| 英文缩略词 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 一、TTRAP研究进展 | 第12-18页 |
| 二、DNA损伤修复与肿瘤 | 第18-22页 |
| 三、立题依据与研究目的 | 第22-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-45页 |
| 一、实验材料 | 第23-28页 |
| 1. 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2. 菌株、细胞株和质粒 | 第24-25页 |
| 3. 常用试剂配制 | 第25-26页 |
| 4. 主要仪器 | 第26-27页 |
| 5. 计算机软件及数据库 | 第27-28页 |
| 二. 实验方法 | 第28-45页 |
| 1. 质粒的分子生物学操作 | 第28页 |
| 2. 哺乳动物细胞培养 | 第28页 |
| 3. Western杂交分析蛋白表达 | 第28-31页 |
| 4. 克隆形成实验 | 第31-32页 |
| 5. TTRAP慢病毒表达系统的建立 | 第32-37页 |
| 6. TTRAP酶活性突变体的构建 | 第37-39页 |
| 7. U2OS细胞生长、增殖检测及细胞周期分析 | 第39-40页 |
| 8. NF-κB萤光素酶报告基因表达检测 | 第40页 |
| 9. 细胞划痕实验 | 第40-41页 |
| 10. 酵母配对实验 | 第41页 |
| 11. 免疫共沉淀分析 | 第41-42页 |
| 12. TTRAP和p53蛋白的亚细胞定位 | 第42页 |
| 13. p53报告基因表达的检测 | 第42-43页 |
| 14. 克隆存活实验检测药物敏感性 | 第43-44页 |
| 15.TTRAP蛋白SUMO结合位点突变体的表达分析 | 第44页 |
| 16.统计学分析 | 第44-45页 |
| 第三章 实验结果 | 第45-83页 |
| 1. TTRAP在肿瘤细胞中的表达情况分析 | 第45-47页 |
| 2. TTRAP过表达抑制骨肉瘤细胞U2OS中的克隆形成 | 第47-53页 |
| 3. TTRAP抑制U2OS细胞克隆生长的机理研究 | 第53-63页 |
| 4. TTRAP与TP53的相互作用 | 第63-69页 |
| 5. TTRAP对U2OS细胞依托泊苷药物敏感性的影响 | 第69-73页 |
| 6. 依托泊苷作用下TTRAP基因表达的变化 | 第73-77页 |
| 7. SUMO结合位点的突变对TTRAP表达和亚细胞定位的影响 | 第77-81页 |
| 8. CDC20和CDH1不影响TTRAP的蛋白表达水平 | 第81-83页 |
| 第四章 讨论 | 第83-93页 |
| 1.TTRAP对肿瘤细胞生长的影响 | 第83-85页 |
| 2.TTRAP对依托泊昔药物敏感性的影响 | 第85-86页 |
| 3.TTRAP的翻译后修饰 | 第86-93页 |
| 研究小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 综述 | 第98-115页 |
| 参考文献 | 第108-115页 |
| 论文情况 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-118页 |
