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以环己二酮为砌块的氢化吖啶二酮类衍生物的合成及活性研究

摘要第3-5页
Abstract第5页
第一章 绪论第9-36页
    1.1 引言第9页
    1.2 以1,3-环己二酮为切块的各类杂环化合物的合成第9-34页
        1.2.1 用于吡咯类衍生物的合成第9-11页
        1.2.2 用于吡唑类衍生物的合成第11-12页
        1.2.3 用于咪唑类衍生物的合成第12-13页
        1.2.4 用于喹唑啉类衍生物的合成第13-15页
        1.2.5 用于吡啶衍生物的合成第15-20页
        1.2.6 用于吡喃类衍生物的合成第20-30页
        1.2.7 用于吖啶酮类衍生物的合成及药理活性研究进展第30-34页
    1.3 课题的确定第34-36页
第二章 含氮杂环衍生物的合成研究第36-48页
    2.1 哒嗪类衍生物的合成分析一第36-39页
    2.2 吡啶类衍生物的合成分析二第39-40页
    2.3 氢化吖啶二酮类衍生物的合成分析三第40-48页
第三章 化合物的活性测定及讨论第48-55页
    3.1 引言第48页
    3.2 TopoⅡ抑制实验第48-49页
    3.3 TopoⅡ抑制机理实验第49页
    3.4 拓扑异构酶Ⅱ抑制第49-52页
    3.5 化合物对肿瘤细胞的体外活性实验第52-55页
        3.5.1 检测原理与方法第52页
        3.5.2 对肿瘤细胞的体外活性实验第52-55页
第四章 小结与展望第55-56页
第五章 实验部分第56-62页
    5.1 实验仪器和试剂第56页
    5.2 实验操作第56-62页
第六章 化合物波谱数据第62-79页
参考文献第79-87页
缩写词及首字母缩写第87-88页
附录1第88-109页
附录2第109-113页
致谢第113页

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