| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 引言 | 第9-11页 |
| 1.2 钯催化双齿导向基团辅助的碳氢键官能团化 | 第11-24页 |
| 1.2.1 钯催化的碳氢键的芳基化 | 第12-17页 |
| 1.2.2 钯催化的碳氢键的烷基化 | 第17-19页 |
| 1.2.3 钯催化的碳氢键的炔基化 | 第19-20页 |
| 1.2.4 钯催化的通过碳氢活化的脱氢反应 | 第20页 |
| 1.2.5 钯催化的碳氢键的氧化 | 第20-24页 |
| 1.3 钌催化双齿导向基团辅助的碳氢键官能团化 | 第24-26页 |
| 1.3.1 钌催化的碳氢键的芳基化 | 第25页 |
| 1.3.2 钌催化的碳氢键的烷基化 | 第25-26页 |
| 1.4 镍催化双齿导向基团辅助的碳氢键官能团化 | 第26-27页 |
| 1.4.1 镍催化的碳氢键的烯基化和炔基化 | 第26页 |
| 1.4.2 镍催化的碳氢键的烷基化 | 第26-27页 |
| 1.5 铜催化双齿导向基团辅助的碳氢键官能团化 | 第27-28页 |
| 1.5.1 铜催化的碳氢键的硫化 | 第27-28页 |
| 1.5.2 铜催化的碳氢键的芳基化 | 第28页 |
| 1.6 本章总结 | 第28-29页 |
| 第2章 8-氨基喹啉导向基团辅助的镍催化芳香酰胺类衍生物的C(sp~2)-H键甲基化研究 | 第29-40页 |
| 2.1 引言 | 第29-31页 |
| 2.2 甲基化反应条件的优化 | 第31-36页 |
| 2.2.1 甲基化反应催化剂种类以及配比的确定 | 第31-32页 |
| 2.2.2 甲基化反应碱的种类以及配比的筛选 | 第32-33页 |
| 2.2.3 甲基化反应温度的筛选 | 第33-34页 |
| 2.2.4 甲基化反应溶剂的筛选 | 第34页 |
| 2.2.5 甲基化反应配体的筛选 | 第34-35页 |
| 2.2.6 甲基化反应条件优化的结果与讨论 | 第35-36页 |
| 2.3 甲基化反应底物的扩展 | 第36-38页 |
| 2.4 反应机理讨论 | 第38页 |
| 2.5 本章结论与展望 | 第38-40页 |
| 第3章 8-氨基喹啉导向基团辅助的铜催化芳香酰胺类衍生物的C(sp~2)-H键环烷基化研究 | 第40-48页 |
| 3.1 前言 | 第40-41页 |
| 3.2 环烷基化反应的反应条件优化 | 第41-45页 |
| 3.2.1 环烷基化反应催化剂的种类以及配比的确定 | 第41-42页 |
| 3.2.2 环烷基化反应碱的种类以及配比的确定 | 第42-43页 |
| 3.2.3 环烷基化反应温度的确定 | 第43-44页 |
| 3.2.4 环烷基化反应溶剂的确定 | 第44页 |
| 3.2.5 烷基化反应条件优化的结果与讨论 | 第44-45页 |
| 3.3 烷基化反应底物的拓展与结果讨论 | 第45-46页 |
| 3.4 反应机理讨论 | 第46-47页 |
| 3.5 本章结论与展望 | 第47-48页 |
| 第4章 实验操作部分 | 第48-58页 |
| 4.1 反应底物的合成 | 第50-51页 |
| 4.1.1 苯甲酸衍生物1a的合成 | 第50页 |
| 4.1.2 苯甲酸衍生物2a的合成 | 第50-51页 |
| 4.2 导向基团的离去 | 第51页 |
| 4.3 目标产物的合成与结构表征 | 第51-58页 |
| 4.3.1 甲基化目标产物 | 第51-55页 |
| 4.3.2 环烷基化目标产物 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录A 部分产物谱图 | 第64-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
