| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号缩写 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 宏基因组学概述 | 第11-13页 |
| 1.2 土壤宏基因组学研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3 聚酮化合物简介 | 第15-16页 |
| 1.4 芳香聚酮化合物简介 | 第16-19页 |
| 1.5 聚酮类化合物的异源表达 | 第19-20页 |
| 1.6 研究的内容与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 宏基因组文库中芳香聚酮合酶相关基因的筛选与分析 | 第21-35页 |
| 2.1 试验材料与试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.1 土壤样品 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂与酶 | 第21-22页 |
| 2.2 仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.3 试验方法 | 第23-27页 |
| 2.3.1 芳香聚酮合酶同源基因KSα单克隆的筛选 | 第23-26页 |
| 2.3.2 芳香聚酮合酶同源基因KSα重叠克隆的筛选 | 第26-27页 |
| 2.4 结果与分析 | 第27-33页 |
| 2.4.1 芳香聚酮合酶同源基因KSα单克隆的筛选结果 | 第27-33页 |
| 2.4.2 芳香聚酮合酶同源基因KSα重叠克隆的筛选结果 | 第33页 |
| 2.5 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 芳香聚酮合酶基因簇的异源表达与分析 | 第35-49页 |
| 3.1 试验材料与试剂 | 第35-37页 |
| 3.1.1 珠穆朗玛峰土壤 | 第35-36页 |
| 3.1.2 菌种 | 第36页 |
| 3.1.3 载体 | 第36页 |
| 3.1.4 试剂与酶 | 第36页 |
| 3.1.5 培养基 | 第36-37页 |
| 3.2 仪器设备 | 第37-38页 |
| 3.3 试验方法 | 第38-41页 |
| 3.3.1 大肠杆菌感受态EPI100、S17的制备 | 第38页 |
| 3.3.2 pOJ436载体的制备 | 第38-39页 |
| 3.3.3 阳性克隆质粒的电转化 | 第39-40页 |
| 3.3.4 含有完整芳香聚酮合酶基因簇的阳性克隆转化子异源表达 | 第40-41页 |
| 3.4 结果与分析 | 第41-46页 |
| 3.5 讨论 | 第46-49页 |
| 全文总结 | 第49-51页 |
| 论文创新点 | 第51-53页 |
| 工作展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-70页 |
