首页--医药、卫生论文--药学论文--药理学论文--分子药理学论文

TTRAP影响肿瘤细胞生长和依托泊苷药物敏感性的分子机理初步研究

英文缩略词第5-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-11页
第一章 前言第12-23页
    一、TTRAP研究进展第12-18页
    二、DNA损伤修复与肿瘤第18-22页
    三、立题依据与研究目的第22-23页
第二章 材料和方法第23-45页
    一、实验材料第23-28页
        1. 主要试剂第23-24页
        2. 菌株、细胞株和质粒第24-25页
        3. 常用试剂配制第25-26页
        4. 主要仪器第26-27页
        5. 计算机软件及数据库第27-28页
    二. 实验方法第28-45页
        1. 质粒的分子生物学操作第28页
        2. 哺乳动物细胞培养第28页
        3. Western杂交分析蛋白表达第28-31页
        4. 克隆形成实验第31-32页
        5. TTRAP慢病毒表达系统的建立第32-37页
        6. TTRAP酶活性突变体的构建第37-39页
        7. U2OS细胞生长、增殖检测及细胞周期分析第39-40页
        8. NF-κB萤光素酶报告基因表达检测第40页
        9. 细胞划痕实验第40-41页
        10. 酵母配对实验第41页
        11. 免疫共沉淀分析第41-42页
        12. TTRAP和p53蛋白的亚细胞定位第42页
        13. p53报告基因表达的检测第42-43页
        14. 克隆存活实验检测药物敏感性第43-44页
        15.TTRAP蛋白SUMO结合位点突变体的表达分析第44页
        16.统计学分析第44-45页
第三章 实验结果第45-83页
    1. TTRAP在肿瘤细胞中的表达情况分析第45-47页
    2. TTRAP过表达抑制骨肉瘤细胞U2OS中的克隆形成第47-53页
    3. TTRAP抑制U2OS细胞克隆生长的机理研究第53-63页
    4. TTRAP与TP53的相互作用第63-69页
    5. TTRAP对U2OS细胞依托泊苷药物敏感性的影响第69-73页
    6. 依托泊苷作用下TTRAP基因表达的变化第73-77页
    7. SUMO结合位点的突变对TTRAP表达和亚细胞定位的影响第77-81页
    8. CDC20和CDH1不影响TTRAP的蛋白表达水平第81-83页
第四章 讨论第83-93页
    1.TTRAP对肿瘤细胞生长的影响第83-85页
    2.TTRAP对依托泊昔药物敏感性的影响第85-86页
    3.TTRAP的翻译后修饰第86-93页
研究小结第93-94页
参考文献第94-98页
综述第98-115页
    参考文献第108-115页
论文情况第115-116页
致谢第116-118页

论文共118页,点击 下载论文
上一篇:MDMX负调节RLIM对p53信号通路的激活作用
下一篇:脊髓Toll样受体4在大鼠胫骨癌痛中的作用及不同参数电针缓解癌痛效果观察