| 本论文的创新点 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第13-47页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 微流控芯片 | 第13-18页 |
| 1.2.1 微流控芯片的基本概念和特点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 微流控芯片的加工技术 | 第14-18页 |
| 1.3 液滴微流控芯片 | 第18-23页 |
| 1.3.1 液滴的特点 | 第18-19页 |
| 1.3.2 液滴的操纵 | 第19-21页 |
| 1.3.3 液滴的应用 | 第21-23页 |
| 1.4 量子点 | 第23-27页 |
| 1.4.1 量子点的荧光性质和合成方法 | 第23-25页 |
| 1.4.2 量子点的生物功能化及量子点标记病毒的方法 | 第25-27页 |
| 1.5 微反应器中量子点的合成及生物功能化 | 第27-36页 |
| 1.5.1 微反应器的特点和发展 | 第27-29页 |
| 1.5.2 液滴微反应器中微纳米材料合成现状 | 第29-32页 |
| 1.5.3 微反应器中量子点合成现状 | 第32-35页 |
| 1.5.4 微反应器中核壳型量子点合成现状 | 第35-36页 |
| 1.5.5 微反应器中量子点的表面修饰及生物功能化 | 第36页 |
| 1.6 本论文的出发点及主要工作 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 第2章 基于液滴微反应器合成水溶性Ag_2S量子点 | 第47-69页 |
| 2.1 前言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-54页 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 | 第48-49页 |
| 2.2.2 用于Ag_2S量子点合成的液滴微流控芯片的设计和制作 | 第49-51页 |
| 2.2.3 液滴分散相的制备 | 第51页 |
| 2.2.4 液滴微反应器中Ag_2S量子点的合成 | 第51-52页 |
| 2.2.5 液滴微反应器中制备的Ag_2S量子点的表征 | 第52-53页 |
| 2.2.6 烧瓶中Ag_2S量子点的合成 | 第53-54页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 2.3.1 液滴内Ag_2S量子点的合成与表征 | 第54-58页 |
| 2.3.2 液滴微反应器中不同反应条件对Ag_2S量子点合成的影响 | 第58-63页 |
| 2.3.3 液滴微反应器中Ag_2S量子点合成稳定性的考察 | 第63-64页 |
| 2.4 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 第3章 基于液滴注射芯片连续调控水溶性量子点的荧光发射 | 第69-87页 |
| 3.1 引言 | 第69-70页 |
| 3.2 实验部分 | 第70-75页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第70-71页 |
| 3.2.2 液滴注射芯片的设计和制作 | 第71-72页 |
| 3.2.3 液滴注射芯片中液滴的注射 | 第72页 |
| 3.2.4 CdTe量子点和液滴分散相的制备 | 第72-73页 |
| 3.2.5 液滴注射芯片中连续调控CdTe量子点荧光发射波长 | 第73页 |
| 3.2.6 CdTe量子点的表征 | 第73-74页 |
| 3.2.7 烧瓶中连续调控CdTe量子点荧光发射波长 | 第74页 |
| 3.2.8 CdTe量子点修饰链霉亲和素(SA) | 第74-75页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第75-84页 |
| 3.3.1 液滴注射芯片的设计及液滴的注射 | 第75-77页 |
| 3.3.2 液滴注射芯片中连续调控CdTe量子点的荧光发射及量子点的表征 | 第77-79页 |
| 3.3.3 液滴注射芯片中不同反应条件对CdTe量子点荧光发射的影响 | 第79-81页 |
| 3.3.4 液滴和烧瓶中对CdTe量子点波长调控的比较 | 第81-83页 |
| 3.3.5 CdTe量子点的生物功能化 | 第83-84页 |
| 3.4 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 第4章 集成化微流控芯片中杆状病毒的特异性荧光标记 | 第87-109页 |
| 4.1 前言 | 第87-88页 |
| 4.2 实验部分 | 第88-96页 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 | 第88-89页 |
| 4.2.2 溶液配制 | 第89-90页 |
| 4.2.3 芯片的设计和制作 | 第90-91页 |
| 4.2.4 培养皿中Sf9细胞的培养 | 第91页 |
| 4.2.5 片中Sf9细胞的接种和培养 | 第91页 |
| 4.2.6 质粒提取 | 第91-92页 |
| 4.2.7 片中Sf9细胞的转染 | 第92-93页 |
| 4.2.8 重组病毒滴度测定 | 第93页 |
| 4.2.9 重组病毒电镜表征 | 第93-94页 |
| 4.2.10 重组病毒Western blot分析 | 第94-95页 |
| 4.2.11 细胞成像和病毒荧光共定位成像 | 第95-96页 |
| 4.2.12 图像处理 | 第96页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第96-105页 |
| 4.3.1 集成化芯片的设计 | 第96-97页 |
| 4.3.2 片中病毒的生物素化 | 第97-102页 |
| 4.3.3 片中病毒的标记 | 第102-103页 |
| 4.3.4 证明子代病毒的生物素化 | 第103-105页 |
| 4.4 结论 | 第105页 |
| 参考文献 | 第105-109页 |
| 第5章 总结与展望 | 第109-113页 |
| 参考文献 | 第111-113页 |
| 附录：攻读博士学位期间已发表及待发表的研究成果 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
