| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩写词表 | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 被子植物花发育的分子机理 | 第10-12页 |
| 1.1.1 成花诱导 | 第10-11页 |
| 1.1.2 花的发端 | 第11-12页 |
| 1.1.3 花器官的发育 | 第12页 |
| 1.2 成花转变基因研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 AP1/FUL-like基因研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.2 AGL6-like基因研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 茶树花发育分子机理的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3.1 茶树的生殖生长特性 | 第15页 |
| 1.3.2 茶树花发育间接相关基因的研究状况 | 第15-16页 |
| 1.3.3 茶树花发育功能基因的研究现状 | 第16-17页 |
| 1.4 本论文的研究目的及意义 | 第17-20页 |
| 第2章 茶树CsFUL和CsAGL6基因克隆 | 第20-34页 |
| 2.1 实验材料和试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂与菌株 | 第20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 提取总RNA | 第21页 |
| 2.2.2 CsFUL和CsAGL6基因的同源克隆 | 第21-23页 |
| 2.2.3 生物信息学分析 | 第23页 |
| 2.2.4 构建系统进化树 | 第23-24页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第24-34页 |
| 2.3.1 茶树总RNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.3.2 CsFUL和CsAGL6基因的克隆 | 第25-26页 |
| 2.3.3 生物信息学的分析 | 第26-32页 |
| 2.3.4 系统进化树的构建 | 第32-34页 |
| 第3章 茶树CsAP1、CsFUL和CsAGL6基因的功能分析 | 第34-60页 |
| 3.1 实验材料与试剂 | 第34页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 主要载体 | 第34页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-46页 |
| 3.2.1 CsAP1、CsFUL和CsAGL6基因的表达模式 | 第34-36页 |
| 3.2.2 蛋白CsAP1、CsFUL和CsAGL6的亚细胞定位分析 | 第36-40页 |
| 3.2.3 酵母单杂交检测蛋白CsAP1、CsFUL和CsAGL6转录激活活性 | 第40-42页 |
| 3.2.4 酵母双杂交检测蛋白CsAP1、CsFUL和CsAGL6间的互作关系 | 第42-43页 |
| 3.2.5 CsAP1、CsFUL和CsAGL6基因转拟南芥的功能分析 | 第43-46页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第46-60页 |
| 3.3.1 CsAP1、CsFUL和CsAGL6基因的表达特性 | 第46-47页 |
| 3.3.2 蛋白CsAP1、CsFUL和CsAGL6的亚细胞定位 | 第47-49页 |
| 3.3.3 酵母单杂交检测蛋白CsAP1、CsFUL和CsAGL6转录激活活性 | 第49-51页 |
| 3.3.4 酵母双杂交检测蛋白CsAP1、CsFUL和CsAGL6间的互作关系 | 第51-53页 |
| 3.3.5 CsAP1、CsFUL和CsAGL6基因转拟南芥的功能分析 | 第53-60页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第60-66页 |
| 4.1 茶树CsFUL和CsAGL6基因克隆与序列分析 | 第60页 |
| 4.2 茶树AP1/FUL亚家族基因的表达模式分析 | 第60-61页 |
| 4.3 茶树CsAGL6基因的表达模式分析 | 第61-62页 |
| 4.4 茶树AP1/FUL亚家族基因的功能分析 | 第62-63页 |
| 4.5 茶树CsAGL6基因的功能分析 | 第63-64页 |
| 4.6 茶树CsAP1、CsFUL和CsAGL6基因的作用机理分析 | 第64-66页 |
| 第5章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 5.1 结论 | 第66-67页 |
| 5.2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第82页 |
