| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-17页 |
| 1.1.1 血小板生物学活性 | 第11页 |
| 1.1.2 血小板相关血液制品的临床应用与存在的问题 | 第11-14页 |
| 1.1.3 血液相关制品的病毒灭活 | 第14-17页 |
| 1.1.3.1 病毒灭活的必要性 | 第15页 |
| 1.1.3.2 病毒去除及灭活技术 | 第15-17页 |
| 1.1.4 多人份混合血小板制备生长因子的研究现状 | 第17页 |
| 1.2 研究目的及内容 | 第17-19页 |
| 第二章 成纤维细胞对S/D耐受浓度的初步探索 | 第19-25页 |
| 2.1 前言 | 第19页 |
| 2.2 材料与方法 | 第19-20页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第20页 |
| 2.3 实验结果 | 第20-23页 |
| 2.3.1 不同浓度S/D试剂对L929细胞增殖的作用 | 第20-22页 |
| 2.3.2 不同浓度S/D试剂对HDP细胞增殖的作用 | 第22-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 单人份血小板与多人份混合血小板制备生长因子差异 | 第25-31页 |
| 3.1 前言 | 第25页 |
| 3.2 材料与方法 | 第25-27页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第25页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第25-26页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第26-27页 |
| 3.3 实验结果 | 第27-29页 |
| 3.3.1 血小板计数结果 | 第27页 |
| 3.3.2 不同血小板制备PGFs测得PDGF-AB、TGF-β1含量 | 第27页 |
| 3.3.3 单人份血小板与多人份混合血小板反复冻融法制得的PDGF-AB、TGF-β1、EGF含量差异 | 第27-28页 |
| 3.3.4 单人份血小板与多人份混合血小板反复冻融法制得血小板生长因子促进细胞增殖情况 | 第28-29页 |
| 3.3.5 血小板电镜图片 | 第29页 |
| 3.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 补体灭活过程对生长因子活性影响 | 第31-36页 |
| 4.1 前言 | 第31页 |
| 4.2 材料与方法 | 第31-32页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第31页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第32页 |
| 4.3 实验结果 | 第32-34页 |
| 4.3.1 血小板计数结果 | 第32页 |
| 4.3.2 补体灭活前后生长因子含量 | 第32-33页 |
| 4.3.3 补体灭活前后富含生长因子溶液促进细胞增殖 | 第33-34页 |
| 4.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第五章 S/D法制备多人份血小板生长因子 | 第36-40页 |
| 5.1 前言 | 第36页 |
| 5.2 材料与方法 | 第36-38页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第36页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第37-38页 |
| 5.3 实验结果 | 第38-39页 |
| 5.3.1 Sephadex-25纯化富含血小板生长因子溶液去除S/D试剂结果 | 第38页 |
| 5.3.2 测试各样品Tween80含量结果 | 第38页 |
| 5.3.3 S/D法制备的血小板生长因子样品促进小鼠成纤维细胞增殖 | 第38-39页 |
| 5.4 讨论 | 第39-40页 |
| 第六章 洗涤血小板促进人/小鼠成纤维细胞增殖的初步研究 | 第40-49页 |
| 6.1 前言 | 第40页 |
| 6.2 材料与方法 | 第40-42页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第40页 |
| 6.2.2 仪器 | 第40-41页 |
| 6.2.3 实验方法 | 第41-42页 |
| 6.3 结果 | 第42-47页 |
| 6.3.1 血小板计数 | 第42页 |
| 6.3.2 洗涤血小板各组分补体灭活前后生长因子含量 | 第42-43页 |
| 6.3.3 洗涤血小板各组分补体灭活前后促细胞增殖 | 第43-47页 |
| 6.4 讨论 | 第47-49页 |
| 全文小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
