| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩写词说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| ·三角紫叶酢浆草的组织培养 | 第11-14页 |
| ·器官发生途径 | 第12页 |
| ·外植体 | 第12-13页 |
| ·生长调节物质对三角紫叶酢浆草组织培养的影响 | 第13页 |
| ·活性炭 | 第13-14页 |
| ·继代次数 | 第14页 |
| ·其他 | 第14页 |
| ·植物组织培养中发生的体细胞无性系变异简介 | 第14-15页 |
| ·RAPD和ISSR标记原理及其在植物无性系变异检测上的应用 | 第15-18页 |
| ·RAPD和ISSR的原理及特点 | 第15-16页 |
| ·RAPD和ISSR标记在植物无性系变异检测上的应用 | 第16-18页 |
| ·分子标记在酢浆草属植物中应用的概况 | 第18页 |
| 2 本研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-31页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| ·变异株系组织培养体系研究 | 第20-24页 |
| ·器官发生和无菌试管苗获得 | 第20-21页 |
| ·增殖 | 第21页 |
| ·壮苗培养 | 第21-22页 |
| ·生根培养与鳞茎诱导 | 第22-23页 |
| ·炼苗与移栽 | 第23-24页 |
| ·蔗糖浓度对野生型和变异型组培苗叶片颜色的影响 | 第24-25页 |
| ·变异株系的分子标记检测鉴定 | 第25-31页 |
| ·材料分类及试剂仪器 | 第25-26页 |
| ·材料总基因组DNA的提取 | 第26页 |
| ·RAPD-PCR反应 | 第26-28页 |
| ·ISSR-PCR反应 | 第28-30页 |
| ·数据统计与分析 | 第30-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-59页 |
| ·变异株系的组织培养 | 第31-38页 |
| ·变异株系的器官发生能力 | 第31-32页 |
| ·TDZ对变异株系增殖的影响 | 第32-33页 |
| ·壮苗培养 | 第33-34页 |
| ·生根培养与鳞茎发生情况 | 第34-37页 |
| ·炼苗与移栽 | 第37-38页 |
| ·野生型和变异型组培苗叶片颜色与蔗糖浓度的关系 | 第38-40页 |
| ·提取总基因组DNA的检测 | 第40-41页 |
| ·RAPD反应 | 第41-47页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第41-44页 |
| ·RAPD引物筛选结果 | 第44-45页 |
| ·RAPD扩增结果和差异性条带 | 第45-47页 |
| ·ISSR反应 | 第47-56页 |
| ·ISSR反应体系的优化 | 第47-52页 |
| ·ISSR引物筛选结果 | 第52-53页 |
| ·ISSR扩增结果和差异性条带 | 第53-56页 |
| ·综合RAPD与ISSR两种分子标记的结果分析 | 第56-57页 |
| ·特异标记测序结果及分析 | 第57-59页 |
| 5 讨论 | 第59-70页 |
| ·长期继代对形态发生能力的影响 | 第59-60页 |
| ·蔗糖浓度对叶片颜色影响 | 第60-61页 |
| ·ISSR反应体系的建立与优化 | 第61-63页 |
| ·组织培养过程中无性系遗传物质的稳定性与可变性 | 第63-65页 |
| ·特异性片段与体细胞无性系变异的检测 | 第65-66页 |
| ·叶色突变及其原因 | 第66-68页 |
| ·进一步研究设想 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附图(Plate) | 第80-84页 |