| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-35页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 路易斯酸均相催化(Homogeneous Lewis acid catalysis) | 第14-17页 |
| 1.2.1 均相催化 | 第14-15页 |
| 1.2.2 路易斯酸 | 第15页 |
| 1.2.3 路易斯酸均相催化 | 第15-17页 |
| 1.3 路易斯酸多相催化(Heterogeneous Lewis acid catalysis) | 第17-26页 |
| 1.3.1 多相催化 | 第17-18页 |
| 1.3.2 多相催化剂 | 第18-23页 |
| 1.3.2.1 分子筛 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 离子交换树脂 | 第19页 |
| 1.3.2.3 负载路易斯酸多相催化剂 | 第19-23页 |
| 1.3.3 多相催化剂的制备 | 第23-24页 |
| 1.3.4 多相催化剂的表征 | 第24-26页 |
| 1.3.4.1 固体核磁谱 | 第24-25页 |
| 1.3.4.2 X射线吸收谱 | 第25-26页 |
| 1.3.4.3 其他表征手段 | 第26页 |
| 1.4 负载路易斯酸多相催化剂的应用 | 第26-33页 |
| 1.4.1 质子酸或其他多相催化剂的应用 | 第26-28页 |
| 1.4.2 负载路易斯酸多相催化剂的应用 | 第28-33页 |
| 1.5 论文的选题与构想 | 第33-35页 |
| 第二章 Ps-TiCl_4和Ps-FeCl_3的制备及其在醇的四氢吡喃化保护反应中的应用研究 | 第35-54页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分：Ps-TiCl_4和Ps-FeCl_3的制备与表征 | 第36-41页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.2 催化剂的制备 | 第37页 |
| 2.2.2.1 Ps-TiCl_4的制备 | 第37页 |
| 2.2.2.2 Ps-FeCl_3的制备 | 第37页 |
| 2.2.3 催化剂的表征 | 第37-38页 |
| 2.2.4 结果与讨论 | 第38-41页 |
| 2.3 Ps-TiCl_4和Ps-FeCl_3催化四氢吡喃化及去四氢吡喃化反应 | 第41-49页 |
| 2.3.1 仪器和试剂 | 第42-43页 |
| 2.3.2 实验过程 | 第43页 |
| 2.3.2.1 四氢吡喃化模型反应 | 第43页 |
| 2.3.2.2 去四氢吡喃化模型反应 | 第43页 |
| 2.3.2.3 催化剂重复实验 | 第43页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 2.4 产物表征 | 第49-52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 第三章 Ps-AlCl_3催化芳香醛与1,3-二羰基化合物的Knoevenagel condensation反应研究 | 第54-70页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分：Ps-AlCl_3的制备与表征 | 第55-59页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第55-56页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第56页 |
| 3.2.3 Ps-AlCl_3的表征 | 第56-57页 |
| 3.2.4 结果与讨论 | 第57-59页 |
| 3.3 Ps-AlCl_3无溶剂催化脑文格尔缩合反应 | 第59-67页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第59-60页 |
| 3.3.2 脑文格尔缩合反应 | 第60页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 3.4 产物表征 | 第67-69页 |
| 3.5 结论 | 第69-70页 |
| 第四章 Ps-AlCl_3选择性催化胺与α,β-不饱和烯烃的Aza-Michael加成反应研究 | 第70-86页 |
| 4.1 引言 | 第70-71页 |
| 4.2 无溶剂Ps-AlCl_3催化Aza-Michael加成反应 | 第71-73页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第71-72页 |
| 4.2.2 实验过程 | 第72-73页 |
| 4.2.2.1 无溶剂Ps-AlCl_3催化Aza-Michael加成 | 第72页 |
| 4.2.2.2 无溶剂Ps-AlCl_3催化化学选择性Aza-Michael加成 | 第72页 |
| 4.2.2.3 无溶剂Ps-AlCl_3催化区域选择性Aza-Michael加成 | 第72-73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-79页 |
| 4.3.1 Aza-Michael加成条件优化 | 第73-74页 |
| 4.3.2 Ps-AlCl_3对胺类的普适性研究 | 第74-77页 |
| 4.3.3 Ps-AlCl_3催化选择性Aza-Michael加成反应 | 第77-78页 |
| 4.3.4 Ps-AlCl_3重复使用性研究 | 第78-79页 |
| 4.3.5 Ps-AlCl_3催化Aza-Michael加成的机理研究 | 第79页 |
| 4.4 产物表征 | 第79-84页 |
| 4.5 结论 | 第84-86页 |
| 第五章 壳聚糖/甲壳素负载氯化铝催化Friedel-Crafts反应及负载氯化铝分子构型初探 | 第86-98页 |
| 5.1 引言 | 第86-88页 |
| 5.2 实验仪器和试剂 | 第88-89页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第88页 |
| 5.2.2 实验试剂 | 第88-89页 |
| 5.3 AlCl_3/壳聚糖、AlCl_3/甲壳素、AlCl_3/乙酰化甲壳素的制备与表征 | 第89-94页 |
| 5.3.1 AlCl_3/壳聚糖 | 第89页 |
| 5.3.2 AlCl_3/甲壳素 | 第89页 |
| 5.3.3 AlCl_3/乙酰化甲壳素 | 第89-90页 |
| 5.3.4 催化剂的表征 | 第90页 |
| 5.3.5 结果与讨论 | 第90-94页 |
| 5.4 负载氯化铝催化Friedel-Crafts反应 | 第94-97页 |
| 5.4.1 酰基化反应 | 第94页 |
| 5.4.2 烷基化反应 | 第94页 |
| 5.4.3 结果与讨论 | 第94-97页 |
| 5.5 结论 | 第97-98页 |
| 第六章 结论、创新点与展望 | 第98-101页 |
| 6.1 结论 | 第98-99页 |
| 6.2 本论文创新点 | 第99页 |
| 6.3 展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-126页 |
| 附录1 | 第126-129页 |
| 附录2 | 第129-203页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第203页 |
| 攻读博士学位期间申请的发明专利 | 第203页 |
| 攻读博士学位期间参与的重大课题 | 第203-204页 |
| 简历 | 第204页 |
