| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 复杂体系中多目标化合物定性和定量分析技术和策略研究进展 | 第15-45页 |
| 1 分析技术 | 第15-25页 |
| 1.1 样品前处理技术 | 第15-19页 |
| 1.2 色谱分离技术 | 第19-22页 |
| 1.3 质谱和液质联用技术 | 第22-24页 |
| 1.4 化学计量学 | 第24-25页 |
| 2 分析策略 | 第25-35页 |
| 2.1 多种不同功能特点仪器联用 | 第25-28页 |
| 2.2 基于保留时间与结构关系建立的未知化合物定性策略 | 第28-29页 |
| 2.3 基于多级特征质谱碎片建立的未知化合物发现和定性策略 | 第29-32页 |
| 2.4 无对照品的多目标化合物定量策略 | 第32-34页 |
| 2.5 轮廓表征策略 | 第34-35页 |
| 3 展望 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-45页 |
| 第二章 基于微量生物样本的高覆盖靶向代谢组学分析技术研究和在心肌缺血损伤保护研究中的应用 | 第45-154页 |
| 第一节 基于微量生物样本的高覆盖靶向代谢组学分析平台的建立 | 第46-92页 |
| 1 仪器设备与实验材料 | 第46-47页 |
| 1.1 仪器设备 | 第46-47页 |
| 1.2 实验材料 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-65页 |
| 2.1 微量生物样本前处理方法优化样本制备 | 第47-49页 |
| 2.2 极性小分子代谢组学分析方法建立相关溶液的制备 | 第49-50页 |
| 2.3 脂质组学(磷脂和甘油酯)相关溶液的制备 | 第50页 |
| 2.4 鞘脂组学相关溶液的制备 | 第50-51页 |
| 2.5 脂肪酸分析相关溶液的制备 | 第51页 |
| 2.6 生物样品前处理 | 第51-52页 |
| 2.7 分析条件 | 第52-65页 |
| 2.8 数据处理 | 第65页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第65-89页 |
| 3.1 微量生物样本前处理方法的建立和优化 | 第65-67页 |
| 3.2 极性小分子代谢物分析方法的建立 | 第67-88页 |
| 3.3 基于微量生物样本的高覆盖靶向代谢组学分析平台的建立 | 第88-89页 |
| 4 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第二节 基于代谢组学的大鼠心肌缺血损伤和银杏类提取物的保护作用研究 | 第92-130页 |
| 一、大鼠心肌缺血损伤模型的建立和银杏类提取物的保护作用研究 | 第92-99页 |
| 1 仪器设备与实验材料 | 第92-93页 |
| 1.1 仪器设备 | 第92-93页 |
| 1.2 实验材料 | 第93页 |
| 1.3 实验动物 | 第93页 |
| 2 实验方法 | 第93-95页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第93页 |
| 2.2 银杏类提取物的保护性给药和心肌缺血损伤模型的建立 | 第93-94页 |
| 2.3 心肌组织匀浆样本的制备 | 第94-95页 |
| 2.4 生化指标分析 | 第95页 |
| 2.5 氧化应激相关指标分析 | 第95页 |
| 2.6 心肌组织病理切片检查 | 第95页 |
| 2.7 统计分析 | 第95页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第95-98页 |
| 3.1 大鼠心肌缺血损伤模型的建立 | 第95-96页 |
| 3.2 银杏类提取物的保护作用 | 第96-97页 |
| 3.3 银杏叶提取物和内酯提取物的保护作用与其抗氧化作用有关 | 第97-98页 |
| 4 结论 | 第98-99页 |
| 二、基于代谢组学的银杏类提取物的心脏保护作用研究 | 第99-125页 |
| 1 仪器设备与实验材料 | 第99-100页 |
| 1.1 仪器设备 | 第99页 |
| 1.2 实验材料 | 第99-100页 |
| 2 实验方法 | 第100-102页 |
| 2.1 生物样品前处理 | 第100-101页 |
| 2.2 分析条件 | 第101页 |
| 2.3 质控样品和标准曲线样品的制备 | 第101页 |
| 2.4 数据处理 | 第101页 |
| 2.5 统计学分析和代谢通路分析 | 第101-102页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第102-124页 |
