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抗溃疡药奥美拉唑工艺杂质的合成

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 前言第8-23页
    1.1 药物杂质研究背景第8-14页
        1.1.1 杂质概述第8-9页
        1.1.2 杂质的研究意义第9-11页
        1.1.3 杂质的研究思路第11-14页
    1.2 奥美拉唑和埃索美拉唑药物简介第14-15页
    1.3 奥美拉唑和埃索美拉唑药物的合成工艺第15-19页
        1.3.1 奥美拉唑的合成工艺第15-18页
        1.3.2 埃索美拉唑的合成工艺第18-19页
    1.4 本课题研究内容第19-23页
第二章 奥美拉唑/埃索美拉唑杂质Ⅰ-Ⅲ的合成第23-43页
    2.1 仪器和试剂第23-25页
    2.2 奥美拉唑/埃索美拉唑杂质Ⅰ-Ⅲ的合成第25-28页
        2.2.1 杂质Ⅰ: 4-羟基奥美拉唑的合成第25-26页
        2.2.2 杂质Ⅱ: 5-O-去甲基奥美拉唑的合成第26-27页
        2.2.3 杂质Ⅲ: N-甲基奥美拉唑的合成第27-28页
    2.3 结果与讨论第28-43页
        2.3.1 杂质Ⅰ的合成和结构确证第28-34页
        2.3.2 杂质Ⅱ的合成和结构确证第34-38页
        2.3.3 杂质Ⅲ的合成和结构确证第38-43页
结论第43-45页
致谢第45-46页
参考文献第46-52页
研究成果第52-53页
附图第53-63页

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