与方法 | 第39-50页 |
| 1.1 材料 | 第39-40页 |
| 1.2 实验方法 | 第40-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-56页 |
| 2.1 RopGEFs家族成员的全长cDNA和片段的克隆 | 第50-53页 |
| 2.2 14个AtRopGEFs蛋白质氨基酸序列同源性和保守结构域分析 | 第53-55页 |
| 2.3 HIS标签AtRopGEFs重组融合蛋白在原核细胞中表达、纯化及Western印迹 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 第三章 ATROPGEF8与PA结合以及对GEF活性的影响 | 第58-86页 |
| 引言 | 第58-60页 |
| 1 材料与方法 | 第60-71页 |
| 1.1 材料 | 第60页 |
| 1.2 方法 | 第60-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-84页 |
| 2.1 以Fat western-blotting的方法找到与PA结合的RopGEF结合 | 第71-73页 |
| 2.2 与PA结合的RopGEF8截断片段的分析 | 第73-76页 |
| 2.3 ITC方法分析RopGEF8与PA的结合 | 第76-78页 |
| 2.4 与GEF8作用的底物ROP | 第78-80页 |
| 2.5 PA对GEF8体外活性的影响 | 第80-82页 |
| 2.6 PA对GEF8体内活性的影响 | 第82-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| 第四章 拟南芥中GEF8参与PLDA1调节的ABA诱导气孔关闭 | 第86-102页 |
| 引言 | 第86-87页 |
| 1 材料与方法 | 第87-93页 |
| 1.1 材料 | 第87-88页 |
| 1.2 实验方法 | 第88-93页 |
| 2 结果与分析 | 第93-101页 |
| 2.1 ABA处理下保卫细胞中GEF8的表达分析 | 第93-94页 |
| 2.2 拟南芥gef8突变体鉴定 | 第94-96页 |
| 2.3 拟南芥gef8/pldα1双突变体和GEF8回补植株的构建 | 第96-98页 |
| 2.4 GEF8参与了PLDα1介导的ABA诱导的气孔关闭 | 第98-101页 |
| 3 讨论 | 第101-102页 |
| 第五章 全文结论与创新之处 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-118页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
