| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-18页 |
| ·水稻产量相关基因研究进展 | 第9-12页 |
| ·谷粒重 | 第9-10页 |
| ·有效穗数 | 第10-11页 |
| ·每穗粒数 | 第11-12页 |
| ·直向同源克隆与染色体定位 | 第12-14页 |
| ·直向同源克隆在小麦研究中的应用 | 第12-13页 |
| ·染色体定位在小麦研究中的应用 | 第13-14页 |
| ·水稻中DEP1基因的研究进展 | 第14-17页 |
| ·本研究基本思路 | 第17-18页 |
| 2 TaDEP1基因组序列的克隆及结构分析 | 第18-24页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·实验所用试剂盒 | 第18页 |
| ·酶及其他实验耗材 | 第18页 |
| ·菌株及载体 | 第18页 |
| ·引物 | 第18页 |
| ·2×CTAB Buffer | 第18-19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-21页 |
| ·小麦总DNA提取 | 第19-20页 |
| ·引物设计 | 第20页 |
| ·TaDEP1基因克隆与测序 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-24页 |
| ·TaDEP1基因组序列的克隆 | 第21-22页 |
| ·TaDEP1基因结构分析 | 第22-24页 |
| 3 TaDEP1基因的染色体定位 | 第24-30页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·酶及其他实验耗材 | 第24页 |
| ·引物 | 第24页 |
| ·Bin-Maps分析工具 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·缺体四体小麦总DNA提取 | 第24页 |
| ·特异引物设计 | 第24-25页 |
| ·特异引物在六倍体小麦中的检测 | 第25页 |
| ·缺体四体染色体定位 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-30页 |
| ·特异引物在六倍体小麦中的检测结果 | 第25-26页 |
| ·缺体四体染色体定位结果 | 第26-28页 |
| ·Bin-Maps染色体定位结果 | 第28-30页 |
| 4 六倍体普通小麦及其二倍体供体种中TaDEP1基因组特异片段克隆及序列分析 | 第30-35页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·实验所用试剂盒 | 第30页 |
| ·酶及其他实验耗材 | 第30页 |
| ·菌株及载体 | 第30页 |
| ·引物 | 第30页 |
| ·序列分析软件 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31页 |
| ·普通六倍体小麦的二倍体供体种总DNA提取 | 第31页 |
| ·Ta956F/Ta956R特异片段克隆与测序 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·Ta956F/Ta956R特异片段的克隆 | 第31-32页 |
| ·Ta956F/Ta956R特异片段序列分析 | 第32-35页 |
| 5 TaDEP1蛋白功能分析 | 第35-40页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·实验所用试剂盒 | 第35页 |
| ·酶及其他实验耗材 | 第35页 |
| ·菌株及载体 | 第35页 |
| ·引物 | 第35页 |
| ·序列分析软件 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·总RNA提取 | 第36页 |
| ·反转录cDNA | 第36-37页 |
| ·引物设计 | 第37页 |
| ·TaDEP1cDNA序列克隆与测序 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·DEP1cDNA序列的克隆 | 第37-38页 |
| ·DEP1cDNA序列分析 | 第38-39页 |
| ·六倍体小麦TaDEP1蛋白功能预测 | 第39-40页 |
| 6 结论与讨论 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 个人简介 | 第46-47页 |
| 导师简介 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |