摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 绪论 | 第9-36页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 以1,3-环己二酮为切块的各类杂环化合物的合成 | 第9-34页 |
1.2.1 用于吡咯类衍生物的合成 | 第9-11页 |
1.2.2 用于吡唑类衍生物的合成 | 第11-12页 |
1.2.3 用于咪唑类衍生物的合成 | 第12-13页 |
1.2.4 用于喹唑啉类衍生物的合成 | 第13-15页 |
1.2.5 用于吡啶衍生物的合成 | 第15-20页 |
1.2.6 用于吡喃类衍生物的合成 | 第20-30页 |
1.2.7 用于吖啶酮类衍生物的合成及药理活性研究进展 | 第30-34页 |
1.3 课题的确定 | 第34-36页 |
第二章 含氮杂环衍生物的合成研究 | 第36-48页 |
2.1 哒嗪类衍生物的合成分析一 | 第36-39页 |
2.2 吡啶类衍生物的合成分析二 | 第39-40页 |
2.3 氢化吖啶二酮类衍生物的合成分析三 | 第40-48页 |
第三章 化合物的活性测定及讨论 | 第48-55页 |
3.1 引言 | 第48页 |
3.2 TopoⅡ抑制实验 | 第48-49页 |
3.3 TopoⅡ抑制机理实验 | 第49页 |
3.4 拓扑异构酶Ⅱ抑制 | 第49-52页 |
3.5 化合物对肿瘤细胞的体外活性实验 | 第52-55页 |
3.5.1 检测原理与方法 | 第52页 |
3.5.2 对肿瘤细胞的体外活性实验 | 第52-55页 |
第四章 小结与展望 | 第55-56页 |
第五章 实验部分 | 第56-62页 |
5.1 实验仪器和试剂 | 第56页 |
5.2 实验操作 | 第56-62页 |
第六章 化合物波谱数据 | 第62-79页 |
参考文献 | 第79-87页 |
缩写词及首字母缩写 | 第87-88页 |
附录1 | 第88-109页 |
附录2 | 第109-113页 |
致谢 | 第113页 |