| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-37页 |
| 1.1 中国蕨类植物资源及研究概况 | 第13-18页 |
| 1.1.1 中国蕨类植物资源概况 | 第13-14页 |
| 1.1.2 中国蕨类植物资源的运用 | 第14-16页 |
| 1.1.3 中国蕨类植物面临的问题 | 第16-17页 |
| 1.1.4 中国蕨类植物研究概况 | 第17-18页 |
| 1.2 蕨类植物体外繁殖研究进展 | 第18-23页 |
| 1.2.1 蕨类植物的体外无性繁殖 | 第19-20页 |
| 1.2.1.1 分株繁殖 | 第19页 |
| 1.2.1.2 株芽繁殖 | 第19-20页 |
| 1.2.1.3 匍匐茎繁殖 | 第20页 |
| 1.2.1.4 压条繁殖 | 第20页 |
| 1.2.1.5 块茎繁殖 | 第20页 |
| 1.2.2 蕨类植物的体外孢子繁殖 | 第20-23页 |
| 1.2.2.1 孢子的收集 | 第20-21页 |
| 1.2.2.2 去杂 | 第21页 |
| 1.2.2.3 孢子的贮藏 | 第21-22页 |
| 1.2.2.4 孢子的播种 | 第22页 |
| 1.2.2.5 播种后的管理 | 第22-23页 |
| 1.3 蕨类植物的离体培养研究进展 | 第23-34页 |
| 1.3.1 孢子培养 | 第23-32页 |
| 1.3.1.1 孢子的消毒灭菌 | 第23页 |
| 1.3.1.2 孢子萌发 | 第23-27页 |
| 1.3.1.3 配子体生长发育 | 第27-30页 |
| 1.3.1.4 配子体性器官分化 | 第30-31页 |
| 1.3.1.5 孢子体的形成 | 第31-32页 |
| 1.3.2 器官培养 | 第32-34页 |
| 1.3.2.1 培养基的种类 | 第32-33页 |
| 1.3.2.2 植物生长调节剂 | 第33-34页 |
| 1.4 荷叶铁线蕨研究进展 | 第34-35页 |
| 1.5 本研究的目的、意义和技术路线 | 第35-37页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第35-36页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第36页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第36-37页 |
| 第二章 蕨类植物孢子无菌培养的消毒与播种 | 第37-42页 |
| 2.1 前言 | 第37页 |
| 2.2 材料与方法 | 第37-39页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第37页 |
| 2.2.2 孢子的采集与存储 | 第37-38页 |
| 2.2.3 培养基 | 第38页 |
| 2.2.4 孢子的消毒与播种 | 第38-39页 |
| 2.2.5 不同的消毒方式的灵活性 | 第39页 |
| 2.2.6 观察与统计 | 第39页 |
| 2.3 结果与分析 | 第39-40页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 荷叶铁线蕨的孢子萌发与原叶体发育 | 第42-52页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 材料与方法 | 第42-44页 |
| 3.2.1 植物材料 | 第42页 |
| 3.2.2 不同处理对孢子萌发及原叶体发育的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.3 孢子体的诱导及炼苗移栽 | 第43页 |
| 3.2.4 观察与统计 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-49页 |
| 3.3.1 光照对孢子萌发及原叶体的生长发育的影响 | 第44页 |
| 3.3.2 大量元素与蔗糖对袍子的萌发和原叶体的发育的影响 | 第44-48页 |
| 3.3.3 孢子体的诱导 | 第48-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-52页 |
| 3.4.1 孢子萌发与原叶体的生长发育 | 第49-50页 |
| 3.4.2 离体培养条件下原叶体生长和发育的衡量标准 | 第50-51页 |
| 3.4.3 原叶体的体外生长和孢子体的诱导 | 第51-52页 |
| 第四章 荷叶铁线蕨的植物学特性 | 第52-63页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 材料与方法 | 第52-53页 |
| 4.2.1 材料 | 第52页 |
| 4.2.2 孢子的无菌培养 | 第52页 |
| 4.2.3 孢子体诱导 | 第52-53页 |
| 4.2.4 形态观察和解剖研究 | 第53页 |
| 4.2.5 培养条件 | 第53页 |
| 4.3 结果与分析 | 第53-61页 |
| 4.3.1 孢子 | 第53页 |
| 4.3.2 孢子萌发 | 第53-54页 |
| 4.3.3 丝状体 | 第54页 |
| 4.3.4 片状体 | 第54页 |
| 4.3.5 心形体 | 第54-55页 |
| 4.3.6 性器官 | 第55-56页 |
| 4.3.7 不同培养条件下的孢子体形成 | 第56-58页 |
| 4.3.8 孢子体的形态 | 第58-61页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 荷叶铁线蕨有性繁殖 | 第63-83页 |
