中文摘要 | 第7-9页 |
英文摘要 | 第9-10页 |
1 前言 | 第11-23页 |
1.1 植物茎尖脱毒发展历史及其原理 | 第11-18页 |
1.1.2 植物病毒脱毒方法研究 | 第12-16页 |
1.1.2.1 植物茎尖脱毒 | 第12-13页 |
1.1.2.2 热处理脱毒技术 | 第13页 |
1.1.2.3 植物热处理结合茎尖脱毒 | 第13-14页 |
1.1.2.4 植物化学结合茎尖脱毒 | 第14-15页 |
1.1.2.5 低温疗法脱毒 | 第15页 |
1.1.2.6 其他方法脱毒 | 第15-16页 |
1.1.2.7 植物茎尖剥离 | 第16页 |
1.1.3 植物脱毒效果检测方法研究 | 第16-18页 |
1.1.3.1 指示植物鉴定技术 | 第16-17页 |
1.1.3.2 血清鉴定技术 | 第17页 |
1.1.3.3 电子显微镜技术 | 第17页 |
1.1.3.4 分子生物学检测技术 | 第17页 |
1.1.3.5 PCR检测技术 | 第17页 |
1.1.3.6 酶联免疫测定技术 | 第17-18页 |
1.2 杨树茎尖脱毒组织培养研究进展 | 第18-22页 |
1.2.1 杨树茎尖培养概述 | 第18页 |
1.2.2 杨树主要病毒 | 第18-21页 |
1.2.2.1 杨树花叶病毒 | 第19页 |
1.2.2.2 杨树杆状烟草脆裂病毒(TRV) | 第19-20页 |
1.2.2.3 杨树叶锈病 | 第20页 |
1.2.2.4 杨树叶娜炭值病 | 第20-21页 |
1.2.3 杨树侵染循环 | 第21页 |
1.2.4 杨树脱毒展望 | 第21-22页 |
1.3 研究目的与意义 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-29页 |
2.1 实验材料 | 第23页 |
2.1.1 植物材料 | 第23页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第23页 |
2.1.3 主要试剂 | 第23页 |
2.2 实验方法 | 第23-25页 |
2.2.1 欧美杨107优良单株组培快繁 | 第23-25页 |
2.2.1.1 无菌体建立 | 第23-24页 |
2.2.1.2 优良单株继代增殖培养基的筛选 | 第24页 |
2.2.1.3 优良单株生根配方的筛选 | 第24-25页 |
2.3 欧美杨107茎尖脱毒培养 | 第25-29页 |
2.3.1 茎尖脱毒培养过程 | 第25页 |
2.3.2 热处理结合茎尖脱毒过程 | 第25页 |
2.3.3 化学处理结合茎尖脱毒过程 | 第25-26页 |
2.3.4 欧美杨107脱毒检测 | 第26-29页 |
3 结果与分析 | 第29-41页 |
3.1 欧美杨107优良单株组培快繁 | 第29-31页 |
3.1.1 无菌体建立 | 第29页 |
3.1.2 优良单株继代增殖培养基的筛选 | 第29-30页 |
3.1.3 优良单株生根培养基的筛选 | 第30-31页 |
3.2 欧美杨107茎尖脱毒培养 | 第31-33页 |
3.2.1 欧美杨107茎尖培养过程 | 第31-32页 |
3.2.2 欧美杨107茎尖培养病毒检测 | 第32-33页 |
3.3 欧美杨107热处理结合茎尖脱毒 | 第33-36页 |
3.3.1 热处理时间对107瓶苗的影响 | 第33-34页 |
3.3.2 热处理茎尖生长过程 | 第34页 |
3.3.3 环境对茎尖生长变化的影响 | 第34-35页 |
3.3.4 欧美杨107热处理茎尖分化表现情况 | 第35-36页 |
3.3.5 欧美杨107热处理结合茎尖培养病毒检测 | 第36页 |
3.4 化学处理结合茎尖脱毒 | 第36-41页 |
3.4.1 化学处理对瓶苗的影响 | 第36-37页 |
3.4.2 化学处理不同浓度茎尖生长情况 | 第37-38页 |
3.4.3 化学处理不同浓度茎尖生长情况 | 第38-39页 |
3.4.4 化学处理不同浓度茎尖分化生长情况 | 第39页 |
3.4.5 化学处理结合茎尖病毒检测 | 第39-41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
4.1 适宜培养基的筛选 | 第41页 |
4.2 欧美杨107不同脱毒方式结果不同 | 第41-42页 |
4.3 欧美杨107脱毒检测结果比较 | 第42页 |
4.4 化学处理对瓶苗及脱毒情况的影响 | 第42-43页 |
5 结论 | 第43-44页 |
5.1 适宜培养基的筛选结果 | 第43页 |
5.2 欧美杨107采用茎尖脱毒处理结果 | 第43页 |
5.3 欧美杨107热处理结合茎尖脱毒处理结果 | 第43页 |
5.4 欧美杨107化学处理结合茎尖脱毒处理结果 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
致谢 | 第48页 |