| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略语中英文对照 | 第13-15页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 第一篇 文献综述 | 第17-39页 |
| 第一章 转基因动物的研究现状 | 第17-33页 |
| 1 转基因动物制备方法 | 第17-22页 |
| 1.1 原核显微注射技术 | 第17-18页 |
| 1.2 逆转录病毒介导的转基因技术 | 第18页 |
| 1.3 胚胎干细胞介导技术 | 第18-19页 |
| 1.4 原始生殖细胞技术 | 第19页 |
| 1.5 精子载体技术 | 第19页 |
| 1.6 体细胞核移植技术 | 第19-20页 |
| 1.7 转座子介导的转基因方法 | 第20页 |
| 1.8 转线粒体技术 | 第20页 |
| 1.9 锌指核酸酶介导的定点整合技术 | 第20-21页 |
| 1.10 TALEN介导的定点整合技术 | 第21页 |
| 1.11 CRISPR/Cas介导的定点整合技术 | 第21-22页 |
| 2 转基因动物的应用 | 第22-24页 |
| 2.1 工业方面的应用 | 第22-23页 |
| 2.2 医学方面的应用 | 第23-24页 |
| 2.3 农业方面的应用 | 第24页 |
| 3 转基因动物安全性评价的内容以及意义 | 第24-28页 |
| 3.1 转基因动物食品的安全性 | 第24-25页 |
| 3.1.1 转基因动物食品安全性评价的原则 | 第25页 |
| 3.1.2 转基因动物食品安全性评价的主要内容 | 第25页 |
| 3.2 转基因动物的环境安全性 | 第25-26页 |
| 3.3 国内外转基因动物安全性评价现状 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 第二章 生长激素在动物研究中的应用 | 第33-39页 |
| 1 生长激素的基因与蛋白结构 | 第33页 |
| 2 生长激素的调控 | 第33-34页 |
| 3 生长激素的生物学功能 | 第34-36页 |
| 3.1 生长激素的促生长作用 | 第34页 |
| 3.2 生长激素对物质代谢的影响 | 第34页 |
| 3.3 生长激素对乳腺发育及泌乳的影响 | 第34-36页 |
| 4 GH在动物生产上的应用 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第二篇 试验研究 | 第39-97页 |
| 第三章 转生长激素基因奶山羊乳腺发育的变化 | 第39-57页 |
| 1 材料与方法 | 第40-46页 |
| 1.1 材料 | 第40-41页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第40页 |
| 1.1.2 试验仪器 | 第40-41页 |
| 1.1.3 试验试剂 | 第41页 |
| 1.2 方法 | 第41-46页 |
| 1.2.1 样品采集 | 第41页 |
| 1.2.2 样品RNA提取 | 第41-42页 |
| 1.2.3 RNA样品的质检 | 第42页 |
| 1.2.4 文库构建与质检 | 第42-44页 |
| 1.2.5 qRT-PCR验证基因 | 第44-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-51页 |
| 2.1 测序数据与参考基因组对比结果 | 第46-47页 |
| 2.2 基因表达量差异分析 | 第47-48页 |
| 2.3 KEGG pathway富集分析 | 第48-50页 |
| 2.4 qRT PCR验证基因 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 第四章 转GH基因奶山羊外源基因漂移安全性评价 | 第57-67页 |
| 1 材料与方法 | 第58-62页 |
| 1.1 材料 | 第58-59页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第58页 |
| 1.1.2 试验仪器 | 第58页 |
| 1.1.3 试验试剂 | 第58-59页 |
| 1.2 方法 | 第59-62页 |
| 1.2.1 样品采集 | 第59-60页 |
| 1.2.2 样品基因组的提取 | 第60-61页 |
| 1.2.3 引物设计 | 第61页 |
| 1.2.4 PCR扩增检测 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-63页 |
| 2.1 样品微生物基因组提取 | 第62页 |
| 2.2 外源基因PCR反应检测 | 第62-63页 |
| 2.2.1 山羊生长激素基因的检测 | 第62页 |
| 2.2.2 筛选基因neo的检测 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第五章 转GH基因奶山羊对环境菌群结构的影响 | 第67-85页 |
| 1 材料与方法 | 第68-72页 |
| 1.1 材料 | 第68-69页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第68页 |
| 1.1.2 试验仪器 | 第68-69页 |
| 1.1.3 试验试剂 | 第69页 |
| 1.2 方法 | 第69-72页 |
| 1.2.1 样品细菌基因组16srDNA基因V3区域扩增 | 第69页 |
| 1.2.2 变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第69-70页 |
| 1.2.3 染色及显影 | 第70页 |
| 1.2.4 相似性分析 | 第70-71页 |
| 1.2.5 DGGE凝胶16srDNA基因条带的回收 | 第71页 |
| 1.2.6 DNA片段的克隆与测序 | 第71-72页 |
| 1.2.7 测序比对分析 | 第72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-81页 |
| 2.1 样品细菌基因组16srDNA基因V3区域扩增 | 第72页 |
| 2.2 DGGE图谱分析 | 第72-74页 |
| 2.3 相似性分析 | 第74-75页 |
| 2.4 测序比对分析 | 第75-81页 |
| 3 讨论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第六章 转GH基因羊奶食品安全性评价 | 第85-97页 |
| 1 材料与方法 | 第86-88页 |
| 1.1 材料 | 第86-87页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第86页 |
| 1.1.2 试验仪器 | 第86-87页 |
| 1.1.3 试验试剂 | 第87页 |
| 1.2 方法 | 第87-88页 |
| 1.2.1 乳样采集 | 第87页 |
| 1.2.2 试验分组 | 第87页 |
| 1.2.3 临床观察 | 第87页 |
| 1.2.4 临床病理检查 | 第87页 |
| 1.2.5 血常规检测 | 第87-88页 |
| 1.2.6 血清生化检测 | 第88页 |
| 1.2.7 免疫学检测 | 第88页 |
| 1.2.8 病理解剖检查 | 第88页 |
| 2 结果与分析 | 第88-92页 |
| 2.1 临床观察 | 第89页 |
| 2.2 血常规检测 | 第89-90页 |
| 2.3 血清生化检测 | 第90-91页 |
| 2.4 免疫学检测 | 第91-92页 |
| 2.5 病理解剖检测 | 第92页 |
| 3 讨论 | 第92-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 全文结论 | 第97-99页 |
| 论文发表情况 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
