| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第10-29页 |
| 1.1 绪论 | 第10-15页 |
| 1.1.1 经皮给药系统 | 第10-11页 |
| 1.1.2 影响药物经皮透过的因素 | 第11-13页 |
| 1.1.3 经皮给药系统的现状 | 第13-15页 |
| 1.2 化疗引起的恶心和呕吐 | 第15-25页 |
| 1.2.1 CINV的机理及类型 | 第15-17页 |
| 1.2.2 止吐药物的分类 | 第17-20页 |
| 1.2.3 CINV的临床管理 | 第20-22页 |
| 1.2.4 CINV的治疗现状 | 第22-23页 |
| 1.2.5 止吐药物的研究进展 | 第23-25页 |
| 1.3 帕洛诺司琼 | 第25-26页 |
| 1.4 立题依据 | 第26-27页 |
| 1.5 本论文主要研究内容 | 第27-29页 |
| 1.5.1 帕洛诺司琼体外经皮渗透动力学及皮肤结合性研究 | 第27-28页 |
| 1.5.2 帕洛诺司琼透皮贴剂载药基质的筛选 | 第28页 |
| 1.5.3 帕洛诺司琼透皮贴剂的处方优化 | 第28页 |
| 1.5.4 帕洛诺司琼透皮贴剂工艺的研究 | 第28页 |
| 1.5.5 帕洛诺司琼药代动力学研究 | 第28-29页 |
| 2 帕洛诺司琼透皮贴剂的处方前研究 | 第29-45页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第29页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第29页 |
| 2.1.3 仪器 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-35页 |
| 2.2.1 帕洛诺司琼的制备 | 第30页 |
| 2.2.2 帕洛诺司琼分析方法的建立 | 第30-31页 |
| 2.2.3 溶解度的测定 | 第31页 |
| 2.2.4 分配系数的测定 | 第31页 |
| 2.2.5 体外经皮渗透实验 | 第31-33页 |
| 2.2.6 帕洛诺司琼皮肤结合实验 | 第33-35页 |
| 2.2.7 帕洛诺司琼破坏性实验 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-45页 |
| 2.3.1 帕洛诺司琼的制备 | 第35页 |
| 2.3.2 HPLC分析方法的验证 | 第35-38页 |
| 2.3.3 帕洛诺司琼的溶解度 | 第38页 |
| 2.3.4 帕洛诺司琼的分配系数 | 第38页 |
| 2.3.5 体外经皮动力学 | 第38-40页 |
| 2.3.6 帕洛诺司琼皮肤结合性考察 | 第40-42页 |
| 2.3.7 帕洛诺司琼的破坏性实验 | 第42-45页 |
| 3 帕洛诺司琼透皮贴剂的处方研究 | 第45-57页 |
| 3.1 实验材料和仪器 | 第45-46页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第45页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第45页 |
| 3.1.3 仪器 | 第45-46页 |
| 3.2 实验方法 | 第46-48页 |
| 3.2.1 帕洛诺司琼骨架型贴剂的制备 | 第46页 |
| 3.2.2 贴剂中帕洛诺司琼结晶观察 | 第46-47页 |
| 3.2.3 帕洛诺司琼贴剂影响因素实验 | 第47页 |
| 3.2.4 帕洛诺司琼贴剂体外透皮实验 | 第47-48页 |
| 3.2.5 贴剂中有关物质的检测 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 3.3.1 压敏胶基质的筛选 | 第48-52页 |
| 3.3.2 促渗剂的筛选 | 第52-55页 |
| 3.3.3 抗氧剂的筛选 | 第55-57页 |
| 4 帕洛诺司琼透皮贴剂的工艺研究 | 第57-63页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第57页 |
| 4.1.1 药品与试剂 | 第57页 |
| 4.1.2 仪器 | 第57页 |
| 4.2 实验方法 | 第57-58页 |
| 4.2.1 帕洛诺司琼骨架型贴剂的制备 | 第57-58页 |
| 4.2.2 帕洛诺司琼贴剂稳定性实验 | 第58页 |
| 4.2.3 帕洛诺司琼贴剂工艺的筛选 | 第58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 4.3.1 混药工艺的筛选 | 第58-59页 |
| 4.3.2 涂布工艺的筛选 | 第59-60页 |
| 4.3.3 干燥工艺的筛选 | 第60-62页 |
| 4.3.4 包装工艺的筛选 | 第62-63页 |
| 5 帕洛诺司琼透皮贴剂药代动力学研究 | 第63-70页 |
| 5.1 实验材料与仪器 | 第63-64页 |
| 5.1.1 实验动物 | 第63页 |
| 5.1.2 药品与试剂 | 第63页 |
| 5.1.3 仪器 | 第63-64页 |
| 5.2 实验方法 | 第64-66页 |
| 5.2.1 帕洛诺司琼骨架型贴剂的制备 | 第64页 |
| 5.2.2 大鼠体内药动学实验 | 第64页 |
| 5.2.3 标准溶液的配制 | 第64页 |
| 5.2.4 样品处理方法 | 第64-65页 |
| 5.2.5 分析方法的建立 | 第65页 |
| 5.2.6 方法学验证 | 第65-66页 |
| 5.2.7 数据处理 | 第66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-70页 |
| 5.3.1 LC-HRMS分析方法的验证 | 第66-67页 |
| 5.3.2 大鼠体内药动学研究 | 第67-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |