| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-42页 |
| ·植物细胞质雄性不育(CMS)研究概况 | 第16-22页 |
| ·植物CMS 的概念、发现及其特性 | 第16页 |
| ·植物CMS 的利用 | 第16页 |
| ·引起植物CMS 的因素 | 第16-17页 |
| ·植物CMS 的分子生物学研究进展 | 第17-19页 |
| ·植物CMS 的鉴定及其不育基因的克隆 | 第19-20页 |
| ·植物CMS 育性的恢复 | 第20-21页 |
| ·在作物育种中创建CMS 系的策略 | 第21-22页 |
| ·油菜CMS 和杂交优势育种研究概况 | 第22-29页 |
| ·已鉴定的油菜CMS 的主要类型 | 第22-23页 |
| ·已报道的一些油菜CMS 系 | 第23页 |
| ·叶绿体与叶绿体基因组 | 第23-25页 |
| ·线粒体与线粒体基因组 | 第25-27页 |
| ·油菜CMS 在杂种优势中的应用 | 第27-28页 |
| ·基因资源和比较基因组学在油菜CMS 研究中的运用 | 第28-29页 |
| ·甘蓝型油菜Pol CMS 和陕2A CMS 的研究进展 | 第29-39页 |
| ·花器形态解剖学研究 | 第29-30页 |
| ·细胞学研究 | 第30页 |
| ·生理生化研究 | 第30-31页 |
| ·遗传学研究 | 第31-35页 |
| ·分子生物学研究 | 第35-38页 |
| ·两个不育系在生产实践中的应用、存在的问题及其解决的途径 | 第38页 |
| ·展望 | 第38-39页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第39-41页 |
| ·前人研究结果汇总和本研究的依据 | 第39-40页 |
| ·本研究的目的 | 第40页 |
| ·本研究的意义 | 第40-41页 |
| ·实验技术路线 | 第41-42页 |
| 第二章 PolA 系统和陕2A 系统的农艺性状和花器解剖结构的比较研究 | 第42-65页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-63页 |
| ·PolA 系统和陕2A 系统的形态学特征 | 第44-56页 |
| ·PolA 和陕2A 的核质互换研究 | 第56-61页 |
| ·PolA 和陕2A 的核代换研究 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| ·核质互作与CMS 的产生 | 第63-64页 |
| ·关于陕2A 系统的紫色标记性状 | 第64页 |
| ·AP3-1 基因与油菜CMS | 第64页 |
| ·关于PolA 和陕2A 的遗传稳定性 | 第64-65页 |
| 第三章 PolA 系统和陕2A 系统的酯酶和过氧化物酶同工酶研究 | 第65-73页 |
| ·前言 | 第65-66页 |
| ·材料与方法 | 第66页 |
| ·实验材料 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66页 |
| ·结果与分析 | 第66-71页 |
| ·酯酶同工酶电泳结果和酶谱分析 | 第66-69页 |
| ·过氧化物酶同工酶电泳结果和酶谱分析 | 第69-71页 |
| ·小结 | 第71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| ·胞质基因对EST 同工酶和POD 同工酶的调控作用 | 第71页 |
| ·EST 和POD 同工酶标记 | 第71页 |
| ·EST 和POD 同工酶的酶带数目 | 第71-72页 |
| ·关于同工酶电泳的点样量 | 第72页 |
| ·同工酶电泳中存在的问题 | 第72-73页 |
| 第四章 PolA 系统和陕2A 系统cpDNA 的限制性酶切、特异基因的PCR 扩增及其rbcL基因的分子克隆 | 第73-91页 |
| ·前言 | 第73-74页 |
| ·材料和方法 | 第74-81页 |
| ·材料 | 第74-75页 |
| ·方法 | 第75-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-88页 |
