| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 1 前言 | 第7-22页 |
| 1.1 抗炎药物的作用机制 | 第7-8页 |
| 1.2 COXS/5-LOX 双效抑制剂的研究进展 | 第8-17页 |
| 1.2.1 COXs/5-LOX 双效抑制剂与疾病的治疗 | 第8-11页 |
| 1.2.2 COXs/5-LOX 双效抑制剂的总结与分类 | 第11-17页 |
| 1.3 基于片段的药物分子的设计 | 第17-19页 |
| 1.3.1 基于结构的药物设计方法 | 第17页 |
| 1.3.2 分子组合库 | 第17-18页 |
| 1.3.3 基于片段的药物设计原理及一般方法 | 第18-19页 |
| 1.4 靶向集中组合库和类药性简介 | 第19-20页 |
| 1.4.1 靶向集中组合库 | 第19-20页 |
| 1.4.2 类药性简介 | 第20页 |
| 1.5 本课题的研究内容 | 第20-22页 |
| 2 抗炎靶标及抑制剂数据库的建立 | 第22-29页 |
| 2.1 数据库的建立 | 第22-26页 |
| 2.1.1 软件介绍 | 第22页 |
| 2.1.2 抑制剂数据库的建立 | 第22-24页 |
| 2.1.3 分子片段库的建立 | 第24-25页 |
| 2.1.4 分子靶标数据库的建立 | 第25页 |
| 2.1.5 模型评价分子的选择 | 第25-26页 |
| 2.2 抗炎靶标及抑制剂数据库建立结果 | 第26-28页 |
| 2.2.1 化合物数据库的建立结果 | 第26页 |
| 2.2.2 分子片段库的建立结果 | 第26-27页 |
| 2.2.3 分子靶标数据库的建立结果 | 第27页 |
| 2.2.4 模型评价分子选择结果 | 第27-28页 |
| 2.3 本章小结 | 第28-29页 |
| 3 抑制剂虚拟筛选模型的建立 | 第29-39页 |
| 3.1 软件介绍 | 第29页 |
| 3.2 抑制剂虚拟筛选模型的建立方法 | 第29-31页 |
| 3.3 抑制剂虚拟筛选模型的建立结果 | 第31-38页 |
| 3.3.1 抑制剂虚拟模型的评价方法 | 第31-32页 |
| 3.3.2 COX-1 抑制剂虚拟筛选模型的建立结果与讨论 | 第32-34页 |
| 3.3.3 COX-2 抑制剂虚拟筛选模型的建立结果与讨论 | 第34-36页 |
| 3.3.4 5-LOX 抑制剂虚拟筛选模型的建立结果与讨论 | 第36-38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 4 基于片段的 COXS/5-LOX 双效抑制剂的设计 | 第39-45页 |
| 4.1 软件 | 第39页 |
| 4.2 基于片段的药物分子的设计 | 第39-42页 |
| 4.2.1 获得分子片段的方法 | 第40-41页 |
| 4.2.2 虚拟集中库的建立 | 第41-42页 |
| 4.3 虚拟集中库的评价 | 第42页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第42-43页 |
| 4.4.1 所得的分子片段库 | 第42页 |
| 4.4.2 最终的组合集中库 | 第42页 |
| 4.4.3 组合集中库的评价结果 | 第42-43页 |
| 4.5 本章小结 | 第43-45页 |
| 5 结论与展望 | 第45-47页 |
| 5.1 结论 | 第45页 |
| 5.2 思考与展望 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-60页 |
