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BRAFV600E 基因突变对甲状腺结节良恶性鉴别的临床意义

摘要第3-5页
abstract第5-6页
中英文缩略词表第9-11页
第1章 引言第11-14页
第2章 研究对象与方法第14-18页
    2.1 研究对象第14-15页
        2.1.1 病例来源第14页
        2.1.2 纳入标准第14页
        2.1.3 排除标准第14-15页
    2.2 研究方法第15-16页
        2.2.1 临床资料的收集及整理第15页
        2.2.2 BRAF~(V600E)基因检测第15-16页
        2.2.3 收集新鲜标本细胞学或病理学结果第16页
    2.3 统计分析第16-17页
    2.4 技术路线第17-18页
第3章 结果第18-23页
    3.1 甲状腺结节患者临床资料比较第18-19页
    3.2 BRAF~(V600E)基因在良恶性结节中突变率的比较第19页
    3.3 BRAF~(V600E)基因在甲状腺恶性结节各病理分型中的突变情况第19-20页
    3.4 BRAF~(V600E)基因在两种取材方式中的检测情况第20-21页
    3.5 甲状腺恶性结节临床病理特征分层中BRAF~(V600E)基因突变情况第21-23页
第4章 讨论第23-27页
    4.1 BRAF~(V600E)基因与甲状腺结节的诊断第23-24页
    4.2 不同取材方法中BRAF~(V600E)基因的突变率第24-25页
    4.3 BRAF~(V600E)基因与甲状腺癌侵蚀性第25-26页
    4.4 BRAF~(V600E)基因与甲状腺癌合并桥本甲状腺炎第26页
    4.5 总结第26-27页
第5章 创新、不足与展望第27-28页
    5.1 创新第27页
    5.2 不足第27页
    5.3 展望第27-28页
第6章 结论第28-29页
致谢第29-30页
参考文献第30-33页
综述第33-44页
    参考文献第41-44页

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