| 中文摘要 | 第11-13页 |
| 英文摘要 | 第13-14页 |
| 试药、仪器和菌种 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-31页 |
| 第一章 咽舒宁颗粒剂样品指标成分分析方法建立 | 第31-42页 |
| 1.1 HPLC法测定样品中表告依春含量 | 第31-36页 |
| 1.1.1 色谱条件 | 第31页 |
| 1.1.2 溶液制备 | 第31页 |
| 1.1.3 表告依春线性范围考察和标准曲线绘制 | 第31-32页 |
| 1.1.4 方法学考察 | 第32-36页 |
| 1.1.5 样品测定 | 第36页 |
| 1.2 HPLC法测定样品中哈巴俄苷含量 | 第36-40页 |
| 1.2.1 色谱条件 | 第36-37页 |
| 1.2.2 溶液制备 | 第37页 |
| 1.2.3 哈巴俄苷线性范围考察和标准曲线绘制 | 第37-38页 |
| 1.2.4 方法学考察 | 第38-39页 |
| 1.2.5 样品测定 | 第39-40页 |
| 1.3 样品溶液中干膏量测定 | 第40页 |
| 1.4 讨论与小结 | 第40-42页 |
| 1.4.1 讨论 | 第40-41页 |
| 1.4.2 小结 | 第41-42页 |
| 第二章 咽舒宁复方提取和精制工艺研究 | 第42-54页 |
| 2.1 咽舒宁复方提取工艺研究 | 第42-45页 |
| 2.1.1 药材鉴定与前处理 | 第42页 |
| 2.1.2 提取工艺路线设计 | 第42页 |
| 2.1.3 提取工艺条件优选 | 第42-45页 |
| 2.1.4 最优提取工艺验证 | 第45页 |
| 2.2 咽舒宁复方水提液精制工艺研究 | 第45-50页 |
| 2.2.1 陶瓷膜精制工艺研究 | 第45-48页 |
| 2.2.2 醇沉精制工艺优选研究 | 第48-50页 |
| 2.3 两种精制工艺抑菌作用比较研究 | 第50-52页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第50页 |
| 2.3.2 MIC测定方法和结果判断 | 第50-51页 |
| 2.3.3 MBC测定方法和结果判断 | 第51页 |
| 2.3.4 测定结果 | 第51-52页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第52-54页 |
| 2.4.1 讨论 | 第52-53页 |
| 2.4.2 小结 | 第53-54页 |
| 第三章 咽舒宁颗粒剂制剂工艺研究 | 第54-63页 |
| 3.1 咽舒宁颗粒剂精制液浓缩工艺研究 | 第54页 |
| 3.2 咽舒宁颗粒剂浓缩液干燥粉碎工艺研究 | 第54页 |
| 3.3 咽舒宁颗粒剂成型工艺研究 | 第54-59页 |
| 3.3.1 辅料种类筛选 | 第54-56页 |
| 3.3.2 糊精用量和制剂处方确定 | 第56页 |
| 3.3.3 半成品质量控制 | 第56-58页 |
| 3.3.4 咽舒宁颗粒剂浸膏粉制粒干燥前后表告依春含量变化 | 第58-59页 |
| 3.3.5 咽舒宁颗粒剂抑菌药效验证试验 | 第59页 |
| 3.3.6 包装材料选择 | 第59页 |
| 3.3.7 颗粒分装 | 第59页 |
| 3.4 制法 | 第59-60页 |
| 3.5 工艺流程图 | 第60-61页 |
| 3.6 讨论和小结 | 第61-63页 |
| 3.6.1 讨论 | 第61-62页 |
| 3.6.2 小结 | 第62-63页 |
| 第四章 咽舒宁颗粒剂质量标准研究 | 第63-73页 |
| 4.1 性状 | 第63页 |
| 4.2 鉴别 | 第63-69页 |
| 4.2.1 板蓝根 | 第63-64页 |
| 4.2.2 玄参 | 第64-66页 |
| 4.2.3 桔梗 | 第66-67页 |
| 4.2.4 甘草 | 第67-69页 |
| 4.3 检查 | 第69-70页 |
| 4.3.1 粒度 | 第69页 |
| 4.3.2 水分 | 第69页 |
| 4.3.3 溶化性 | 第69页 |
| 4.3.4 装量差异 | 第69页 |
| 4.3.5 微生物限度 | 第69-70页 |
| 4.4 表告依春含量测定 | 第70-71页 |
| 4.5 讨论和小结 | 第71-73页 |
| 4.5.1 讨论 | 第71-72页 |
| 4.5.2 小结 | 第72-73页 |
| 全文结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 缩略语 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 发表论文目录 | 第80页 |