摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
缩略词 | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-30页 |
1 叶绿体的基本特征 | 第12-13页 |
1.1 叶绿体的起源 | 第12页 |
1.2 叶绿体的结构 | 第12-13页 |
1.3 叶绿体的功能 | 第13页 |
2 叶色突变体 | 第13-18页 |
2.1 叶色突变体类型 | 第13-14页 |
2.2 叶色突变体来源 | 第14-17页 |
2.2.1 自然突变 | 第14-15页 |
2.2.2 物理诱变 | 第15页 |
2.2.3 化学诱变 | 第15页 |
2.2.4 组织培养突变 | 第15-17页 |
2.3 叶色突变体的应用 | 第17-18页 |
3 叶色突变分子机制 | 第18-28页 |
3.1 叶绿素代谢途径异常 | 第18-24页 |
3.1.1 叶绿素的合成 | 第18-23页 |
3.1.2 叶绿素的降解 | 第23-24页 |
3.2 叶绿体分化发育过程异常 | 第24-28页 |
3.2.1 核基因与叶绿体基因的表达与蛋白转运系统 | 第25-26页 |
3.2.2 质核逆行信号 | 第26-28页 |
4 氨酰tRNA合成酶 | 第28-29页 |
5 本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
第二章 水稻白化致死基因BH6的图位克隆 | 第30-54页 |
1 材料与方法 | 第30-38页 |
1.1 材料的种植 | 第30页 |
1.2 光照处理的方法 | 第30-31页 |
1.3 叶绿素(Chl)和类胡萝卜素(Car)含量的测定 | 第31页 |
1.4 透射电镜观察叶绿体超微结构 | 第31页 |
1.5 水稻叶片总DNA的SDS小量提取法 | 第31-32页 |
1.6 PCR扩增 | 第32页 |
1.7 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32-33页 |
1.8 定位群体构建 | 第33页 |
1.9 分子标记的筛选和开发 | 第33-34页 |
1.10 目的基因的连锁分析和精细定位 | 第34-35页 |
1.11 定位区间基因预测和候选基因扩增测序 | 第35-36页 |
1.12 植物叶片RNA的提取与cDNA合成 | 第36-37页 |
1.13 氨基酸序列比对和进化树分析 | 第37页 |
1.14 候选基因CrispR敲除分析 | 第37-38页 |
2 结果与分析 | 第38-51页 |
2.1 不同温度下野生型和bh6突变体形态观察和叶绿素含量测定 | 第38-41页 |
2.2 叶绿体超微结构的观察 | 第41-42页 |
2.3 bh6突变体的遗传分析和基因精细定位 | 第42-43页 |
2.4 定位区间内候选基因的确定 | 第43-45页 |
2.5 BH6蛋白序列比对和进化树构建 | 第45-48页 |
2.6 候选基因干扰实验 | 第48-49页 |
2.7 叶绿素代谢与质体发育相关基因的表达 | 第49-51页 |
3 讨论 | 第51-54页 |
第三章 全文结论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
在读期间发表论文 | 第64-66页 |
致谢 | 第66页 |