| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩写表 | 第12-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-34页 |
| 1.1 药物基因组学研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1.1 药物基因组学的历程 | 第13-14页 |
| 1.1.2 药物基因组学的技术 | 第14-16页 |
| 1.1.3 药物基因组学的意义 | 第16-17页 |
| 1.2 药物代谢的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 药物代谢 | 第17-18页 |
| 1.2.2 药物不良反应 | 第18-20页 |
| 1.3 CYPP450的研究进展 | 第20-27页 |
| 1.3.1 药物代谢酶 | 第20页 |
| 1.3.2 细胞色素 P450 的分布与命名 | 第20-21页 |
| 1.3.3 细胞色素 P450 酶的主要家族成员 | 第21-23页 |
| 1.3.4 细胞色素 P450 酶的结构 | 第23-24页 |
| 1.3.5 细胞色素 P450 酶的电子转运系统 | 第24-25页 |
| 1.3.6 细胞色素 P450 酶的功能 | 第25-26页 |
| 1.3.7 CYP450 酶的遗传与表型多样性 | 第26页 |
| 1.3.8 CYP450 酶的重要性 | 第26-27页 |
| 1.4 CYP450 家族的重要成员-CYP2D6 | 第27-29页 |
| 1.4.1 CYP2D6 的基因结构 | 第27-28页 |
| 1.4.2 CYP2D6 的遗传多态性及其药物代谢 | 第28-29页 |
| 1.5 检测分析方法 | 第29-33页 |
| 1.5.1 基因调控区分析方法 | 第30-31页 |
| 1.5.2 细胞色素 P450 的体外表达体系 | 第31-33页 |
| 1.6 课题的研究依据和思路 | 第33-34页 |
| 第二章 实验方案 | 第34-49页 |
| 2.1 实验材料及方法 | 第34-49页 |
| 2.1.1 酶切 | 第34-35页 |
| 2.1.2 电泳及胶回收 | 第35-37页 |
| 2.1.3 连接 | 第37-38页 |
| 2.1.4 pGL3-CYP2D6的获得 | 第38-39页 |
| 2.1.5 连接产物的验证 | 第39-42页 |
| 2.1.6 定点突变及测序验证 | 第42-44页 |
| 2.1.7 人类肝癌细胞 HepG2 的培养 | 第44-46页 |
| 2.1.8 细胞转染 | 第46-47页 |
| 2.1.9 荧光素酶活性检测 | 第47页 |
| 2.1.10 荧光素酶活性变化的分析 | 第47-48页 |
| 2.1.11 数据分析 | 第48-49页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第49-67页 |
| 3.1 实验结果 | 第49-62页 |
| 3.1.1 pGL3-CYP2D6 重组质粒构建 | 第49-50页 |
| 3.1.2 pGL3-CYP2D6 重组质粒的酶切及测序验证 | 第50-52页 |
| 3.1.3 单倍型分析 | 第52-53页 |
| 3.1.4 单倍型构建 | 第53-56页 |
| 3.1.5 质粒的转染及荧光值的测定 | 第56-59页 |
| 3.1.6 实验结果的分析 | 第59-62页 |
| 3.2 讨论 | 第62-67页 |
| 3.2.1 转录因子与 CYP2D6 的表达调控 | 第62页 |
| 3.2.2 课题中单倍型与转录因子的分析 | 第62-63页 |
| 3.2.3 课题中遇到的难点及优化 | 第63-64页 |
| 3.2.4 课题的后续发展 | 第64页 |
| 3.2.5 本章小结 | 第64-67页 |
| 第四章 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第76页 |