| 3.1 心肌缺血损伤和银杏类提取物对大鼠血浆和心肌中内源性代谢物的影响 | 第102-113页 |
| 3.2 质控样本分析结果 | 第113-115页 |
| 3.3 大鼠心肌缺血损伤及银杏类提取物保护作用的潜在生物标志物 | 第115-119页 |
| 3.4 银杏类提取物显著调节心肌缺血损伤引发的代谢紊乱 | 第119-124页 |
| 4 结论 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-130页 |
| 第三节 银杏叶提取物和内酯提取物成分分析与代谢产物研究 | 第130-154页 |
| 1 仪器设备与实验材料 | 第130-131页 |
| 1.1 仪器设备 | 第130页 |
| 1.2 实验材料 | 第130-131页 |
| 1.3 实验动物 | 第131页 |
| 2 实验方法 | 第131-134页 |
| 2.1 混标溶液的配制 | 第131-132页 |
| 2.2 银杏叶提取物和内酯提取物待测样品溶液的制备 | 第132页 |
| 2.3 给药和生物样本的采集 | 第132-133页 |
| 2.4 生物样本前处理 | 第133页 |
| 2.5 分析条件 | 第133-134页 |
| 2.6 数据处理 | 第134页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第134-150页 |
| 3.1 银杏叶提取物中的成分分析 | 第134-139页 |
| 3.2 银杏叶提取物和内酯提取物中主要成分分析 | 第139-141页 |
| 3.3 银杏叶提取物和内酯提取物代谢物的发现和鉴定 | 第141-149页 |
| 3.4 银杏叶提取物和内酯提取物的体内成分暴露形式分析 | 第149-150页 |
| 4 结论 | 第150-151页 |
| 参考文献 | 第151-154页 |
| 第三章 保健食品中违禁物质同时发现、确证和定量分析新策略研究 | 第154-219页 |
| 1 仪器设备与实验材料 | 第154-158页 |
| 1.1 仪器设备 | 第154-155页 |
| 1.2 实验材料 | 第155-158页 |
| 2 实验方法 | 第158-163页 |
| 2.1 对照品溶液的配制 | 第158-159页 |
| 2.2 样品前处理 | 第159-160页 |
| 2.3 分析条件 | 第160页 |
| 2.4 方法学验证 | 第160-162页 |
| 2.5 已知违禁物质的初筛、确证和定量 | 第162页 |
| 2.6 运用质谱树状图相似度过滤技术(MTSF)进行数据处理 | 第162-163页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第163-216页 |
| 3.1 样品前处理方法的优化 | 第163-164页 |
| 3.2 分析条件的优化 | 第164-174页 |
| 3.3 方法学验证 | 第174-203页 |
| 3.4 HPLC-HRMS/MS~n结合MTSF技术进行保健食品中违禁物质的快速发现、确证和定量策略 | 第203-213页 |
| 3.5 实际样品的分析和确证 | 第213-216页 |
| 4 结论 | 第216页 |
| 参考文献 | 第216-219页 |
| 第四章 尿样中未知和低浓度兴奋剂代谢物发现和鉴定新策略研究 | 第219-239页 |
| 1 仪器设备与实验材料 | 第219-220页 |
| 1.1 仪器设备 | 第219-220页 |
| 1.2 实验材料 | 第220页 |
| 2 实验方法 | 第220-222页 |
| 2.1 对照品溶液的配制 | 第220-221页 |
| 2.2 司坦唑醇药物受试试验 | 第221页 |
| 2.3 样本前处理 | 第221页 |
| 2.4 分析条件 | 第221-222页 |
| 2.5 代谢物发现的MRM特征离子对设置 | 第222页 |
| 2.6 代谢物的结构鉴定 | 第222页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第222-235页 |
| 3.1 样本前处理方法的优化 | 第222-225页 |
| 3.2 分析条件的优化 | 第225-226页 |
| 3.3 司坦唑醇及其主要代谢物的特征碎片离子 | 第226-227页 |
| 3.4 发现和鉴定未知和低浓度代谢物的HPLC-MRM策略 | 第227-231页 |
| 3.5 司坦唑醇长时间残留代谢物的发现 | 第231-235页 |
| 4 结论 | 第235-236页 |
| 参考文献 | 第236-239页 |
| 英文缩略词表 | 第239-241页 |
| 致谢 | 第241-242页 |
| 个人简历 | 第242-243页 |
