英文缩略词表 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
前言 | 第16-22页 |
材料与方法 | 第22-40页 |
1 材料 | 第22-24页 |
1.1 实验动物 | 第22页 |
1.2 试剂 | 第22-23页 |
1.3 仪器 | 第23-24页 |
2 方法 | 第24-35页 |
2.1 大鼠胫骨癌痛模型的建立 | 第24页 |
2.2 机械性痛觉超敏测定 | 第24-25页 |
2.3 鞘内注射 | 第25-26页 |
2.4 电针治疗方法 | 第26-27页 |
2.5 组织切片的制备 | 第27页 |
2.6 免疫组织化学(ABC法) | 第27-28页 |
2.7 免疫印迹法检测蛋白质 | 第28-31页 |
2.8 组织总RNA的提取和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第31-33页 |
2.9 酶联免疫吸附法(ELISA)测定蛋白质浓度 | 第33-34页 |
2.10 流式细胞术检测脊髓小胶质细胞表面TLR4表达 | 第34-35页 |
2.11 数据统计 | 第35页 |
3. 有关溶液的配置 | 第35-40页 |
实验结果 | 第40-66页 |
1. 胫骨癌痛动物模型的评定及相关行为和形态学变化 | 第40-46页 |
1.1 胫骨接种肿瘤细胞后大鼠体重的变化 | 第40-41页 |
1.2 胫骨内接种肿瘤细胞后胫骨的形态变化 | 第41-44页 |
1.3 胫骨接种肿瘤细胞后大鼠机械性痛觉超敏观察 | 第44-46页 |
2. TLR和HSP在胫骨癌痛时的作用 | 第46-59页 |
2.1 大鼠胫骨癌痛时脊髓背角TLR4的表达变化 | 第46-48页 |
2.2 胫骨癌痛时大鼠脊髓背角HSP60/70的表达变化 | 第48-50页 |
2.3 Naloxone对大鼠腔骨癌痛时机械性痛觉超敏的影响 | 第50-55页 |
2.4 LPS-RS竞争结合TLR4后对大鼠胫骨癌痛时机械性痛觉超敏的影响 | 第55-58页 |
2.5 Naloxone大鼠脊髓背角炎性细胞因子表达的影响 | 第58-59页 |
3. 观察不同参数电针对胫骨癌痛大鼠机械性痛觉超敏的影响 | 第59-66页 |
3.1 单次电针对大鼠胫骨癌痛时机械性痛觉超敏的影响 | 第59-63页 |
3.2 多次电针对大鼠胫骨癌痛时机械性痛觉超敏的影响 | 第63-66页 |
讨论 | 第66-74页 |
1. 胫骨癌痛动物模型可行可靠 | 第66-67页 |
2. TLR4介导的胶质细胞激活参与了癌痛的进程 | 第67-71页 |
2.1 胫骨癌痛大鼠模型中脊髓背角TLR4和HSP60表达升高 | 第67-70页 |
2.2. TLR4参与了癌痛时胶质细胞的激活过程 | 第70-71页 |
3. 针刺对癌痛的缓解作用 | 第71-74页 |
结论 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-85页 |
综述 | 第85-94页 |
参考文献 | 第89-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第95-96页 |