| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 水相中构筑C-C键的反应研究进展 | 第13-50页 |
| 1.1 水相中烷烃参与的构筑C-C键的反应 | 第13-14页 |
| 1.2 水相中烯烃参与的构筑C-C键的反应 | 第14-20页 |
| 1.2.1 烯烃参与的亲电加成反应 | 第14页 |
| 1.2.2 烯烃参与的自由基反应 | 第14-15页 |
| 1.2.3 卡宾参与的反应 | 第15-16页 |
| 1.2.4 过渡金属催化下烯烃的加成反应 | 第16-18页 |
| 1.2.5 烯烃的复分解反应 | 第18-19页 |
| 1.2.6 烯烃与共轭烯烃的环加成反应 | 第19-20页 |
| 1.3 水相中炔烃参与的构筑C-C键的反应 | 第20-25页 |
| 1.3.1 水相中末端炔烃碳氢键参与的反应 | 第20-22页 |
| 1.3.2 水相中炔烃碳碳三键参与的反应 | 第22-25页 |
| 1.4 水相中芳香类化合物参与的构筑C-C键的反应 | 第25-26页 |
| 1.4.1 亲电取代 | 第25-26页 |
| 1.4.2 自由基取代反应 | 第26页 |
| 1.4.3 氧化偶联反应 | 第26页 |
| 1.5 水相中羰基化合物参与的构筑C-C键的反应 | 第26-34页 |
| 1.5.1 烯丙基化反应 | 第27-33页 |
| 1.5.2 炔丙基化反应 | 第33页 |
| 1.5.3 芳基（烯基）化反应 | 第33-34页 |
| 1.6 水相中胺类及亚胺类化合物参与的构筑C-C键的反应 | 第34-38页 |
| 1.6.1 Mannich反应 | 第34-35页 |
| 1.6.2 烯丙基化反应 | 第35-38页 |
| 1.6.3 炔丙基化反应 | 第38页 |
| 1.6.4 烷基化反应 | 第38页 |
| 1.7 水相中有机卤代物参与的构筑C-C键的反应 | 第38-43页 |
| 1.7.1 亲核取代 | 第38-39页 |
| 1.7.2 Heck反应 | 第39页 |
| 1.7.3 Suzuki反应 | 第39-41页 |
| 1.7.4 Stille Coupling | 第41-43页 |
| 1.8 参考文献 | 第43-50页 |
| 第二章 水相中锡粉参与下酰腙的“一锅法”烯丙基化反应研究 | 第50-82页 |
| 2.1 前言 | 第50-51页 |
| 2.2 水相中锡粉参与下酰腙的“一锅法”烯丙基化反应 | 第51-57页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第51-53页 |
| 2.2.2 底物扩展 | 第53-57页 |
| 2.2.3 反应机理 | 第57页 |
| 2.3 小结 | 第57-58页 |
| 2.4 实验部分 | 第58-79页 |
| 2.4.1 试剂与溶剂 | 第58页 |
| 2.4.2 仪器 | 第58页 |
| 2.4.3 实验方法 | 第58页 |
| 2.4.4 底物对甲氧基苯甲酰肼的合成 | 第58-59页 |
| 2.4.5 实验数据 | 第59-79页 |
| 2.5 参考文献 | 第79-82页 |
| 第三章 金属催化芳基重氮乙酸甲酯的交叉偶联反应及多组分反应研究 | 第82-93页 |
| 3.1 前言 | 第82-83页 |
| 3.2 铜盐催化下芳基重氮乙酸甲酯与烯丙基溴的交叉偶联反应 | 第83-85页 |
| 3.3 铜盐催化下芳基重氮乙酸甲酯、甲醇及苯甲酰腙的多组分反应 | 第85-87页 |
| 3.4 小结 | 第87页 |
| 3.5 实验部分 | 第87-89页 |
| 3.5.1 试剂与溶剂 | 第87页 |
| 3.5.2 仪器 | 第87-88页 |
| 3.5.3 原料的准备 | 第88页 |
| 3.5.4 实验步骤 | 第88-89页 |
| 3.6 实验数据 | 第89-90页 |
| 3.7 参考文献 | 第90-93页 |
| 附图（部分） | 第93-102页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
