中文摘要 | 第8-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
符号说明 | 第14-15页 |
文献综述 | 第15-29页 |
第一章 水貂腹泻病流行病学调查 | 第29-47页 |
引言 | 第29页 |
一 材料与方法 | 第29-31页 |
1. 调查范围 | 第29页 |
2. 实验室等级 | 第29页 |
3. 调查方式 | 第29-31页 |
二 结果与分析 | 第31-44页 |
1. 现场调查结果 | 第31-32页 |
2. 实验室监测结果 | 第32-44页 |
三 讨论 | 第44-47页 |
第二章 水貂主要疫病实验室检测方法的建立 | 第47-70页 |
引言 | 第47-48页 |
一 材料与方法 | 第48-59页 |
二 结果 | 第59-68页 |
1. 犬瘟热病毒和犬副流感病毒的双重RT-PCR检测方法 | 第59-60页 |
2. 大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌和不动杆菌的三重荧光定量PCR检测方法 | 第60-64页 |
3. 不动杆菌、大肠杆菌、不动杆菌、肺炎克雷伯氏菌、弗氏柠檬酸杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌和嗜水气单胞菌检测方法的建立 | 第64-68页 |
三 讨论 | 第68-69页 |
四 创新点 | 第69-70页 |
第三章 宏基因组法对水貂腹泻样品相关病毒的初步研究 | 第70-82页 |
引言 | 第70页 |
一 样品采集 | 第70-71页 |
二 宏基因组的测定和分析 | 第71-73页 |
三 宏基因组检测结果 | 第73-80页 |
四 讨论与分析 | 第80-81页 |
五 创新点 | 第81-82页 |
第四章 宏基因组法测定水貂肠道细菌群 | 第82-93页 |
引言 | 第82页 |
一 材料与方法 | 第82-84页 |
二 检测结果 | 第84-91页 |
1. 测序数据质量值分布 | 第84-85页 |
2. 序列拼接 | 第85页 |
3. OTUs选择性分析结果 | 第85-91页 |
三讨论与分析 | 第91-92页 |
四 创新点 | 第92-93页 |
第五章 山东地区毛皮动物犬瘟热病毒流行病学调查及病毒H基因的遗传变异分析 | 第93-102页 |
引言 | 第93页 |
一 材料和方法 | 第93-97页 |
二 结果与分析 | 第97-100页 |
1. 犬瘟热的流行病学调査结果 | 第97-99页 |
2. 犬瘟热H基因的扩增及基因分析 | 第99页 |
3. 犬瘟热H基因的遗传进化分析 | 第99-100页 |
4. 犬瘟热H基因N-糖基化位点的分析 | 第100页 |
三 讨论 | 第100-102页 |
第六章 水貂感染猪圆环病毒Ⅱ型的相关研究 | 第102-112页 |
引言 | 第102页 |
一 材料与方法 | 第102-104页 |
二 结果 | 第104-110页 |
1. 检测结果 | 第104-105页 |
2. 病毒鉴定 | 第105-106页 |
3. 病毒的分子生物特征 | 第106-110页 |
4. 流行病学调查 | 第110页 |
三 讨论 | 第110-111页 |
四 创新点 | 第111-112页 |
第七章 水貂伪狂犬病毒的分离鉴定及其分子生物学特征的研究 | 第112-139页 |
引言 | 第112页 |
一 材料与方法 | 第112-115页 |
二 结果 | 第115-137页 |
1. 水貂伪狂犬的流行病学调查 | 第115页 |
2. 细菌病原体检测 | 第115-116页 |
3. 伪狂犬病毒检测 | 第116页 |
4. 细胞分离伪狂犬病毒 | 第116页 |
5. 水貂伪狂犬病毒分子生物学特征 | 第116-117页 |
6. 伪狂犬病毒蛋白二级结构分析 | 第117-137页 |
三 分析与讨论 | 第137-138页 |
四 创新点 | 第138-139页 |
第八章 水貂感染新型发热伴血小板减少综合征病毒调查 | 第139-143页 |
引言 | 第139页 |
一 材料与方法 | 第139-140页 |
二 结果与讨论 | 第140-143页 |
第九章 水貂腹泻病防制制品的研制 | 第143-159页 |
一 一种治疗水貂消化道疾病的药物的研制 | 第143-147页 |
二 一种治疗水貂大肠杆菌型消化道疾病的药物的研制 | 第147-153页 |
三 一种治疗奇异变形杆菌型消化道疾病的药物的研制 | 第153-158页 |
四 创新点 | 第158-159页 |
全文讨论和结论 | 第159-164页 |
创新点和不足之处 | 第164-165页 |
参考文献 | 第165-173页 |
致谢 | 第173-174页 |
攻读学位期间发表SCI论文和获得专利情况 | 第174-177页 |
附件 | 第177-194页 |