| 5.1 引言 | 第63页 |
| 5.2 材料 | 第63页 |
| 5.3 方法 | 第63-65页 |
| 5.3.1 诱导原叶体形成孢子体 | 第63-64页 |
| 5.3.1.1 CaCl_2的处理方式对原叶体形成孢子体的影响 | 第63页 |
| 5.3.1.2 持续的外源 CaCl_2和不同的类的原叶体对孢子体的形成的影响 | 第63-64页 |
| 5.3.2 不同处理对可产生多孢子体的原叶体(MSG)的影响 | 第64-65页 |
| 5.3.2.1 外源激素对 MSG的影响 | 第64页 |
| 5.3.2.2 接种的原叶体数量对子体的原叶体的影响 | 第64页 |
| 5.3.2.3 不同的培养基状态和培养基的大量元素浓度对MSG的影响 | 第64页 |
| 5.3.2.4 继代次数对MSG的影响 | 第64页 |
| 5.3.2.5 激素对能MSG性状的修复 | 第64-65页 |
| 5.3.3 不同的来源的原叶体的孢子体体外诱导 | 第65页 |
| 5.4 结果与分析 | 第65-79页 |
| 5.4.1 诱导原叶体形成孢子体 | 第65-68页 |
| 5.4.1.1 CaCl_2的处理方式对原叶体形成孢子体的影响 | 第65-66页 |
| 5.4.1.2 持续的外源 CaCl_2和不同类的原叶体块对孢子体的形成的影响 | 第66-68页 |
| 5.4.2 不同处理对 MSG的影响 | 第68-78页 |
| 5.4.2.1 外源激素对 MSG的形成孢子体的影响 | 第68-71页 |
| 5.4.2.2 外源激素对 MSG的形态影响 | 第71-73页 |
| 5.4.2.3 原叶体个数对 MSG的影响 | 第73-74页 |
| 5.4.2.4 不同的培养基状态和大量元素浓度对 MSG的影响 | 第74-75页 |
| 5.4.2.5 继代培养对 MSG的形状和孢子体倍性的影响 | 第75-76页 |
| 5.4.2.6 激素对能 MSG性状的修复 | 第76-78页 |
| 5.4.3 不同的来源的原叶体的孢子体体外诱导 | 第78-79页 |
| 5.5 讨论 | 第79-83页 |
| 5.5.1 CaCl_2对原叶体的生长和孢子体形成的影响 | 第80-81页 |
| 5.5.2 激素作用对原叶体的生长发育的影响 | 第81页 |
| 5.5.3 不同的培养方式对 MSG的生长和发育的影响 | 第81-83页 |
| 第六章 荷叶铁线蕨的器官组织培养 | 第83-95页 |
| 6.1 引言 | 第83页 |
| 6.2 材料与方法 | 第83-85页 |
| 6.2.1 材料的采集 | 第83页 |
| 6.2.2 不同的消毒处理对荷叶铁线蕨田间材料消毒效果的影响 | 第83-84页 |
| 6.2.3 不同的激素对走茎启动培养效果 | 第84页 |
| 6.2.4 不同激素对试管苗器官再生的影响 | 第84页 |
| 6.2.5 不同生长素对荷叶铁线蕨幼苗的影响 | 第84页 |
| 6.2.6 GGB的增殖 | 第84页 |
| 6.2.7 GGB成苗诱导 | 第84页 |
| 6.2.8 不同的炼苗方式对试管苗移栽成活的影响 | 第84-85页 |
| 6.3 结果与分析 | 第85-92页 |
| 6.3.1 不同的消毒处理对荷叶铁线蕨走茎脱毒效果的影响 | 第85页 |
| 6.3.2 不同的激素对走茎的启动培养效果 | 第85-86页 |
| 6.3.3 不同细胞分裂素的不同浓度对试管苗的生长发育的影响 | 第86-88页 |
| 6.3.4 不同生长素的不同浓度对无菌孢子体的生长发育的影响 | 第88-91页 |
| 6.3.5 GGB的增殖 | 第91-92页 |
| 6.3.6 GGB成苗诱导 | 第92页 |
| 6.4 结论与讨论 | 第92-95页 |
| 6.4.1 走茎茎尖的消毒与培养 | 第92-93页 |
| 6.4.2 不同激素对荷叶铁线蕨离体培养时发育的影响 | 第93-94页 |
| 6.4.3 GGB的增殖和诱导成苗 | 第94-95页 |
| 第七章 蕨类植物石蜡切片制作技术探讨 | 第95-101页 |
| 7.1 引言 | 第95页 |
| 7.2 材料和方法 | 第95-97页 |
| 7.2.1 材料 | 第95页 |
| 7.2.2 实验方法 | 第95-97页 |
| 7.2.2.1 固定 | 第95-96页 |
| 7.2.2.2 脱水及透明 | 第96页 |
| 7.2.2.3 浸蜡及包埋 | 第96页 |
| 7.2.2.4 粘片及展片 | 第96页 |
| 7.2.2.5 封片 | 第96-97页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第97-101页 |
| 7.3.1 在固定液中放入铜网后抽真空，材料完整性保持良好 | 第97页 |
| 7.3.2 脱水过程中抽真空有利于药剂的渗透 | 第97页 |
| 7.3.3 改良的脱水方式有利于材料的脱水完全 | 第97页 |
| 7.3.4 少量添加二甲苯，有利于蕨类植物材料的透明与浸蜡 | 第97-98页 |
| 7.3.5 不同的处理粘片效果相差较大 | 第98页 |
| 7.3.6 不同的展片方式效果不同 | 第98-99页 |
| 7.3.7 封片前在中性树胶中加入二甲苯利于封片 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-112页 |
| 博士在读期间发表文章情况 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 附录1: 扫描电镜制样操作步骤 | 第114页 |
