| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 研究现状、成果 | 第14-19页 |
| 研究目的、方法 | 第19-20页 |
| 一、MMP-13在黑色素瘤血液供应模式调控中的作用 | 第20-47页 |
| 1.1 对象和方法 | 第20-30页 |
| 1.1.1 主要使用仪器及试剂 | 第21-24页 |
| 1.1.2 人体标本及相关资料 | 第24页 |
| 1.1.3 组织学观察 | 第24页 |
| 1.1.4 免疫组化染色 | 第24-25页 |
| 1.1.5 免疫组化结果判定标准 | 第25页 |
| 1.1.6 人体黑色素瘤组织标本中血管数目的检测及形态学观察 | 第25-26页 |
| 1.1.7 细胞系和培养条件 | 第26页 |
| 1.1.8 质粒构建和细胞转染 | 第26-29页 |
| 1.1.9 三维细胞培养 | 第29-30页 |
| 1.1.10 小鼠黑色素移植瘤模型的建立 | 第30页 |
| 1.1.11 统计学分析 | 第30页 |
| 1.2 结果 | 第30-42页 |
| 1.2.1 人体黑色素瘤组织标本中MMP-13的表达 | 第30-31页 |
| 1.2.2 人体黑色素瘤组织标本中MMP-13的表达与临床病理参数及患者生存的关系 | 第31-34页 |
| 1.2.3 人体黑色素瘤组织标本中MMP-13与肿瘤血液供应模式的关系 | 第34-36页 |
| 1.2.4 体外细胞培养模型中MMP-13对黑色素瘤细胞管道形成能力的影响 | 第36-39页 |
| 1.2.5 体外细胞培养模型中MMP-13对内皮细胞管道形成能力的影响 | 第39-40页 |
| 1.2.6 MMP-13与小鼠黑色素移植瘤血管生成模式的关系 | 第40-42页 |
| 1.3 讨论 | 第42-46页 |
| 1.4 小结 | 第46-47页 |
| 二、MMP-13调控黑色素瘤血液供应模式的可能机制 | 第47-58页 |
| 2.1 材料与方法 | 第47-48页 |
| 2.1.1 MMP-13对Ln-5的降解产物对VM形成的影响 | 第47页 |
| 2.1.2 MMP-13对Ln-5的降解片段的电泳检测 | 第47-48页 |
| 2.2 结果 | 第48-53页 |
| 2.2.1 MMP-13对laminin-5的降解可以抑制黑色素瘤细胞的管道形成能力 | 第48-49页 |
| 2.2.2 MMP-13可以对VE-cadherin发挥降解作用 | 第49-52页 |
| 2.2.3 MMP-13可以促进内皮细胞的迁移能力 | 第52-53页 |
| 2.3 讨论 | 第53-57页 |
| 2.4 小结 | 第57-58页 |
| 三、MMP-13可通过降解VE-cadherin促进β-catenin入核 | 第58-67页 |
| 3.1 材料与方法 | 第58-59页 |
| 3.1.1 人体黑色素瘤组织β-catenin免疫组织化学染色 | 第58页 |
| 3.1.2 免疫荧光分析 | 第58-59页 |
| 3.2 结果 | 第59-62页 |
| 3.2.1 MMP-13对VE-cadherin的降解可促进β-catenin在胞浆和胞核的积聚 | 第59-60页 |
| 3.2.2 人体黑色素瘤组织中β-catenin在胞浆、胞核中的积聚与肿瘤的转移相关 | 第60-62页 |
| 3.3 讨论 | 第62-66页 |
| 3.4 小结 | 第66-67页 |
| 全文结论 | 第67-69页 |
| 论文创新点 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-85页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第85-86页 |
| 综述 肿瘤血管生成拟态研究的新进展 | 第86-102页 |
| 综述参考文献 | 第97-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