| ·叶绿体的观察及其cpDNA 的检测 | 第81-82页 |
| ·油菜叶绿体基因的PCR 扩增 | 第82-83页 |
| ·rbcL 基因的分子克隆 | 第83-86页 |
| ·目的片段的测序和序列分析 | 第86-87页 |
| ·油菜cpDNA 的限制性核酸内切酶分析 | 第87-88页 |
| ·讨论 | 第88-91页 |
| ·胞质遗传物质及其cpDNA 的保守性 | 第88-89页 |
| ·基于rpoA 基因的引物的PCR 扩增 | 第89页 |
| ·关于cpDNA 目的片段的测序 | 第89-90页 |
| ·cpDNA 的分子标记 | 第90-91页 |
| 第五章 油菜CMS 系根和叶mtDNA 的提取研究 | 第91-99页 |
| ·前言 | 第91页 |
| ·材料和方法 | 第91-94页 |
| ·实验材料 | 第91-92页 |
| ·实验方法 | 第92-94页 |
| ·结果和分析 | 第94-97页 |
| ·油菜根和叶线粒体提取物的比较 | 第94-95页 |
| ·油菜根和叶所提取的mtDNA 的含量 | 第95-96页 |
| ·油菜根和叶mtDNA 的琼脂糖凝胶电泳 | 第96-97页 |
| ·油菜mtDNA 相关基因的PCR 扩增 | 第97页 |
| ·讨论 | 第97-99页 |
| ·油菜mtDNA 的提取 | 第97-98页 |
| ·关于油菜根mtDNA 的提取方法 | 第98-99页 |
| 第六章 PolA 系统和陕2A 系统mtDNA 几个育性相关基因的PCR 扩增及其orf224 基因的分子克隆 | 第99-114页 |
| ·前言 | 第99页 |
| ·材料与方法 | 第99-102页 |
| ·材料 | 第99-100页 |
| ·方法 | 第100-102页 |
| ·结果与分析 | 第102-112页 |
| ·油菜CMS 育性相关基因的PCR 扩增 | 第102-104页 |
| ·两对引物的梯度PCR 及其扩增条带的验证 | 第104-106页 |
| ·目的片段的分子克隆 | 第106-109页 |
| ·目的片段的测序和序列分析 | 第109-112页 |
| ·讨论 | 第112-114页 |
| ·关于保持系中的扩增产物 | 第112页 |
| ·两个不育系orf224 基因的克隆 | 第112页 |
| ·两个不育系orf158 基因的PCR 扩增 | 第112页 |
| ·两个不育系的不育机理 | 第112-113页 |
| ·关于线粒体基因扩增产物的测序 | 第113页 |
| ·两个概念的辨析 | 第113-114页 |
| 第七章 PolA 系统和陕2A 系统mtDNA 完整序列大片段的PCR 扩增及其mtDNA 基因组的注释 | 第114-125页 |
| ·前言 | 第114页 |
| ·材料与方法 | 第114-117页 |
| ·材料 | 第114页 |
| ·方法 | 第114-117页 |
| ·结果与分析 | 第117-123页 |
| ·25 对mtDNA 特异性引物PCR 扩增结果及分析 | 第117-122页 |
| ·PolA 系统和陕2A 系统mtDNA 基因组的初步分析和注释 | 第122-123页 |
| ·讨论 | 第123-125页 |
| ·关于mtDNA 扩增产物带型相同的大片段区域 | 第123页 |
| ·mtDNA 大片段引物的设计 | 第123页 |
| ·mtDNA 大片段的PCR 扩增 | 第123页 |
| ·非特异性条带的产生 | 第123页 |
| ·关于mtDNA 的重组 | 第123-124页 |
| ·PolA 与陕2A 细胞质的异同性 | 第124-125页 |
| 第八章 结论与创新点 | 第125-129页 |
| ·结论 | 第125-127页 |
| ·本研究的主要创新点 | 第127页 |
| ·进一步可延伸的工作 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-139页 |
| 附录 | 第139-145页 |
| 缩略词 | 第145-147页 |
| 致谢 | 第147-149页 |
| 作者简介 | 第149-150页 |
