摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第10-25页 |
1.1 糖尿病及其发展现状 | 第10页 |
1.2 研究目的与意义 | 第10-11页 |
1.3 微针透皮给药系统的发展现状 | 第11-18页 |
1.3.1 人体皮肤的结构 | 第12-13页 |
1.3.2 固体微针 | 第13-14页 |
1.3.3 涂层微针 | 第14-15页 |
1.3.4 可溶解(或可降解)微针 | 第15-16页 |
1.3.5 中空微针 | 第16-17页 |
1.3.6 微针产品 | 第17-18页 |
1.4 可触发微针透皮给药系统的研究进展 | 第18-21页 |
1.5 本论文的创新点及研究内容 | 第21-25页 |
1.5.1 本论文的创新点 | 第21-22页 |
1.5.2 本论文的研究内容 | 第22-25页 |
第二章 基于明胶/硫酸钙制备的复合材料微针贴片用于胰岛素的透皮给药 | 第25-41页 |
2.1 引言 | 第25-26页 |
2.2 实验部分 | 第26-31页 |
2.2.1 实验材料与主要仪器 | 第26-27页 |
2.2.2 实验内容 | 第27-30页 |
2.2.3 复合材料GelCS的表征 | 第30-31页 |
2.3 结果与讨论 | 第31-40页 |
2.3.1 复合材料GelCS的表征 | 第31-33页 |
2.3.2 GelCS复合材料微针的形貌及性能 | 第33-36页 |
2.3.3 针体装载的胰岛素的储存稳定性 | 第36-37页 |
2.3.4 体内外皮肤刺入实验 | 第37-39页 |
2.3.5 对糖尿病SD大鼠的透皮给药研究 | 第39-40页 |
2.4 本章小结 | 第40-41页 |
第三章 基于透明质酸与海藻酸钠制备的聚合物微针用于胰岛素的透皮给药 | 第41-57页 |
3.1 引言 | 第41-42页 |
3.2 实验部分 | 第42-47页 |
3.2.1 实验材料与主要仪器 | 第42-43页 |
3.2.2 实验内容 | 第43-46页 |
3.2.3 样品表征 | 第46-47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
3.3.1 3-氨基苯硼酸修饰的海藻酸钠的核磁分析 | 第47页 |
3.3.2 Alg-APBA/HA复合材料的细胞毒性分析 | 第47-48页 |
3.3.3 Alg-APBA/HA微针贴片的形貌与性能 | 第48-50页 |
3.3.4 微针装载的胰岛素的储存稳定性 | 第50-51页 |
3.3.5 体内外的皮肤刺入实验 | 第51-54页 |
3.3.6 对糖尿病SD大鼠的透皮给药研究 | 第54-56页 |
3.4 本章小结 | 第56-57页 |
第四章 基于近红外光触发药物释放的微针贴片用于糖尿病的治疗 | 第57-74页 |
4.1 引言 | 第57-58页 |
4.2 实验部分 | 第58-63页 |
4.2.1 实验材料与主要仪器 | 第58-59页 |
4.2.2 实验内容 | 第59-63页 |
4.3 结果与讨论 | 第63-73页 |
4.3.1 PB NPs的基本表征 | 第63页 |
4.3.2 微针贴片的形貌 | 第63-64页 |
4.3.3 MTT法细胞毒性分析 | 第64-65页 |
4.3.4 近红外光照射下微针的熔化行为 | 第65-66页 |
4.3.5 皮肤热损伤分析 | 第66-67页 |
4.3.6 近红外光照射下微针贴片的热像图 | 第67-68页 |
4.3.7 体外皮肤刺入实验 | 第68-70页 |
4.3.8 体外药物释放实验 | 第70-72页 |
4.3.9 应用于糖尿病SD大鼠的治疗 | 第72-73页 |
4.4 本章小结 | 第73-74页 |
第五章 总结与展望 | 第74-76页 |
5.1 总结 | 第74-75页 |
5.2 不足与展望 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-87页 |
作者简介及攻读硕士学位期间研究工作成果 | 第87-90页 |
致谢 | 第90页 |