摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 引言 | 第16-28页 |
1.1 花青素的种类和结构 | 第16-18页 |
1.2 常见园艺作物中花青素的分布及含量 | 第18页 |
1.3 花青素的功能 | 第18-20页 |
1.3.1 提高植物对环境胁迫的抵抗能力 | 第19页 |
1.3.2 提高植物对病虫害的抵抗能力 | 第19页 |
1.3.3 介导信号转导 | 第19-20页 |
1.4 花青素的生物合成及其调控机制 | 第20-27页 |
1.4.1 花青素生物合成途径及其结构基因 | 第20-22页 |
1.4.2 花青素生物合成途径中的转录因子 | 第22-23页 |
1.4.3 花青素生物合成调控模型 | 第23-25页 |
1.4.4 环境因子与花青素合成 | 第25-27页 |
1.5 番茄中花青素生物合成及其调控 | 第27页 |
1.6 番茄中花青素生物合成及其调控存在的问题及展望 | 第27页 |
1.7 本研究的目的及意义 | 第27-28页 |
第二章 番茄花青素缺失基因AH的精细定位 | 第28-36页 |
2.1 材料和方法 | 第28-31页 |
2.1.1 试验材料 | 第28页 |
2.1.2 试验方法 | 第28-31页 |
2.2 结果与分析 | 第31-34页 |
2.2.1 植物学性状观察和比较 | 第31-32页 |
2.2.2 绿茎番茄FMTT271遗传规律分析 | 第32-33页 |
2.2.3 花青素缺失基因初定位及等位互补试验 | 第33页 |
2.2.4 ah精细定位 | 第33-34页 |
2.3 讨论 | 第34-36页 |
第三章 番茄花青素缺失基因AH的图位克隆 | 第36-48页 |
3.1 试验材料与方法 | 第36-41页 |
3.1.1 AH候选基因的扩增 | 第36-37页 |
3.1.2 序列比对和进化树分析 | 第37页 |
3.1.3 转基因表达载体构建和转化 | 第37-39页 |
3.1.4 农杆菌介导的番茄遗传转化 | 第39-40页 |
3.1.5 转基因植株表型鉴定 | 第40页 |
3.1.6 基因表达分析 | 第40页 |
3.1.7 蛋白转录激活试验 | 第40-41页 |
3.2 结果与分析 | 第41-44页 |
3.2.1 AH候选基因表达分析 | 第41页 |
3.2.2 AH候选基因序列分析 | 第41-42页 |
3.2.3 AH候选基因结构分析 | 第42页 |
3.2.4 AH候选基因功能互补试验 | 第42-43页 |
3.2.5 AH转录激活试验 | 第43-44页 |
3.3 讨论 | 第44-48页 |
第四章 发育阶段和低温对AH的影响 | 第48-54页 |
4.1 材料与方法 | 第48-49页 |
4.1.1 试验材料和生长条件 | 第48-49页 |
4.1.2 荧光定量PCR | 第49页 |
4.1.3 过氧化氢的原位检测(DAB染色) | 第49页 |
4.1.4 细胞死亡的鉴定(台盼蓝染色) | 第49页 |
4.2 结果与分析 | 第49-52页 |
4.2.1 不同发育阶段下胚轴中总花青素含量分析 | 第49-50页 |
4.2.2 不同发育阶段下胚轴中基因表达分析 | 第50-51页 |
4.2.3 低温处理下番茄叶片总花青素含量分析 | 第51页 |
4.2.4 低温处下番茄叶片基因表达分析 | 第51页 |
4.2.5 AH提高番茄幼苗对低温抵抗能力的分析 | 第51-52页 |
4.3 讨论 | 第52-54页 |
第五章 番茄转录组测序分析 | 第54-62页 |
5.1 材料与方法 | 第54-55页 |
5.1.1 RNA-seq试验材料 | 第54页 |
5.1.2 链特异性RNA-Seq文库构建和测序 | 第54-55页 |
5.1.3 RNA-seq数据分析 | 第55页 |
5.1.4 基因上游序列顺式作用元件分析 | 第55页 |
5.2 结果与分析 | 第55-60页 |
5.2.1 RNA-seq数据统计 | 第55-56页 |
5.2.2 NIL-PH和NIL-GH下胚轴转录组分析 | 第56-59页 |
5.2.3 低温处理下NIL-PH和NIL-GH叶片转录组分析 | 第59页 |
5.2.4 与AH共表达的R2R3-MYB基因分析 | 第59-60页 |
5.2.5 花青素结构基因上游序列顺式作用元件分析 | 第60页 |
5.3 讨论 | 第60-62页 |
第六章 全文结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-77页 |
附录 | 第77-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
作者简历 | 第80页 |