| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-58页 |
| 1.1 引言 | 第15-41页 |
| 1.1.1 植物细胞程序化死亡的研究进展 | 第16-23页 |
| 1.1.2 木质部发育过程中细胞程序化死亡的研究进展 | 第23-36页 |
| 1.1.3 DNase基因的研究进展 | 第36-41页 |
| 1.2 研究目的和主要的研究内容 | 第41-44页 |
| 1.2.1 本论文中关键的科学问题和研究目的 | 第41-43页 |
| 1.2.2 本研究中主要的研究内容 | 第43-44页 |
| 1.3 本研究的技术路线 | 第44-45页 |
| 1.4 材料与方法 | 第45-58页 |
| 1.4.1 实验材料 | 第45-47页 |
| 1.4.2 实验方法 | 第47-58页 |
| 第二章 毛白杨PtCDD基因的表达模式分析 | 第58-69页 |
| 2.1 材料方法 | 第58页 |
| 2.2 结果与分析 | 第58-67页 |
| 2.2.1 PtCDD基因的序列分析 | 第58-59页 |
| 2.2.2 PtCDD基因的表达分析 | 第59-61页 |
| 2.2.3 启动子PPtCDD::GUS转化植株表达分析 | 第61-67页 |
| 2.3 小结 | 第67-69页 |
| 第三章 毛白杨PtCDD蛋白的定位与功能鉴定 | 第69-76页 |
| 3.1 材料方法 | 第69页 |
| 3.2 结果与分析 | 第69-74页 |
| 3.2.1 PtCDD蛋白的亚细胞定位 | 第69-71页 |
| 3.2.2 烟草叶片瞬时超表达PtCDD诱导细胞死亡 | 第71-74页 |
| 3.3 小结 | 第74-76页 |
| 第四章 毛白杨PtCDD基因在杨树木质部细胞发育的作用 | 第76-88页 |
| 4.1 材料方法 | 第76页 |
| 4.2 结果与分析 | 第76-86页 |
| 4.2.1 PtCDD超表达植株表达分析 | 第76-77页 |
| 4.2.2 35S::PtCDD转基因 84K杨植株表型分析与显微结构观察 | 第77-83页 |
| 4.2.3 VIGS技术沉默烟草PtCDD同源基因 | 第83-86页 |
| 4.3 小结 | 第86-88页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第88-99页 |
| 5.1 结论 | 第88-91页 |
| 5.1.1 PtCDD基因属于典型的SNc结构域基因家族 | 第88页 |
| 5.1.2 PtCDD基因启动子活性受环境和激素的影响，并具有维管组织特异的表达模式 | 第88-89页 |
| 5.1.3 PtCDD蛋白具有准确的细胞核定位功能 | 第89-90页 |
| 5.1.4 35S::PtCDD转基因 84K杨树引发茎导管提早分化 | 第90页 |
| 5.1.5 瞬时超表达PtCDD触发烟草叶肉细胞死亡 | 第90-91页 |
| 5.1.6 沉默烟草PtCDD同源基因使茎发育受到影响 | 第91页 |
| 5.2 讨论 | 第91-97页 |
| 5.2.1 PtCDD基因的表达模式 | 第91-92页 |
| 5.2.2 PtCDD蛋白的亚细胞定位 | 第92-93页 |
| 5.2.3 烟草叶肉细胞体内超表达PtCDD基因触发细胞死亡 | 第93-94页 |
| 5.2.4 PtCDD基因参与茎木质部导管的发育 | 第94-97页 |
| 5.3 展望 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-115页 |
| 附录 | 第115-118页 |
| 在读期间的学术研究 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
