| 缩写词表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第1章 引言 | 第15-19页 |
| 1.1 冠心病易感基因的研究方法 | 第15-16页 |
| 1.2 高密度脂蛋白(HDL)研究 | 第16页 |
| 1.3 内皮脂酶(EL)研究进展 | 第16-19页 |
| 第2章 实验对象与材料 | 第19-22页 |
| 2.1 临床实验对象 | 第19页 |
| 2.1.1 样本来源 | 第19页 |
| 2.1.2 实验对象 | 第19页 |
| 2.2 主要试剂和试剂盒 | 第19-20页 |
| 2.3 引物 | 第20页 |
| 2.4 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.5 主要试剂配制 | 第21-22页 |
| 第3章 临床资料收集及临床特点的分析 | 第22-27页 |
| 3.1 实验方法 | 第22-24页 |
| 3.1.1 临床资料收集及指标检测 | 第22-23页 |
| 3.1.2 统计学方法 | 第23-24页 |
| 3.2 实验结果 | 第24-27页 |
| 3.2.1 样本资料的收集 | 第24页 |
| 3.2.2 人口学特征 | 第24-25页 |
| 3.2.3 冠心病传统危险因素分析 | 第25页 |
| 3.2.4 冠心病组和对照组之间临床资料分析 | 第25-27页 |
| 第4章 LIPG-C584T/ex3、T42C/in5与冠心病的关联研究 | 第27-51页 |
| 4.1 LIPG-C584T/ex3和T42C/in5多态性研究进展 | 第27-29页 |
| 4.1.1 国外相关研究进展 | 第27-28页 |
| 4.1.2 国内研究进展 | 第28-29页 |
| 4.2 实验方法 | 第29-34页 |
| 4.2.1 标本的收集和储存 | 第29页 |
| 4.2.2 基因组DNA提取试剂盒(溶液型)方法提取DNA | 第29-30页 |
| 4.2.3 DNA纯度及浓度的确定 | 第30页 |
| 4.2.4 SNP测定 | 第30-33页 |
| 4.2.5 酶联免疫吸附法(ELISA)测血浆内皮脂酶浓度 | 第33页 |
| 4.2.6 统计分析 | 第33-34页 |
| 4.3 实验结果 | 第34-51页 |
| 4.3.1 DNA提取结果 | 第34页 |
| 4.3.2 LIPG基因目的片断检测结果 | 第34-35页 |
| 4.3.3 Taqman(?)探针法SNP分型 | 第35-36页 |
| 4.3.4 基因型频率分布的Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验 | 第36-37页 |
| 4.3.5 C584T/ex3及T42C/in5等位基因和基因型“病例—对照”关联分析 | 第37-51页 |
| 第5章 讨论 | 第51-57页 |
| 5.1 样本临床资料的收集 | 第51页 |
| 5.2 单基因多态性分析 | 第51-53页 |
| 5.3 EL基因C584T/ex3和T42C/in5单核苷酸多态性与冠心病的关联研究 | 第53-55页 |
| 5.4 内皮脂酶浓度与血脂相关性分析 | 第55页 |
| 5.5 内皮脂酶角色的进一步探索 | 第55-56页 |
| 5.6 本研究的创新、局限和展望 | 第56-57页 |
| 第6章 结论 | 第57-58页 |
| 论文参考文献 | 第58-61页 |
| 综述——内皮脂酶的研究现状 | 第61-77页 |
| 综述参考文献 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
