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杯[6]芳烃下缘衍生物的合成

摘要第2-3页
ABSTRACT第3-4页
第一章 文献综述第10-33页
    1.1 概述第10-13页
        1.1.1 杯芳烃的历史沿革第10-11页
        1.1.2 杯芳烃的结构和构象第11-13页
    1.2 杯芳烃的合成第13-27页
        1.2.1 下缘酚羟基的化学修饰第13-18页
            1.2.1.1 酯化第14-15页
            1.2.1.2 醚化第15-18页
        1.2.2 上缘的化学修饰第18-23页
            1.2.2.1 通过引入卤甲基衍生化第18-19页
            1.2.2.2 通过合成mannich碱衍生化第19-20页
            1.2.2.3 通过引入偶氮基衍生化第20页
            1.2.2.4 通过引入醛基衍生化第20-21页
            1.2.2.5 其他衍生化方法第21-22页
            1.2.2.6 上缘选择性修饰第22-23页
        1.2.3 桥联亚甲基的修饰第23-24页
        1.2.4 手性杯芳烃的合成第24-27页
    1.3 杯芳烃的应用第27-32页
        1.3.1 杯芳烃的分子识别作用第27-29页
            1.3.1.1 对碱金属离子的识别第27-28页
            1.3.1.2 对副族及过渡金属离子的识别第28页
            1.3.1.3 对阴离子的识别第28-29页
            1.3.1.4 对有机分子的识别第29页
        1.3.2 在色谱中的应用第29-30页
            1.3.2.1 在液相色谱中的应用第29-30页
            1.3.2.2 在气相色谱中的应用第30页
        1.3.3 模拟酶及催化剂第30-32页
            1.3.3.1 相转移催化剂第30-31页
            1.3.3.2 作为模拟酶第31-32页
    1.4 本论文的研究思路第32-33页
第二章 母体杯[6]芳烃的合成第33-44页
    2.1 实验部分第33-34页
        2.1.1 实验试剂与仪器第33页
        2.1.2 对叔丁基杯[6]芳烃的合成方法第33-34页
        2.1.3 对氢基杯[6]芳烃的合成方法第34页
    2.2 对叔丁基杯[6]芳烃合成的结果讨论第34-38页
        2.2.1 反应机理第35-36页
        2.2.2 碱的种类及用量的影响第36-37页
        2.2.3 其它因素的影响第37-38页
    2.3 合成对氢基杯[6]芳烃的结果与讨论第38-40页
        2.3.1 脱叔丁基反应的机理第38-39页
        2.3.2 影响因素第39-40页
        2.3.3 对氢基杯[6]和对氢基基杯[8]的分离第40页
    2.4 谱图分析第40-44页
        2.4.1 对叔丁基杯[6]芳烃谱图分析第40-42页
        2.4.2 对氢基杯[6]芳烃谱图分析第42-44页
第三章 杯[6]芳烃下缘衍生化之一:对氢基杯[6]芳烃与磺酰氯类化合物的反应第44-60页
    3.1 前言第44-45页
    3.2 实验部分第45-48页
        3.2.1 实验试剂与仪器第45页
        3.2.2 六对甲苯磺磺酰酯杯[6]芳烃的合成第45-46页
        3.2.3 六苯磺酰酯杯芳[6]烃衍生物的合成第46-47页
        3.2.4 五甲烷磺酰酯杯[6]芳烃的合成第47-48页
        3.2.5 六甲酸甲酯基杯[6]芳烃的合成第48页
    3.3 结果与讨论第48-53页
        3.3.1 对氢基杯[6]芳烃与对甲苯磺酰氯的反应第49-50页
        3.3.2 对氢基杯[6]芳烃与苯磺酰氯的反应第50-51页
        3.3.3 对氢基杯[6]芳烃与甲烷磺酰氯的反应第51-52页
        3.3.4 Gutsche的合成方法研究第52-53页
    3.4 谱图分析第53-60页
        3.4.1 六对甲苯磺酰酯杯[6]芳烃的谱图第53-55页
        3.4.2 六苯磺酰酯杯[6]芳烃的谱图第55-57页
        3.4.3 五甲基磺酰酯杯[6]芳烃的谱图第57-58页
        3.4.4 六甲酸甲酯基杯[6]芳烃的谱图第58-60页
第四章 杯[6]芳烃下缘衍生化之二:对氢基杯[6]芳烃与溴乙酸乙酯反应初探第60-74页
    4.1 前言第60页
    4.2 实验部分第60-63页
        4.2.1 实验试剂及仪器第61页
        4.2.2 1,4-二乙氧酰基甲氧基杯[6]芳烃的合成第61-62页
        4.2.3 六取代乙氧酰基甲氧基杯[6]芳烃的合成第62-63页
        4.2.4 1,2,3-三乙氧酰基甲氧基杯[6]芳烃的合成:第63页
    4.3 结果与讨论第63-64页
    4.4 谱图分析第64-74页
        4.4.1 1,4-二乙氧酰基甲氧基杯[6]芳烃的~1H-NMR谱图分析第65-69页
        4.4.2 六乙氧酰基甲氧基杯[6]芳烃化合物的谱图分析第69-71页
        4.4.3 1,2,3-三乙氧酰基甲氧基杯[6]的谱图分析第71-72页
        4.4.4 红外谱图第72-74页
第五章 结论与展望第74-76页
    5.1 结论第74-75页
    5.2 展望第75-76页
参考文献第76-85页
附图 1第85-86页
附图 2第86-87页
致谢第87-88页
攻读硕士学位期间已发表的论文第88页

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